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Itln1-KO 基因敲除小鼠

Itln1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itln1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02713

品系全称

C57BL/6NCya-Itln1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16429-Itln1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Itln1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02713) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
intelectin 1 (galactofuranose binding)
基因别称
IntL，Itln，Itln2，Itln3，Itln5，Itlna，Lfr
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010584 | Ensembl: ENSMUST00000043094
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~5.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333831Mice homozygous for a knock-out allele exhibit inflammatory bone loss-like phenotypes including increased proinflammatory cytokine levels, increased osteoclast formation and bone tissue destruction, decreased osteoblast proliferation and enhanced proliferation of osteoclast progenitors.
更多信息
Itln1，也称为Intelectin-1，是一种重要的蛋白质编码基因，参与多种生物学过程。Itln1编码的蛋白质是一种分泌型糖结合蛋白，具有与微生物特异性糖结合的能力，在先天免疫系统中发挥重要作用。Itln1在多种组织中表达，包括肠道、肺部和脂肪组织等，参与调控炎症反应、细胞分化和组织重塑等生物学过程。

Itln1在多种疾病中发挥重要作用。例如，在哮喘患者中，Itln1基因表达受到IL-13的诱导，参与病理气道粘液的生成和粘液栓塞的形成[1]。此外，Itln1基因的常见多态性与哮喘患者粘液栓塞的形成相关，为治疗哮喘提供了新的治疗靶点[1]。Itln1还与肥胖、糖尿病和心血管疾病等代谢性疾病相关。研究发现，Itln1基因的表达水平与内脏脂肪组织的脂肪细胞因子表达水平相关，可能与肥胖和代谢性疾病的发生发展相关[2]。此外，Itln1基因的变异还与糖尿病足的发生相关，提示Itln1基因在糖尿病并发症的发生发展中可能发挥重要作用[4]。

Itln1还参与动脉粥样硬化等心血管疾病的发生发展。研究发现，Itln1基因的表达水平与动脉粥样硬化斑块中的细胞分化和炎症反应相关，可能与动脉粥样硬化的发生发展相关[3]。此外，Itln1基因的变异还与缺血性脑卒中的风险相关，提示Itln1基因可能作为预测缺血性脑卒中风险的潜在生物标志物[5]。

Itln1的研究有助于深入理解先天免疫系统和代谢性疾病的生物学机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外，Itln1的研究还可能为开发新型治疗药物提供重要的理论基础。

参考文献：
1. Everman, Jamie L, Sajuthi, Satria P, Liegeois, Maude A, Fahy, John V, Seibold, Max A. 2024. A common polymorphism in the Intelectin-1 gene influences mucus plugging in severe asthma. In Nature communications, 15, 3900. doi:10.1038/s41467-024-48034-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38724552/
2. Usenko, T S, Miroshnikova, V V, Bazhenova, E A, Baranova, E I, Pchelina, S N. . ITLN1, PPARg AND TNFa GENE EXPRESSION IN VISCERAL ADIPOSE TISSUE. In Tsitologiia, 59, 27-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30188100/
3. Alsaigh, Tom, Evans, Doug, Frankel, David, Torkamani, Ali. 2022. Decoding the transcriptome of calcified atherosclerotic plaque at single-cell resolution. In Communications biology, 5, 1084. doi:10.1038/s42003-022-04056-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36224302/
4. Mrozikiewicz-Rakowska, Beata, Sobczyk-Kopcioł, Agnieszka, Szymański, Konrad, Płoski, Rafał, Czupryniak, Leszek. 2017. Role of the rs2274907 allelic variant of the ITLN1 gene in patients with diabetic foot. In Polish archives of internal medicine, 127, 319-327. doi:10.20452/pamw.4008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28442700/
5. Shi, Wenzhen, Zhang, Qi, Lu, Ying, Chang, Mingze, Tian, Ye. 2024. Association of single nucleotide polymorphisms in ITLN1 gene with ischemic stroke risk in Xi'an population, Shaanxi province. In PeerJ, 12, e16934. doi:10.7717/peerj.16934. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38529304/

资料下载

S-KO-02713_6N_16429_Itln1_Exon 3~7_strategy.pdf
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