Ivl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ivl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02723

品系全称

C57BL/6JCya-Ivlem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16447-Ivl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ivl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02723) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
involucrin
基因别称
1110019C06Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008412 | Ensembl: ENSMUST00000053107
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96626Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
Involucrin(IVL)是一种角质形成细胞终末分化过程中表达的蛋白质,在表皮的角质层形成中发挥着重要作用。IVL属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,主要存在于角质层的细胞间质中,与角蛋白和其他蛋白质共同构成角质层的细胞骨架。IVL的表达与表皮屏障功能密切相关,其表达水平的变化会影响表皮的屏障功能和皮肤的炎症反应。

IVL在多种皮肤疾病中发挥重要作用。在银屑病中,角质形成细胞的自噬过程与银屑病的严重程度呈正相关,而IVL的表达与角质形成细胞的自噬过程密切相关。研究发现,IVL的缺失可以减轻银屑病样炎症,表明IVL在银屑病的发病机制中起着重要作用[3]。此外,IVL的表达还与黑色素瘤的转移和预后相关。一项研究表明,IVL在黑色素瘤转移中发挥抑制作用,其表达水平的变化与黑色素瘤的转移和预后相关[1]。此外,IVL的表达还与乳腺癌的预后相关,一项研究表明,IVL的表达与乳腺癌的预后相关,其表达水平的变化可以作为乳腺癌的预后指标[4]。

IVL的表达还受到多种因素的调节。IL-4、IL-13、IL-22和IL-17A等细胞因子可以抑制IVL的表达,导致皮肤屏障功能障碍[2]。而AHR和NRF2的激活剂可以上调IVL的表达,改善皮肤屏障功能[2]。此外,维生素D受体(VDR)的活性也受到IVL的调节。研究发现,IVL可以上调VDR的活性,影响皮肤对维生素D的反应[5]。

综上所述,IVL在皮肤疾病中发挥重要作用,其表达水平的变化与皮肤屏障功能、炎症反应和肿瘤的发生发展密切相关。IVL的表达受到多种因素的调节,包括细胞因子、维生素D受体和自噬过程等。深入研究IVL的生物学功能和调控机制,有助于揭示皮肤疾病的发病机制,为皮肤疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Renjian, Li, Bifei, Jia, Lee, Li, Yumei. 2022. Identification of Core Genes and Pathways in Melanoma Metastasis via Bioinformatics Analysis. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23020794. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054979/
2. Furue, Masutaka. 2020. Regulation of Filaggrin, Loricrin, and Involucrin by IL-4, IL-13, IL-17A, IL-22, AHR, and NRF2: Pathogenic Implications in Atopic Dermatitis. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21155382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32751111/
3. Wang, Zhen, Zhou, Hong, Zheng, Huaping, Li, Wei, Li, Jiong. 2020. Autophagy-based unconventional secretion of HMGB1 by keratinocytes plays a pivotal role in psoriatic skin inflammation. In Autophagy, 17, 529-552. doi:10.1080/15548627.2020.1725381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32019420/
4. Chen, Qitong, Zhou, Qin. 2024. Identification of exosome-related gene signature as a promising diagnostic and therapeutic tool for breast cancer. In Heliyon, 10, e29551. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e29551. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38665551/
5. Schmidt, Alina D, Miciano, Charlene, Zheng, Qi, Grice, Elizabeth A, de Guzman Strong, Cristina. 2023. Involucrin Modulates Vitamin D Receptor Activity in the Epidermis. In The Journal of investigative dermatology, 143, 1052-1061.e3. doi:10.1016/j.jid.2022.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36642403/