Itgb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itgb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02700

品系全称

C57BL/6JCya-Itgb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16414-Itgb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itgb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02700) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin beta 2
基因别称
2E6,Cd18,LAD,LCAMB,Lfa1,MF17
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008404 | Ensembl: ENSMUST00000000299
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~10.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96611Homozygotes for targeted null and hypomorphic mutations are subject to granulocytosis, impaired inflammatory and immune responses, and chronic dermatitis.
基因ITGB2,也称为整合素β2,编码整合素家族的一个亚基,与α亚基结合形成整合素β2受体,主要表达于白细胞上。整合素β2受体在细胞粘附、迁移、信号传导和免疫反应中发挥重要作用。ITGB2基因的突变会导致白细胞粘附缺陷1型(LAD1),这是一种严重的免疫缺陷病,表现为反复的细菌感染和伤口愈合障碍[5]。ITGB2基因的表达异常还与多种疾病相关,包括糖尿病肾病、动脉粥样硬化、非小细胞肺癌、急性髓系白血病、坏死性小肠结肠炎和慢性鼻窦炎等。

糖尿病肾病(DN)是终末期肾病的主要原因,目前的治疗方法有限。Xu等人[1]通过基因表达综合分析(WGCNA)和机器学习技术,从糖尿病肾病患者的基因表达数据中筛选出三个关键基因:CD36、ITGB2和SLC1A3。这些基因的表达水平与肾功能恶化显著相关,且在单细胞RNA测序中被发现主要富集于内皮细胞和白细胞群中。这些研究结果提示,ITGB2基因可能作为糖尿病肾病诊断和治疗的新靶点。

动脉粥样硬化是一种常见的血管疾病,其发生发展涉及复杂的生物学途径。Namous等人[2]通过转录组分析,在猪动脉粥样硬化模型中发现ITGB2是炎症和早期纤维粥样硬化斑块形成的关键基因。ITGB2的过表达导致其他与炎症相关的基因表达上调,提示ITGB2可能在动脉粥样硬化的早期阶段发挥重要作用,并可能成为治疗动脉粥样硬化的潜在靶点。

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,其化疗耐药性是治疗的主要挑战。Chen等人[3]研究发现,长链非编码RNA ITGB2-AS1在NSCLC患者和顺铂耐药的NSCLC细胞中表达上调,并通过抑制铁死亡促进顺铂耐药。ITGB2-AS1通过结合FOSL2激活NAMPT表达,进而抑制p53表达,从而抑制铁死亡。这些研究结果提示,ITGB2-AS1可能是NSCLC顺铂耐药的潜在治疗靶点。

急性髓系白血病(AML)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其预后较差。Wei等人[4]研究发现,ITGB2基因在AML患者中表达上调,且与不良预后相关。ITGB2基因的表达水平可以用于预测AML患者的预后和药物敏感性。这些研究结果提示,ITGB2基因可能作为AML诊断和治疗的潜在靶点。

坏死性小肠结肠炎(NEC)是一种严重的肠道疾病,主要发生在早产儿中。George等人[6]研究发现,ITGB2基因的变异与NEC的严重程度相关,提示ITGB2基因可能参与了NEC的发病机制。

慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)是一种常见的鼻窦炎症性疾病,其发病机制复杂。Zhu等人[7]研究发现,ITGB2基因是CRSwNP中M2巨噬细胞相关基因模块中的关键基因,可能参与了CRSwNP的发病机制。

综上所述,ITGB2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病肾病、动脉粥样硬化、非小细胞肺癌、急性髓系白血病、坏死性小肠结肠炎和慢性鼻窦炎等。ITGB2基因的表达异常可能参与了这些疾病的发病机制,并可能成为这些疾病诊断和治疗的潜在靶点。未来需要进一步研究ITGB2基因的功能和调控机制,以期为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Mingming, Zhou, Hang, Hu, Ping, Liu, Li, Liu, Xiaoqiang. 2023. Identification and validation of immune and oxidative stress-related diagnostic markers for diabetic nephropathy by WGCNA and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1084531. doi:10.3389/fimmu.2023.1084531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36911691/
2. Namous, Hadjer, Strillacci, Maria Giuseppina, Braz, Camila Urbano, Granada, Juan F, Khatib, Hasan. 2023. ITGB2 is a central hub-gene associated with inflammation and early fibro-atheroma development in a swine model of atherosclerosis. In Atherosclerosis plus, 54, 30-41. doi:10.1016/j.athplu.2023.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38116576/
3. Chen, Huiyong, Wang, Linhui, Liu, Jingting, Liao, Hongliang, Wan, Renping. . LncRNA ITGB2-AS1 promotes cisplatin resistance of non-small cell lung cancer by inhibiting ferroptosis via activating the FOSL2/NAMPT axis. In Cancer biology & therapy, 24, 2223377. doi:10.1080/15384047.2023.2223377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37370246/
4. Wei, Jie, Huang, Xun-Jun, Huang, Yan, Deng, Dong-Hong, Cheng, Peng. . Key immune-related gene ITGB2 as a prognostic signature for acute myeloid leukemia. In Annals of translational medicine, 9, 1386. doi:10.21037/atm-21-3641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34733938/
5. Nawaz Tipu, Hamid, Raza, Rubab, Jaffar, Sadaf, Ahmad, Wasim, Raza, Syed Irfan. 2020. β2 Integrin Gene (ITGB2) mutation spectra in Pakistani families with leukocyte adhesion deficiency type 1 (LAD1). In Immunobiology, 225, 151938. doi:10.1016/j.imbio.2020.151938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32279896/
6. George, Lovya, Menden, Heather, Xia, Sheng, Farrow, Emily, Sampath, Venkatesh. . ITGB2 (Integrin β2) Immunomodulatory Gene Variants in Premature Infants With Necrotizing Enterocolitis. In Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 72, e37-e41. doi:10.1097/MPG.0000000000002941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32925548/
7. Zhu, Ying, Sun, Xiwen, Tan, Shaolin, Lin, Hai, Zhang, Weitian. 2022. M2 macrophage-related gene signature in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. In Frontiers in immunology, 13, 1047930. doi:10.3389/fimmu.2022.1047930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466903/