Inhbb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Inhbb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02664

品系全称

C57BL/6NCya-Inhbbem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16324-Inhbb-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Inhbb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02664) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inhibin beta-B
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008381 | Ensembl: ENSMUST00000038765
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96571Some homozygotes for targeted null mutations exhibit open eyes at birth and impaired maternal nuturing. Mutant females for one line exhibit extended gestation length, retarded mammary duct elongation and alveolar morphogenesis, and are unable to nurse their pups.
Inhbb,即抑制素βB亚基基因,编码抑制素B和激活素B的βB亚基,属于转化生长因子β(TGF-β)超家族成员。抑制素和激活素是TGF-β超家族的重要成员,参与调节多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、粘附、运动、代谢、通讯和死亡。Inhbb在生殖器官(如卵巢、子宫和睾丸)以及其他多个器官(如大脑、脊髓、肝脏、肾脏和肾上腺)中均有表达,表明其在多种生理功能中发挥作用。然而,Inhbb在这些器官中的具体作用机制尚不完全清楚。

Inhbb在肿瘤发生中起着重要作用,表现出双重效应:在某些情况下促进肿瘤进展,而在其他情况下抑制肿瘤进展。例如,在胃癌中,Inhbb表达上调与预后不良相关,并与巨噬细胞浸润相关[2]。在结直肠癌中,Inhbb表达上调也与预后不良相关,并与多种癌症促进信号通路相关[3]。然而,在其他研究中,Inhbb的表达下调与卵巢发育不良相关[6]。这些研究结果表明,Inhbb在肿瘤发生中的作用可能受到多种因素的调控,包括其表达水平、与其他分子的相互作用以及所处的细胞环境。

Inhbb的表达受到多种因素的调控。例如,研究发现Menin蛋白通过Akt/Ezh2介导的H3K27组蛋白修饰来调节Inhbb的表达[4]。此外,Inhbb的表达也与ADCY1/cAMP信号通路相关,该通路参与调节子宫内膜基质细胞(HESCs)的蜕膜化过程[5]。这些研究结果表明,Inhbb的表达受到多种分子机制的调控,这些机制可能在不同细胞和组织中有所不同。

Inhbb的突变也与人类疾病相关。例如,研究发现一个Inhbb基因突变(c.1079T>C:p.Met360Thr)导致男性不育,但并不影响其生育能力[1]。此外,Inhbb基因突变也与卵巢发育不良相关[6]。这些研究结果表明,Inhbb的突变可能影响其在生殖系统中的作用,导致相关疾病的发生。

Inhbb在肿瘤发生中具有双重效应,既可促进肿瘤进展,也可抑制肿瘤进展。Inhbb的表达受到多种因素的调控,包括Menin蛋白和ADCY1/cAMP信号通路。Inhbb的突变也与人类疾病相关,包括不育和卵巢发育不良。这些研究结果表明,Inhbb在肿瘤发生、生殖系统和人类疾病中发挥重要作用,其功能受到多种因素的调控。进一步研究Inhbb的生物学功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Houston, Brendan J, O'Connor, Anne E, Wang, Degang, O'Bryan, Moira K, Walton, Kelly. . Human INHBB Gene Variant (c.1079T>C:p.Met360Thr) Alters Testis Germ Cell Content, but Does Not Impact Fertility in Mice. In Endocrinology, 163, . doi:10.1210/endocr/bqab269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35022746/
2. Yu, Weifeng, He, Guihua, Zhang, Wang, Zhong, Zishao, Huang, Suiping. 2022. INHBB is a novel prognostic biomarker and correlated with immune infiltrates in gastric cancer. In Frontiers in genetics, 13, 933862. doi:10.3389/fgene.2022.933862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36118865/
3. Yuan, Jinpeng, Xie, Aosi, Cao, Qiangjian, Li, Xinxin, Chen, Juntian. 2020. INHBB Is a Novel Prognostic Biomarker Associated with Cancer-Promoting Pathways in Colorectal Cancer. In BioMed research international, 2020, 6909672. doi:10.1155/2020/6909672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33083477/
4. Gherardi, Samuele, Ripoche, Doriane, Mikaelian, Ivan, Hennino, Ana, Bertolino, Philippe. 2017. Menin regulates Inhbb expression through an Akt/Ezh2-mediated H3K27 histone modification. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1860, 427-437. doi:10.1016/j.bbagrm.2017.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28215965/
5. Zhang, Hui, Wang, Zhilong, Zhou, Quan, Yan, Guijun, Sun, Haixiang. 2023. Downregulated INHBB in endometrial tissue of recurrent implantation failure patients impeded decidualization through the ADCY1/cAMP signalling pathway. In Journal of assisted reproduction and genetics, 40, 1135-1146. doi:10.1007/s10815-023-02762-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36913138/
6. Chauhan, Pooja, Rani, Anjali, Rai, Amit Kumar. . Identification of Novel Nucleotide Changes in INHBB Gene by Mutation Screening in Females with Ovarian Dysgenesis: A Case Report. In Journal of reproduction & infertility, 22, 295-301. doi:10.18502/jri.v22i4.7656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34987992/