Ins2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ins2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02672

品系全称

C57BL/6JCya-Ins2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16334-Ins2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ins2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02672) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
AMPK信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin II
基因别称
Ins-2,InsII,Mody,Mody4
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008387 | Ensembl: ENSMUST00000000220
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96573Mice homozygous for spontaneous or knock-out alleles exhibit increased mortality, abnormal growth, abnormal glucose homeostasis, impaired pancreatic function, and phenotypes associated with type 2 diabetes.
Ins2,也称为胰岛素2基因,是一种编码胰岛素的基因。胰岛素是一种重要的激素,由胰腺的β细胞分泌,参与调节血糖水平。Ins2基因位于染色体1上,与另一个胰岛素基因Ins1相邻。Ins2基因的转录和表达受到多种因素的调控,包括葡萄糖浓度、转录因子PDX-1和PTEN等[1][2][4]。

Ins2基因的表达和活性在β细胞成熟过程中起着重要作用。研究表明,Ins2基因的表达水平与β细胞的成熟程度相关。在β细胞中,Ins2基因的表达水平存在异质性,即不同β细胞中Ins2基因的表达水平不同。这种异质性可能是由于β细胞成熟状态的动态变化所致。研究发现,Ins2基因活性高的β细胞富含β细胞成熟标志物,但同时也表现出较低的细胞存活率,尤其是在内质网应激的情况下[1]。

Ins2基因的表达和活性还可以受到其他因素的调控。例如,PDX-1基因的过表达可以增加Ins1基因的mRNA表达,但对Ins2基因的mRNA表达没有显著影响[2]。相反,PTEN基因的过表达可以增加Ins2基因的mRNA表达,但对Ins1基因的mRNA表达没有显著影响[4]。这些研究结果表明,Ins2基因的表达和活性受到多种因素的精细调控,这些调控机制对于维持正常的β细胞功能和血糖水平至关重要。

除了在胰腺中的表达,Ins2基因还在其他组织中表达。例如,研究发现视网膜色素上皮细胞(RPE)是一种局部胰岛素来源,其胰岛素的产生受到吞噬作用的影响。在视网膜中,RPE细胞通过吞噬受损的光感受器外节段来产生胰岛素。这种局部胰岛素的产生对于维持视网膜的正常生理功能至关重要,并且在视网膜疾病中可能发挥重要作用[3]。

综上所述,Ins2基因是一种重要的胰岛素基因,其表达和活性在β细胞成熟和胰岛素的产生中起着重要作用。Ins2基因的表达受到多种因素的调控,包括葡萄糖浓度、转录因子PDX-1和PTEN等。此外,Ins2基因还在其他组织中表达,例如视网膜,其胰岛素的产生受到吞噬作用的影响。对Ins2基因的研究有助于深入理解β细胞功能和胰岛素的产生机制,为糖尿病和其他相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chu, Chieh Min Jamie, Modi, Honey, Ellis, Cara, Lynn, Francis C, Johnson, James D. . Dynamic Ins2 Gene Activity Defines β-Cell Maturity States. In Diabetes, 71, 2612-2631. doi:10.2337/db21-1065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36170671/
2. Kiba, T. . OVEREXPRESSION OF PDX-1 GENE INCREASES INS1 GENE mRNA EXPRESSION, NOT INS2 GENE mRNA EXPRESSION, IN INSULINOMA CELL LINE RIN-5F. In Acta endocrinologica (Bucharest, Romania : 2005), 18, 164-167. doi:10.4183/aeb.2022.164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36212267/
3. Iker Etchegaray, J, Kelley, Shannon, Penberthy, Kristen, Ambati, Jayakrishna, Ravichandran, Kodi S. 2023. Phagocytosis in the retina promotes local insulin production in the eye. In Nature metabolism, 5, 207-218. doi:10.1038/s42255-022-00728-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36732622/
4. Kiba, T. 2024. OVEREXPRESSION OF PTEN GENE INCREASES INS2 GENE MRNA EXPRESSION, NOT INS1 GENE MRNA EXPRESSION, IN INSULINOMA CELL LINE RIN-5F. In Acta endocrinologica (Bucharest, Romania : 2005), 19, 277-280. doi:10.4183/aeb.2023.277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38356984/