Itgae-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itgae-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02694

品系全称

C57BL/6JCya-Itgaeem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16407-Itgae-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itgae-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02694) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha E, epithelial-associated
基因别称
A530055J10,CD103,aM290,alpha-E1,alpha-M290
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008399 | Ensembl: ENSMUST00000006101
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~15
敲除长度
~9.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298377Homozygotes for a targeted null mutation exhibit reductions in the numbers of intestinal and vaginal intraepithelial lymphocytes and of T lymphocytes of the lamina propria.
Itgae,也称为CD103,是一种整合素亚基,编码整合素αE(CD103)。整合素αEβ7是一种异二聚体蛋白,由整合素αE(CD103)和整合素β7亚基组成,主要表达于T细胞上,尤其是在肠道、泌尿生殖道和肺部的黏膜组织中。CD103+ T细胞,特别是CD8+ T细胞,在肿瘤微环境中扮演着重要的角色,它们可以抑制肿瘤的生长和转移,并参与免疫监视。

CD103+ T细胞在多种癌症中表现出与预后相关的特性。例如,在结直肠癌中,CD103+ T细胞与更好的预后相关,因为它们与细胞毒性T细胞标记物(CD8/CD3/PD1)密切相关,并且可以预测更长的无病生存期和总生存期[2]。在乳腺癌中,CD103+ T细胞的激活与Hedgehog信号通路和mTOR信号通路的激活相关,这些通路的激活与不良预后相关[1]。在肝细胞癌中,CD103+ T细胞与T细胞耗竭相关,并且与更高的组织学分级相关,表明其在疾病进展中的重要作用[5]。

CD103+ T细胞在自身免疫性疾病中也发挥重要作用。例如,在干燥综合征中,CD103+ T细胞与组织炎症和腺体损伤相关,并且可以通过CD103阻断来治疗[3]。在克罗恩病中,CD103+ Th17组织驻留记忆T细胞显著增加,并且与疾病的发生机制相关[4]。

综上所述,Itgae编码的CD103在肿瘤和自身免疫性疾病中发挥着重要作用。CD103+ T细胞可以抑制肿瘤的生长和转移,并参与免疫监视。此外,CD103+ T细胞在自身免疫性疾病中也发挥重要作用,它们可以引起组织炎症和损伤。因此,Itgae的研究有助于深入理解T细胞在肿瘤和自身免疫性疾病中的作用机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qin, Wenxing, Li, Jia, Gao, Na, Chen, Xiaobing, Qi, Feng. 2024. Multiomics-based molecular subtyping based on the commensal microbiome predicts molecular characteristics and the therapeutic response in breast cancer. In Molecular cancer, 23, 99. doi:10.1186/s12943-024-02017-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38730464/
2. Hu, Xiang, Li, Ya-Qi, Li, Qing-Guo, Peng, Jun-Jie, Cai, San-Jun. 2018. ITGAE Defines CD8+ Tumor-Infiltrating Lymphocytes Predicting a better Prognostic Survival in Colorectal Cancer. In EBioMedicine, 35, 178-188. doi:10.1016/j.ebiom.2018.08.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30100393/
3. Mauro, Daniele, Lin, Xiang, Pontarini, Elena, Lu, Liwei, Ciccia, Francesco. 2024. CD8+ tissue-resident memory T cells are expanded in primary Sjögren's disease and can be therapeutically targeted by CD103 blockade. In Annals of the rheumatic diseases, 83, 1345-1357. doi:10.1136/ard-2023-225069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38777379/
4. Lee, Yoonho, Baek, Jiwon, Park, Sojung, Ye, Byong Duk, Lee, Ho-Su. 2024. Characterization of Th17 tissue-resident memory cells in non-inflamed intestinal tissue of Crohn's disease patients. In Journal of autoimmunity, 145, 103206. doi:10.1016/j.jaut.2024.103206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38554656/
5. Reolo, Marie J Y, Otsuka, Masayuki, Seow, Justine Jia Wen, Yeong, Joe Poh Sheng, Chew, Valerie. 2023. CD38 marks the exhausted CD8+ tissue-resident memory T cells in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1182016. doi:10.3389/fimmu.2023.1182016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37377962/