Irx3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Irx3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02685

品系全称

C57BL/6JCya-Irx3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16373-Irx3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Irx3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02685) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Iroquois related homeobox 3
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253822 | Ensembl: ENSMUST00000093312
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1197522Mice homozygous for a null allele display right bundle branch block, decreased body weight, increased energy expenditure, reduced adiposity and decreased susceptibility to diet induced obesity.
Irx3,也称为Iroquois homeobox 3,是一种重要的Iroquois同源结构域蛋白,属于同源异型框(homeobox)基因家族。Irx3在哺乳动物发育过程中发挥着关键作用,特别是在神经系统的发育和成熟过程中。此外,Irx3还在脂肪代谢和能量平衡方面发挥着重要作用,与肥胖和2型糖尿病等代谢性疾病的发生发展密切相关。

Irx3基因的表达受到多种因素的调控,包括FTO基因的调控。FTO基因是一种与肥胖和2型糖尿病密切相关的基因,其非编码区域内的单核苷酸多态性(SNPs)会影响Irx3的表达。研究发现,FTO基因的rs1421085 T-to-C单核苷酸多态性会导致Irx3和Irx5的表达增加,从而促进白色脂肪细胞的形成和脂质储存,减少线粒体产热,增加脂肪堆积,最终导致肥胖的发生[2]。

此外,Irx3还在神经系统的发育和成熟过程中发挥着重要作用。研究发现,Irx3和Irx5是调节产后下丘脑神经发生的关键基因,它们在产后小鼠下丘脑中的表达水平会影响能量代谢和食欲调节[1]。此外,Irx3还在胰岛素和瘦素的信号传导中发挥着重要作用,通过调节下丘脑POMC神经元的发育和功能,影响能量平衡和食欲调节[4]。

Irx3的表达还受到SREBF2和PPARG的调控。SREBF2和PPARG是两种重要的转录因子,在脂肪细胞分化过程中发挥着关键作用。研究发现,Irx3基因的启动子区域存在SREBF2和PPARG的结合位点,SREBF2和PPARG的激活可以促进Irx3的转录,从而影响脂肪细胞的分化和脂肪沉积[3]。

除了在脂肪代谢和能量平衡方面发挥作用外,Irx3还与多种疾病的发生发展密切相关。研究发现,Irx3的表达与急性白血病的发生发展密切相关。在急性白血病中,Irx3的表达水平显著升高,抑制了正常造血干细胞的分化,导致白血病的发生[5]。

综上所述,Irx3是一种重要的Iroquois同源结构域蛋白,参与调控脂肪代谢和能量平衡,与肥胖和2型糖尿病等代谢性疾病的发生发展密切相关。Irx3的表达受到多种因素的调控,包括FTO基因、SREBF2和PPARG等。此外,Irx3还与急性白血病的发生发展密切相关。深入研究Irx3的功能和调控机制,有助于我们更好地理解代谢性疾病和白血病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dou, Zhengchao, Son, Joe Eun, Hui, Chi-Chung. 2021. Irx3 and Irx5 - Novel Regulatory Factors of Postnatal Hypothalamic Neurogenesis. In Frontiers in neuroscience, 15, 763856. doi:10.3389/fnins.2021.763856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34795556/
2. Claussnitzer, Melina, Dankel, Simon N, Kim, Kyoung-Han, Hauner, Hans, Kellis, Manolis. 2015. FTO Obesity Variant Circuitry and Adipocyte Browning in Humans. In The New England journal of medicine, 373, 895-907. doi:10.1056/NEJMoa1502214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26287746/
3. Wei, Dawei, Raza, Sayed Haidar Abbas, Zhang, Jiupan, Luoreng, Zhuoma, Zan, Linsen. 2020. Characterization of the promoter region of the bovine IRX3 gene: roles of SREBF2 and PPARG. In Physiological genomics, 52, 160-167. doi:10.1152/physiolgenomics.00091.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32036767/
4. de Araújo, Thiago Matos, Velloso, Licio A. 2020. Hypothalamic IRX3: A New Player in the Development of Obesity. In Trends in endocrinology and metabolism: TEM, 31, 368-377. doi:10.1016/j.tem.2020.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32035736/
5. Somerville, Tim D D, Simeoni, Fabrizio, Chadwick, John A, Byers, Richard J, Somervaille, Tim C P. . Derepression of the Iroquois Homeodomain Transcription Factor Gene IRX3 Confers Differentiation Block in Acute Leukemia. In Cell reports, 22, 638-652. doi:10.1016/j.celrep.2017.12.063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29346763/