Kcns1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kcns1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02771

品系全称

C57BL/6JCya-Kcns1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16538-Kcns1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kcns1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02771) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
K+ voltage-gated channel, subfamily S, 1
基因别称
Kv9.1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008435.2 | Ensembl: ENSMUST00000045196
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4285 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1197019Mice homozygous for a conditional allele activated in DRG exhibit increased sensitivity to mechanical stimulation prior to and following neuropathic pain induction and cold nociception following neuropathic pain induction, and increased performance on a rotarod.
Kcns1基因编码电压门控钾通道蛋白,这是一种在神经元中广泛表达的蛋白质,参与调节神经兴奋性和疼痛传导。Kcns1基因的变异与疼痛敏感性、慢性疼痛风险以及镇痛效果有关[1]。研究表明,Kcns1基因在慢性疼痛的发生和发展中发挥着重要作用。Kcns1基因在慢性疼痛的发生和发展中发挥着重要作用。Kcns1基因编码电压门控钾通道蛋白,这是一种在神经元中广泛表达的蛋白质,参与调节神经兴奋性和疼痛传导。Kcns1基因的变异与疼痛敏感性、慢性疼痛风险以及镇痛效果有关[1]。研究表明,Kcns1基因在慢性疼痛的发生和发展中发挥着重要作用。

研究显示,Kcns1基因在乳腺癌骨转移中表达上调,与其他基因共同构成一个15基因表达谱,该谱系在预测乳腺癌骨转移方面具有良好的准确性[2]。这表明Kcns1基因可能与乳腺癌骨转移的发生和发展有关。此外,Kcns1基因在慢性术后疼痛的发生中也发挥着重要作用。研究发现,Kcns1基因的变异与慢性术后疼痛的风险相关,且Kcns1基因的表达水平在慢性术后疼痛患者中有所降低[3]。这表明Kcns1基因可能在慢性术后疼痛的发生和发展中发挥着重要作用。

进一步研究表明,Kcns1基因在神经性疼痛的发生中发挥着重要作用。研究发现,Kcns1基因在小鼠的外周神经元中表达,且Kcns1基因缺失会导致小鼠的疼痛敏感性增加,表现为机械性疼痛和冷痛敏感性增加[4]。这表明Kcns1基因可能在神经性疼痛的发生和发展中发挥着重要作用。

此外,Kcns1基因在癫痫的发生和发展中也可能发挥作用。研究发现,Kcns1基因在癫痫小鼠的脑组织中表达下调,表明Kcns1基因可能与癫痫的发生和发展有关[5]。此外,Kcns1基因的甲基化水平与小鼠的血管生物年龄相关,表明Kcns1基因可能与血管老化有关[6]。Kcns1基因在多种慢性疼痛状态中表达下调,且与慢性疼痛风险相关。研究发现,Kcns1基因的变异与慢性疼痛的风险相关,且Kcns1基因的表达水平在慢性疼痛患者中有所降低[8]。这表明Kcns1基因可能在慢性疼痛的发生和发展中发挥着重要作用。此外,Kcns1基因在牙周炎的发生中也可能发挥作用。研究发现,Kcns1基因在牙周炎大鼠的牙龈组织中表达下调,表明Kcns1基因可能与牙周炎的发生和发展有关[7]。这表明Kcns1基因可能在牙周炎的发生和发展中发挥着重要作用。

综上所述,Kcns1基因在慢性疼痛、骨转移、癫痫和血管老化等多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。Kcns1基因的表达水平与这些疾病的发生和发展密切相关,且Kcns1基因的变异与这些疾病的风险相关。深入研究Kcns1基因的生物学功能和作用机制,有助于揭示这些疾病的发病机制,为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tsantoulas, Christoforos. . Emerging potassium channel targets for the treatment of pain. In Current opinion in supportive and palliative care, 9, 147-54. doi:10.1097/SPC.0000000000000131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25872119/
2. Savci-Heijink, C Dilara, Halfwerk, Hans, Koster, Jan, van de Vijver, Marc J. 2016. A novel gene expression signature for bone metastasis in breast carcinomas. In Breast cancer research and treatment, 156, 249-59. doi:10.1007/s10549-016-3741-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26965286/
3. Chidambaran, Vidya, Gang, Yang, Pilipenko, Valentina, Ashton, Maria, Ding, Lili. 2019. Systematic Review and Meta-Analysis of Genetic Risk of Developing Chronic Postsurgical Pain. In The journal of pain, 21, 2-24. doi:10.1016/j.jpain.2019.05.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31129315/
4. Toraman, Emine, Bayram, Cemil, Sezen, Selma, Hacımüftüoğlu, Ahmet, Budak, Harun. 2023. Parthenolide as a potential analgesic in the treatment of paclitaxel-induced neuropathic pain: the rat modeling. In Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 396, 3707-3721. doi:10.1007/s00210-023-02568-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37306715/
5. Zhang, Lin-Ming, Chen, Ling, Zhao, Yi-Fei, Zhong, Lian-Mei, Liu, Ming-Wei. 2023. Identification of key potassium channel genes of temporal lobe epilepsy by bioinformatics analyses and experimental verification. In Frontiers in neurology, 14, 1175007. doi:10.3389/fneur.2023.1175007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37483435/
6. Pośpiech, Ewelina, Bar, Anna, Pisarek-Pacek, Aleksandra, Branicki, Wojciech, Chlopicki, Stefan. 2024. Epigenetic clock in the aorta and age-related endothelial dysfunction in mice. In GeroScience, 46, 3993-4002. doi:10.1007/s11357-024-01086-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38381284/
7. Toraman, Ayşe, Toraman, Emine, Özkaraca, Mustafa, Budak, Harun. 2022. Increased nociceptive sensitivity is associated with periodontal inflammation and expression of chronic pain genes in gingival tissues of male rats. In Chemico-biological interactions, 366, 110128. doi:10.1016/j.cbi.2022.110128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36029805/
8. Costigan, Michael, Belfer, Inna, Griffin, Robert S, Seltzer, Ze'ev, Woolf, Clifford J. 2010. Multiple chronic pain states are associated with a common amino acid-changing allele in KCNS1. In Brain : a journal of neurology, 133, 2519-27. doi:10.1093/brain/awq195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20724292/