Kif13b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Kif13b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02782

品系全称

C57BL/6JCya-Kif13bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16554-Kif13b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif13b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02782) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 13B
基因别称
5330429L19Rik,6030414C01,C130021D12Rik,GAKIN
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081177.2 | Ensembl: ENSMUST00000100473
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~3581 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098265Mice homozygous for a null allele exhibit increased circulating cholesterol and factor VIII levels.
KIF13B,也称为kinesin家族成员13B,是一种重要的细胞骨架蛋白。KIF13B属于kinesin超家族,该家族是一组微管相关分子马达,负责细胞内物质的运输和细胞器的定位。KIF13B在细胞内的功能广泛,包括参与细胞迁移、细胞器运输、信号转导和细胞分化等生物学过程。

KIF13B在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,KIF13B参与细胞迁移。例如,在血管生成过程中,KIF13B负责将VEGFR2从高尔基体运输到细胞膜,从而促进血管内皮细胞的迁移和血管生成[2]。此外,KIF13B还在精原细胞的迁移中发挥重要作用,其功能缺失会导致精原细胞迁移异常[9]。

其次,KIF13B参与细胞器运输。例如,KIF13B与Rab10相互作用,调节管状内体的形成,从而影响内吞物质的循环和再利用[6]。此外,KIF13B还在纤毛的形成和功能中发挥作用。KIF13B在纤毛的基底部形成一个富含CAV1的微域,促进Smoothened蛋白在纤毛上的积累,进而激活Sonic hedgehog信号通路[3]。

KIF13B还参与信号转导。例如,KIF13B与Centaurin-alpha1相互作用,抑制Centaurin-alpha1的ARF6 GAP活性,从而调节ARF6介导的细胞膜重塑和信号转导[8]。此外,KIF13B还与miR-1290相互作用,影响细胞的增殖、凋亡和侵袭[4]。

最后,KIF13B在代谢调节中发挥重要作用。例如,KIF13B在肝脏中调节脂质代谢,预防代谢性脂肪性肝病的发生。KIF13B通过调节AMPKα1的磷酸化和抑制SREBP1介导的脂质合成,维持肝脏脂质稳态[7]。

KIF13B在多种疾病中发挥重要作用。例如,KIF13B与肺癌的进展相关。在一项研究中,研究者发现KIF13B-NRG1融合基因和KRAS基因扩增在肺癌的转移中发挥重要作用,揭示了肿瘤发生发展中的“致癌驱动”机制[1]。此外,KIF13B还与自闭症谱系障碍(ASD)的发生相关。在一项研究中,研究者发现KIF13B基因的变异与ASD的发生相关,提示KIF13B在神经发育中发挥重要作用[5]。

综上所述,KIF13B是一种重要的细胞骨架蛋白,参与细胞迁移、细胞器运输、信号转导和代谢调节等生物学过程。KIF13B在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌和自闭症谱系障碍。KIF13B的研究有助于深入理解细胞骨架蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xia, Daniel, Le, Long Phi, Iafrate, Anthony John, Lennerz, Jochen. . KIF13B-NRG1 Gene Fusion and KRAS Amplification in a Case of Natural Progression of Lung Cancer. In International journal of surgical pathology, 25, 238-240. doi:10.1177/1066896917693092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28391773/
2. Yamada, Kaori H, Nakajima, Yuki, Geyer, Melissa, Komarova, Yulia, Malik, Asrar B. 2014. KIF13B regulates angiogenesis through Golgi to plasma membrane trafficking of VEGFR2. In Journal of cell science, 127, 4518-30. doi:10.1242/jcs.156109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25128562/
3. Schou, Kenneth B, Mogensen, Johanne B, Morthorst, Stine K, Christensen, Søren T, Pedersen, Lotte B. 2017. KIF13B establishes a CAV1-enriched microdomain at the ciliary transition zone to promote Sonic hedgehog signalling. In Nature communications, 8, 14177. doi:10.1038/ncomms14177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28134340/
4. Ghafouri-Fard, Soudeh, Khoshbakht, Tayyebeh, Hussen, Bashdar Mahmud, Taheri, Mohammad, Samadian, Mohammad. 2021. A Review on the Role of miR-1290 in Cell Proliferation, Apoptosis and Invasion. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 763338. doi:10.3389/fmolb.2021.763338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35004844/
5. Al-Sarraj, Yasser, Taha, Rowaida Z, Al-Dous, Eman, El-Shanti, Hatem, Albagha, Omar M E. 2024. The genetic landscape of autism spectrum disorder in the Middle Eastern population. In Frontiers in genetics, 15, 1363849. doi:10.3389/fgene.2024.1363849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38572415/
6. Etoh, Kan, Fukuda, Mitsunori. 2019. Rab10 regulates tubular endosome formation through KIF13A and KIF13B motors. In Journal of cell science, 132, . doi:10.1242/jcs.226977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30700496/
7. Miao, Guo-Lin, Zhang, Wen-Xi, Xu, Yi-Tong, Wang, Yu-Hui, Xian, Xun-De. 2025. Motor protein KIF13B orchestrates hepatic metabolism to prevent metabolic dysfunction-associated fatty liver disease. In Military Medical Research, 12, 11. doi:10.1186/s40779-025-00594-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40038775/
8. Venkateswarlu, Kanamarlapudi, Hanada, Toshihiko, Chishti, Athar H. . Centaurin-alpha1 interacts directly with kinesin motor protein KIF13B. In Journal of cell science, 118, 2471-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15923660/
9. Tarbashevich, Katsiaryna, Dzementsei, Aliaksandr, Pieler, Tomas. 2010. A novel function for KIF13B in germ cell migration. In Developmental biology, 349, 169-78. doi:10.1016/j.ydbio.2010.10.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21029731/