Itgam-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Itgam-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02696

品系全称

C57BL/6JCya-Itgamem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16409-Itgam-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itgam-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02696) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha M
基因别称
CD11b/CD18,CR3,CR3A,Cd11b,F730045J24Rik,Ly-40,MAC1,Mac-1,Mac-1a
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001082960 | Ensembl: ENSMUST00000064821
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96607Homozygous null mice exhibit reduced staphylococcal enterotoxin-induced T cell proliferation, reduced neutrophil adhesion to fibrinogen, and defective homotypic aggregation and reduced degranulation of neutrophils.
ITGAM,即整合素亚基αM,是一种编码整合素αM的基因。整合素αM是整合素家族成员之一,整合素是细胞外基质蛋白、细胞因子和细胞间相互作用的受体。ITGAM编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、迁移、吞噬作用和炎症反应。ITGAM在免疫系统中尤其重要,因为它在巨噬细胞和单核细胞中高度表达,这些细胞在免疫应答中发挥着关键作用。此外,ITGAM也参与其他生物学过程,如细胞增殖、分化和信号传导。

在缺血性脑卒中(IS)中,ITGAM基因的表达与疾病的发生和进展密切相关。研究发现,ITGAM基因的表达在IS患者中显著上调,并且与炎症和免疫反应相关。ITGAM基因的表达影响炎症细胞因子(如IL-1β、IL-6和TNF-α)的分泌,并影响神经元凋亡。这些发现表明,ITGAM基因可能是IS的潜在治疗靶点[1]。

在系统性红斑狼疮(SLE)中,ITGAM基因的表达也与疾病的发生和进展相关。研究发现,ITGAM基因的表达与SLE的临床特征相关,如皮肤病变和系统性器官受累。此外,ITGAM基因的表达还受到表观遗传变异的影响,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNA。免疫细胞分析可以帮助识别个体对治疗的特定反应,并可能预测治疗结果。这些发现表明,ITGAM基因可能是SLE的潜在治疗靶点,并且可以用于个体化治疗[2]。

在胶质瘤中,ITGAM基因的表达与巨噬细胞的浸润和功能相关。研究发现,ITGAM基因的表达在胶质瘤相关的脑巨噬细胞中上调,并且与性别特异性基因表达相关。这些发现表明,ITGAM基因可能是胶质瘤发病和预后的潜在预测因子[3]。

在颈动脉粥样硬化(CAS)和牙周炎(PD)中,ITGAM基因的表达与疾病的共同发病机制相关。研究发现,ITGAM基因的表达在CAS和PD中均上调,并且与免疫和炎症途径相关。ITGAM基因的表达在CAS和PD的患者中显著升高,并且与CD4 T细胞相关。这些发现表明,ITGAM基因可能是CAS和PD的潜在治疗靶点,并且可以用于个体化治疗[4]。

在慢性心力衰竭(CHF)中,ITGAM基因的SNP(rs7193943)与营养不良的发生相关。研究发现,ITGAM基因的SNP与营养不良的风险相关,并且与患者的生存期相关。这些发现表明,ITGAM基因的SNP可能是CHF患者营养不良风险的潜在预测因子[5]。

在肾缺血再灌注损伤(IRI)中,ITGAM基因的表达与疾病的发病机制相关。研究发现,ITGAM基因的表达在IRI模型中上调,并且与HIF-1α信号通路相关。这些发现表明,ITGAM基因可能是IRI的潜在治疗靶点,并且可以用于个体化治疗[6]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,ITGAM基因的表达与肿瘤微环境(TME)中的巨噬细胞浸润相关。研究发现,ITGAM基因的表达在TME中上调,并且与对免疫检查点阻断剂的抵抗相关。这些发现表明,ITGAM基因可能是NSCLC的潜在治疗靶点,并且可以用于个体化治疗[7]。

在头颈癌(HNC)患者中,ITGAM基因的SNP(-323G>A)与营养不良的发生相关。研究发现,ITGAM基因的SNP与营养不良的风险相关,并且与患者的生存期相关。这些发现表明,ITGAM基因的SNP可能是HNC患者营养不良风险的潜在预测因子[8]。

在急性胰腺炎(AP)中,ITGAM基因的表达与多器官损伤相关。研究发现,ITGAM基因的表达在AP相关器官损伤中上调,并且与中性粒细胞相关。ITGAM基因的表达影响中性粒细胞的活化和中性粒细胞外陷阱(NETs)的形成。这些发现表明,ITGAM基因可能是AP相关器官损伤的潜在治疗靶点,并且可以用于个体化治疗[9]。

在IgA肾病(IgAN)中,ITGAM基因的SNP(rs11150619)与疾病的易感性相关。研究发现,ITGAM基因的SNP与IgAN的易感性相关,并且与患者的肾功能和肾小球硬化程度相关。这些发现表明,ITGAM基因的SNP可能是IgAN易感性的潜在预测因子[10]。

综上所述,ITGAM基因在多种疾病中发挥重要作用,包括缺血性脑卒中、系统性红斑狼疮、胶质瘤、颈动脉粥样硬化、牙周炎、慢性心力衰竭、肾缺血再灌注损伤、非小细胞肺癌、头颈癌和IgA肾病。ITGAM基因的表达与炎症、免疫反应和巨噬细胞的浸润相关,并且与疾病的发病机制和预后相关。ITGAM基因的研究有助于深入理解疾病的发病机制,并为个体化治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Lei, Li, Zhongchen, Guo, Xiaoli, Zhang, Liyong, Li, Zefu. 2024. ITGAM is a critical gene in ischemic stroke. In Aging, 16, 6852-6867. doi:10.18632/aging.205729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38637126/
2. Fasano, Serena, Milone, Alessandra, Nicoletti, Giovanni Francesco, Isenberg, David A, Ciccia, Francesco. 2023. Precision medicine in systemic lupus erythematosus. In Nature reviews. Rheumatology, 19, 331-342. doi:10.1038/s41584-023-00948-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37041269/
3. Ochocka, Natalia, Segit, Pawel, Walentynowicz, Kacper Adam, Mieczkowski, Jakub, Kaminska, Bozena. 2021. Single-cell RNA sequencing reveals functional heterogeneity of glioma-associated brain macrophages. In Nature communications, 12, 1151. doi:10.1038/s41467-021-21407-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33608526/
4. Zeng, Youjie, Cao, Si, Chen, Minghua. 2022. Integrated analysis and exploration of potential shared gene signatures between carotid atherosclerosis and periodontitis. In BMC medical genomics, 15, 227. doi:10.1186/s12920-022-01373-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36316672/
5. Sobieszek, Grzegorz, Mlak, Radosław, Powrózek, Tomasz, Terlecki, Piotr, Małecka-Massalska, Teresa. 2021. Polymorphism of the ITGAM gene (rs7193943) and bioelectric impedance analysis as potential predictors of cachexia in chronic heart failure. In Scientific reports, 11, 20145. doi:10.1038/s41598-021-99719-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34635743/
6. Guo, Ao, Wang, Weitie, Shi, Hongyu, Wang, Jiping, Liu, Tiecheng. 2019. Identification of Hub Genes and Pathways in a Rat Model of Renal Ischemia-Reperfusion Injury Using Bioinformatics Analysis of the Gene Expression Omnibus (GEO) Dataset and Integration of Gene Expression Profiles. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 8403-8411. doi:10.12659/MSM.920364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31699960/
7. Larroquette, Mathieu, Guegan, Jean-Philippe, Besse, Benjamin, Soubeyran, Isabelle, Italiano, Antoine. . Spatial transcriptomics of macrophage infiltration in non-small cell lung cancer reveals determinants of sensitivity and resistance to anti-PD1/PD-L1 antibodies. In Journal for immunotherapy of cancer, 10, . doi:10.1136/jitc-2021-003890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35618288/
8. Mazurek, Marcin, Mlak, Radosław, Homa-Mlak, Iwona, Gołębiowski, Paweł, Małecka-Massalska, Teresa. 2020. Polymorphism of The Regulatory Region of the ITGAM Gene (-323G>A) as a Novel Predictor of a Poor Nutritional Status in Head and Neck Cancer Patients Subjected to Intensity-Modulated Radiation Therapy. In Journal of clinical medicine, 9, . doi:10.3390/jcm9124041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33327591/
9. Liu, Xuxu, Zheng, Yi, Meng, Ziang, Zhang, Yingmei, Xue, Dongbo. 2024. Gene Regulation of Neutrophils Mediated Liver and Lung Injury through NETosis in Acute Pancreatitis. In Inflammation, 48, 393-411. doi:10.1007/s10753-024-02071-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38884700/
10. Shi, Dianchun, Zhong, Zhong, Xu, Ricong, Yu, Xueqing, Li, Ming. 2019. Association of ITGAX and ITGAM gene polymorphisms with susceptibility to IgA nephropathy. In Journal of human genetics, 64, 927-935. doi:10.1038/s10038-019-0632-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31227791/