Napsa-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Napsa-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02773

品系全称

C57BL/6JCya-Napsaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16541-Napsa-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Napsa-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02773) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
napsin A aspartic peptidase
基因别称
KAP,Kdap,NAP1,SNAPA,pronapsin
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008437.1 | Ensembl: ENSMUST00000002274
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~4609 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Napsin A Aspartic Peptidase(NAPSA)是一种在天门冬氨酸蛋白酶家族中发现的蛋白,其编码基因位于人类19号染色体上。NAPSA主要在肺泡细胞中表达,特别是在肺泡II型细胞中,负责肺泡表面活性物质的降解。此外,NAPSA在多种癌症中也有表达,包括肺癌、子宫内膜癌、膀胱癌等。

在肺癌中,NAPSA的表达与肿瘤的发生和进展密切相关。研究发现,NAPSA在肺癌组织中表达上调,与肿瘤的大小、分期、侵袭性和患者的预后相关。NAPSA通过促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制肿瘤细胞的凋亡,从而促进肿瘤的发生和进展[1,3]。此外,NAPSA还参与调控肿瘤免疫微环境,影响免疫细胞的功能和浸润,进而影响肿瘤的免疫治疗反应[3,5]。

在子宫内膜癌中,NAPSA的表达与肿瘤的组织学类型和分化程度相关。研究发现,NAPSA在子宫内膜癌组织中表达上调,特别是在浆液性子宫内膜癌中。NAPSA的表达与肿瘤的侵袭性和患者的预后相关,可以作为子宫内膜癌的预后指标[2]。

在膀胱癌中,NAPSA的表达与肿瘤的发生和进展相关。研究发现,NAPSA在膀胱癌组织中表达上调,与肿瘤的大小、分期、侵袭性和患者的预后相关。NAPSA通过促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制肿瘤细胞的凋亡,从而促进肿瘤的发生和进展[4]。

综上所述,NAPSA在多种癌症中发挥重要作用,参与肿瘤的发生、进展和预后。NAPSA的研究有助于深入理解肿瘤的发生机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Guodong, Wang, Youyu, Wan, Yanhui. 2022. Establishing an 8-gene immune prognostic model based on TP53 status for lung adenocarcinoma. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24538. doi:10.1002/jcla.24538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35689561/
2. Chen, Wenqian, Husain, Arjumand, Nelson, Gregg S, Duggan, Máire A, Köbel, Martin. . Immunohistochemical Profiling of Endometrial Serous Carcinoma. In International journal of gynecological pathology : official journal of the International Society of Gynecological Pathologists, 36, 128-139. doi:10.1097/PGP.0000000000000291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27167671/
3. Liu, Junzhi, Li, Huimin, Zhang, Nannan, Dong, Qiuping, Liang, Zheng. . Multiomics Analysis of Disulfidptosis Patterns and Integrated Machine Learning to Predict Immunotherapy Response in Lung Adenocarcinoma. In Current medicinal chemistry, 31, 4034-4055. doi:10.2174/0109298673313281240425050032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38685772/
4. Kuang, Shihang, Li, Huafu, Feng, Jianhua, Xu, Sijun, Le, Youwei. . Correlation of BRCA2 gene mutation and prognosis as well as variant genes in invasive urothelial carcinoma of the bladder. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 25, 203-212. doi:10.3233/CBM-182379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31045513/
5. Liu, Xia, Feng, Zhe, Zhang, Fenglian, Liang, Jian, Wang, Lisheng. . Causal effects of gut microbiota on gout and hyperuricemia: insights from genome-wide Mendelian randomization, RNA-sequencing, 16S rRNA sequencing, and metabolomes. In Bioscience reports, 44, . doi:10.1042/BSR20240595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39492788/