Inha-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Inha-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02662

品系全称

C57BL/6JCya-Inhaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16322-Inha-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Inha-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02662) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inhibin alpha
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010564 | Ensembl: ENSMUST00000037330
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96569Mutant mice develop gonadal sex cord-stromal tumors with nearly 100% penetrance and develop cachexia-like symptoms. The wasting syndrome is not observed in gonadectomized mutant mice, which develop adrenal tumors. Homozygous inhibition of inhibin activity leads to increased ovulation but reduced embryo/fetal/newborn survival of offspring of affected mothers, while heterozygote mothers show increased fecundity.
Inha,也称为抑制素α基因,是一种在生殖系统发育和功能中发挥重要作用的基因。Inha编码的蛋白是抑制素的一个亚基,抑制素是一种由两个亚基(α亚基和β亚基)组成的二聚体蛋白,它在调节垂体促卵泡激素(FSH)的分泌中起重要作用。FSH是调节卵巢功能的关键激素,对于卵泡的发育和成熟至关重要。Inha基因的突变可能导致抑制素水平的改变,进而影响FSH的分泌,从而影响生殖系统的发育和功能。

Inha基因在动物生殖性能方面发挥着重要作用。例如,研究发现Inha基因的SNPs与海南黑山羊的产仔数有关。在g.28317663A>C位点的INHA基因中,AC基因型的个体产仔数显著高于AA基因型的个体。这种SNP改变了氨基酸序列,可能通过影响INHA蛋白的结构而影响其功能。这表明g.28317663A>C位点可能作为提高海南黑山羊繁殖性能的潜在分子标记[1]。

Inha基因的SNPs还与人类的早发性卵巢衰竭(POF)有关。POF是一种由多种遗传因素影响的复杂疾病,影响女性的生殖系统。研究发现,Inha基因的769G>A突变在亚洲POF患者中更为常见,这表明Inha基因的突变可能与POF的易感性有关[3]。

Inha基因在多种癌症中发挥作用,如肺腺癌。研究发现,Inha在肺腺癌组织中的表达显著高于正常组织,且Inha的高表达与患者的预后不良相关。Inha可能通过影响细胞粘附和免疫信号通路,促进肺腺癌的增殖和侵袭。这表明Inha可能是肺腺癌的潜在治疗靶点和预后生物标志物[5]。

Inha基因还与结核病有关。Inha是异烟肼(INH)在Mycobacterium tuberculosis中的主要靶点之一。Inha基因的突变可能导致INH耐药性。研究发现,在INH耐药的M. tuberculosis分离株中,InhA蛋白的Ser94到Ala94氨基酸的替代突变并未观察到。这表明Inha基因的其他突变可能负责INH耐药性[4]。此外,InhA基因的C15T和WT1探针在inhA启动子区域的突变也与INH耐药性有关[2]。

Inha基因的研究有助于深入理解其在生殖系统发育、功能和疾病发生中的作用。Inha基因的突变可能导致生殖系统疾病,如POF,并影响癌症的进展。此外,Inha基因的研究还为结核病的治疗和诊断提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Bian, Zhengyu, Li, Kunpeng, Chen, Si, Wang, Fengyang, Li, Lianbin. 2023. Association between INHA gene polymorphisms and litter size in Hainan black goats. In PeerJ, 11, e15381. doi:10.7717/peerj.15381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37187517/
2. Seid, Aynias, Berhane, Nega, Nureddin, Semira. 2022. Frequency of rpoB, katG, and inhA Gene Polymorphisms Associated with Multidrug-Resistant Mycobacterium tuberculosis Complex Isolates among Ethiopian TB Patients: A Systematic Review. In Interdisciplinary perspectives on infectious diseases, 2022, 1967675. doi:10.1155/2022/1967675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35757683/
3. Pu, D, Xing, Y, Gao, Y, Gu, L, Wu, J. 2014. Gene variation and premature ovarian failure: a meta-analysis. In European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 182, 226-37. doi:10.1016/j.ejogrb.2014.09.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25445105/
4. O'Brien, K L, Dietz, H C, Romagnoli, M, Eiden, J. . Evaluation of inhA gene and catalase-peroxidase gene among isoniazid-sensitive and resistant Mycobacterium tuberculosis isolates. In Molecular and cellular probes, 10, 1-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8684371/
5. Zhang, Xun, Zhang, Xinyu, Jiang, Dizhi, Tian, Yu, Cheng, Bo. 2023. INHA acts as a novel and potential biomarker in lung adenocarcinoma and shapes the immune-suppressive tumor microenvironment. In Translational oncology, 33, 101679. doi:10.1016/j.tranon.2023.101679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37105130/