智鼠故事 
C57BL/6JCya-F11rem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
F11r-KO
产品编号：
S-KO-02727
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：F11r-KO mice (Strain S-KO-02727) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-F11rem1/Cya
品系编号
KOCMP-16456-F11r-B6J-VA
产品编号
S-KO-02727
基因名
F11r
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
JAM；Jcam；JAM-1；JAM-A；Jcam1；Ly106；ESTM33；9130004G24
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1321398 Homozygous null mice display increased dendritic cell migratory ability and contact hypersensitivity.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
F11r位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得F11r基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
F11r-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。F11r基因位于小鼠1号染色体上，由10个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在10号外显子。全身性敲除区域（KO区域）位于第二个至10号外显子，包含842个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠F11r基因功能的丧失。F11r-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。F11r-KO小鼠的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，F11r-KO小鼠表现出增加的树突状细胞迁移能力和接触超敏性。F11r-KO小鼠模型可用于研究F11r基因在小鼠体内的功能，以及其在相关疾病发生发展中的作用。
基因研究概述
F11R基因，也被称为F11受体或JAM-A，编码的是一种细胞粘附分子，主要在紧密连接处高度集中，影响上皮细胞的形态和迁移。F11R在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞粘附、迁移、增殖和凋亡。近年来，F11R在多种疾病中的角色和功能受到了广泛的关注，尤其是在肿瘤的发生和发展过程中。
研究显示，F11R在肿瘤细胞中的异常表达与肿瘤的进展密切相关，包括胰腺癌。有研究发现，敲低F11R基因可以显著抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移，并导致细胞周期停滞和细胞凋亡[1]。此外，F11R的表达和基因多态性也与原发性干燥综合征（SS）的发病机制相关[2]。研究发现，F11R基因的某些多态性与SS的发病风险降低相关，且F11R mRNA在SS患者中的表达水平低于健康对照组。
F11R在动脉粥样硬化中也发挥重要作用。研究发现，F11R mRNA和蛋白在动脉粥样硬化斑块中的平滑肌细胞中表达，且F11R的表达水平与炎症细胞因子的刺激相关。F11R的沉默可以显著抑制平滑肌细胞的增殖和迁移，这被认为是动脉粥样硬化斑块形成的关键步骤[3]。此外，F11R的转录和翻译对于炎症细胞因子诱导的动脉粥样硬化斑块形成的初始步骤也是必需的[5]。
F11R在胃癌和结直肠癌中也发挥重要作用。研究发现，F11R mRNA在胃癌和结直肠癌患者中存在三核苷酸过度编辑，这可能与ADAR的表达水平相关，并且F11R的三核苷酸编辑可能具有预测胃癌和结直肠癌的诊断性能[4]。
F11R在乳腺癌中也发挥重要作用。研究发现，F11R的表达与乳腺癌的预后相关，且F11R的激活可以导致上皮间质转化（EMT），从而促进乳腺癌的进展[6]。
此外，F11R的表达也与类风湿性关节炎（RA）的发生和发展相关。研究发现，RA患者的F11R mRNA表达水平高于健康对照组，且F11R基因启动子区域的多态性与RA患者某些临床特征相关[7]。
F11R在前列腺癌中也发挥重要作用。研究发现，F11R和lncRNA LINC01146在前列腺癌中过表达，且LINC01146可以上调F11R的表达，从而促进前列腺癌的生长和转移[8]。
F11R在唾液腺肿瘤中也发挥重要作用。研究发现，F11R在不同类型的唾液腺肿瘤中表达水平存在差异，这可能与肿瘤的生物学特性相关[9]。
F11R在高血压中也发挥重要作用。研究发现，高血压患者的血浆sF11R水平显著高于正常血压者，且sF11R水平与血压水平相关[10]。
综上所述，F11R在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞粘附、迁移、增殖和凋亡。F11R在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、动脉粥样硬化、高血压等。F11R的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Zhang, HaiDi, Zhang, RenDan, Yao, Jiaxin, Mu, Bo, Zhao, ChunYan. 2022. Effect of F11R Gene Knockdown on Malignant Biological Behaviors of Pancreatic Cancer Cells. In Journal of oncology, 2022, 3379027. doi:10.1155/2022/3379027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35295710/
2. Fang, Tzu-Jung, Li, Ruei-Nian, Lin, Yuan-Zhao, Wu, Cheng-Chin, Yen, Jeng-Hsien. 2021. Association of F11R polymorphisms and gene expression with primary Sjögren's syndrome patients. In International journal of rheumatic diseases, 24, 681-686. doi:10.1111/1756-185X.14095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33780157/
3. Azari, Bani M, Marmur, Jonathan D, Salifu, Moro O, Kornecki, Elizabeth, Babinska, Anna. 2010. Silencing of the F11R gene reveals a role for F11R/JAM-A in the migration of inflamed vascular smooth muscle cells and in atherosclerosis. In Atherosclerosis, 212, 197-205. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2010.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20627246/
4. Bao, Chuanqing, Feng, Jun-Jie, Cui, Jing, Jin, Yun-Yun, Chen, Jian-Huan. 2024. F11R RNA trinucleotide over-edited by ADAR in gastric and colorectal cancers: Cross-cohort validation, gene expression regulation, and diagnostic significance. In Biochemical and biophysical research communications, 726, 150213. doi:10.1016/j.bbrc.2024.150213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38964186/
5. Azari, Bani M, Marmur, Jonathan D, Salifu, Moro O, Kornecki, Elizabeth, Babinska, Anna. 2011. Transcription and translation of human F11R gene are required for an initial step of atherogenesis induced by inflammatory cytokines. In Journal of translational medicine, 9, 98. doi:10.1186/1479-5876-9-98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21703019/
6. Li, Chien-Hsiu, Fang, Chih-Yeu, Chan, Ming-Hsien, Chen, Chi-Long, Hsiao, Michael. 2023. The activation of EP300 by F11R leads to EMT and acts as a prognostic factor in triple-negative breast cancers. In The journal of pathology. Clinical research, 9, 165-181. doi:10.1002/cjp2.313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36782375/
7. Fang, Tzu-Jung, Lin, Chia-Hui, Lin, Yuan-Zhao, Tsai, Wen-Chan, Yen, Jeng-Hsien. 2015. F11R mRNA expression and promoter polymorphisms in patients with rheumatoid arthritis. In International journal of rheumatic diseases, 19, 127-33. doi:10.1111/1756-185X.12663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26230081/
8. Guo, Xiaohua, Gu, Yong, Guo, Chao, Pei, Liang, Hao, Chuan. 2022. LINC01146/F11R facilitates growth and metastasis of prostate cancer under the regulation of TGF-β. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 225, 106193. doi:10.1016/j.jsbmb.2022.106193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36162632/
9. Arrojo, Maria Luiza, Oliveira, Katia Klug, Bettim, Bárbara Beltrame, Lourenço, Silvia Vanessa, Coutinho-Camillo, Cláudia Malheiros. 2022. Tight junction gene expression in salivary gland tumors. In Pathology, research and practice, 238, 154113. doi:10.1016/j.prp.2022.154113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36099718/
10. Ong, Kwok Leung, Leung, Raymond Y H, Babinska, Anna, Lam, Karen S L, Cheung, Bernard M Y. 2009. Elevated plasma level of soluble F11 receptor/junctional adhesion molecule-A (F11R/JAM-A) in hypertension. In American journal of hypertension, 22, 500-5. doi:10.1038/ajh.2009.23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19214165/
