Kcnj15-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Kcnj15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02753

品系全称

C57BL/6JCya-Kcnj15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16516-Kcnj15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kcnj15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02753) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 15
基因别称
4930414N08Rik,IRKK,Kir4.2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039057.2 | Ensembl: ENSMUST00000037154
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4900 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1310000Homozygous knockout mice exhibited impaired balance/coordination in a high-throughput screen.
KCNJ15,也称为Kir4.2,是一种内向整流钾通道(Kir)基因家族的成员。Kir通道是一类广泛存在于哺乳动物细胞膜上的离子通道,负责调节细胞内外的钾离子浓度,从而影响细胞的静息电位、兴奋性和信号传导等生物学过程。KCNJ15主要在神经、心脏、胰腺等组织中表达,并在维持细胞膜电位和调节细胞功能中发挥重要作用。

研究表明,KCNJ15在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。例如,在癫痫患者中,KCNJ15的表达水平显著下调,且与癫痫相关多态性(rs2833098)有关,提示KCNJ15可能是癫痫的候选基因[1]。此外,KCNJ15在强直性脊柱炎和溃疡性结肠炎中也发挥重要作用,其表达水平在两种疾病中均显著上调,且与氧化磷酸化途径相关[2]。这些研究结果表明,KCNJ15在神经、免疫和代谢等方面具有广泛的作用。

进一步研究发现,KCNJ15的表达水平与2型糖尿病的发生发展密切相关。在亚洲人群中,KCNJ15基因的SNP(rs3746876)与2型糖尿病的发生显著相关,且该基因的表达水平在糖尿病患者的胰岛细胞中升高[3]。此外,KCNJ15基因的拷贝数变异(CNV)与山羊的生长性状相关,表明KCNJ15在动物的生长发育中发挥重要作用[4]。

在细胞水平上,KCNJ15的表达水平与细胞的增殖、迁移、侵袭和粘附等生物学功能相关。例如,在食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中,KCNJ15的表达水平与细胞侵袭、增殖和迁移呈正相关,且高表达KCNJ15的患者预后较差[5]。此外,KCNJ15的过表达可以抑制肺癌细胞的生长、侵袭和迁移,其机制可能与Hippo-YAP信号通路相关[6]。

综上所述,KCNJ15是一种重要的内向整流钾通道基因,在维持细胞膜电位、调节细胞功能、神经信号传导、免疫反应和代谢等方面发挥重要作用。KCNJ15的异常表达与多种疾病的发生发展相关,包括癫痫、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎、2型糖尿病和癌症等。因此,KCNJ15有望成为疾病诊断、治疗和预防的潜在靶点,为相关疾病的研究和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Shitao, Li, Zongyou, Ding, Xiangqian, Lu, Jinghong, Dai, Lili. 2022. Integrative Analyses Identify KCNJ15 as a Candidate Gene in Patients with Epilepsy. In Neurology and therapy, 11, 1767-1776. doi:10.1007/s40120-022-00407-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36168094/
2. Zhou, Su-Zhe, Shen, Li, Fu, Zhong-Biao, Pan, Ying-Lian, Yu, Run-Ze. 2023. Exploring the common diagnostic gene KCNJ15 and shared pathway of ankylosing spondylitis and ulcerative colitis through integrated bioinformatics. In Frontiers in physiology, 14, 1146538. doi:10.3389/fphys.2023.1146538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37215183/
3. Okamoto, Koji, Iwasaki, Naoko, Nishimura, Chisa, Iwamoto, Yasuhiko, Tokunaga, Katsushi. . Identification of KCNJ15 as a susceptibility gene in Asian patients with type 2 diabetes mellitus. In American journal of human genetics, 86, 54-64. doi:10.1016/j.ajhg.2009.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20085713/
4. Zhao, Jiahao, Liu, Zhe, Wang, Xianwei, Xu, Zejun, Huang, Yongzhen. 2024. The Identification of Goat KCNJ15 Gene Copy Number Variation and Its Association with Growth Traits. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15020250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397239/
5. Nakamura, Shunsuke, Kanda, Mitsuro, Koike, Masahiko, Omae, Kenji, Kodera, Yasuhiro. 2020. KCNJ15 Expression and Malignant Behavior of Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In Annals of surgical oncology, 27, 2559-2568. doi:10.1245/s10434-019-08189-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32052303/
6. Chen, Hong-Qiang, Wang, Na, Zeng, Yong, Zhou, Zi-Yuan, Liu, Wen-Bin. 2024. KCNJ15 inhibits chemical-induced lung carcinogenesis and progression through GNB1 mediated Hippo pathway. In Toxicology, 511, 154034. doi:10.1016/j.tox.2024.154034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39725264/