Il9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Il9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02657

品系全称

C57BL/6NCya-Il9em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16198-Il9-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02657) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 9
基因别称
Il-9,P40
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008373 | Ensembl: ENSMUST00000022019
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96563Homozygous null mice are viable and show no overt phenotype, however when challenged, aspects of the inflammatory response are shown to be impaired.
基因Il9,也称为白介素-9(Interleukin-9,IL-9),是一种多功能细胞因子,由多种细胞类型产生,包括T细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞。IL-9在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫调节、炎症反应、肿瘤免疫和过敏性疾病。IL-9主要通过与其受体IL-9R结合发挥作用,激活下游的JAK-STAT信号通路,从而影响基因表达和细胞功能。

研究表明,IL-9在多种疾病中发挥重要作用。例如,在过敏性疾病中,IL-9可以促进肥大细胞和嗜碱性粒细胞的分化和活化,从而加剧过敏反应[6]。在肿瘤免疫中,IL-9可以抑制T细胞的活化和功能,从而促进肿瘤细胞的生长和转移[5]。此外,IL-9还可以通过调节肠道上皮细胞的屏障功能,参与炎症性肠病的发病机制[4]。

IL-9的基因表达受到多种转录因子和表观遗传调控元件的调控。例如,DUSP8可以促进IL-9的转录和Th9细胞的分化,从而影响过敏性疾病的发生[1]。此外,IL-9基因上游的一个保守的增强子CNS-25对于IL-9的表达也至关重要,它可以结合多种转录因子,并影响IL-9在不同细胞类型中的表达[2,3]。

总之,基因Il9编码的白介素-9是一种重要的细胞因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。IL-9的基因表达受到多种转录因子和表观遗传调控元件的调控,从而影响其在不同疾病中的作用。研究IL-9的生物学功能和调控机制对于深入理解其参与的生物学过程和疾病发病机制具有重要意义,并为开发新的治疗方法提供理论基础。

参考文献:
1. Chuang, Huai-Chia, Hsueh, Chia-Hsin, Hsu, Pu-Ming, Chen, Ming-Han, Tan, Tse-Hua. 2023. DUSP8 induces TGF-β-stimulated IL-9 transcription and Th9-mediated allergic inflammation by promoting nuclear export of Pur-α. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI166269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37909329/
2. Koh, Byunghee, Abdul Qayum, Amina, Srivastava, Rajneesh, Janga, Sarath Chandra, Kaplan, Mark H. 2018. A conserved enhancer regulates Il9 expression in multiple lineages. In Nature communications, 9, 4803. doi:10.1038/s41467-018-07202-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30442929/
3. Abdul Qayum, Amina, Koh, Byunghee, Martin, Rebecca K, Conrad, Daniel H, Kaplan, Mark H. 2019. The Il9 CNS-25 Regulatory Element Controls Mast Cell and Basophil IL-9 Production. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 203, 1111-1121. doi:10.4049/jimmunol.1900272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31350354/
4. Son, Aran, Baral, Ishita, Falduto, Guido H, Schwartz, Daniella M. 2024. Locus of (IL-9) control: IL9 epigenetic regulation in cellular function and human disease. In Experimental & molecular medicine, 56, 1331-1339. doi:10.1038/s12276-024-01241-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38825637/
5. Xiao, Liuling, Ma, Xingzhe, Ye, Lingqun, Qian, Jianfei, Yi, Qing. . IL-9/STAT3/fatty acid oxidation-mediated lipid peroxidation contributes to Tc9 cell longevity and enhanced antitumor activity. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI153247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35192544/
6. Li, Li, Huang, Shanshan, Wang, Huiling, Chen, Minhu, Zhang, Shenghong. . Cytokine IL9 Triggers the Pathogenesis of Inflammatory Bowel Disease Through the miR21-CLDN8 Pathway. In Inflammatory bowel diseases, 24, 2211-2223. doi:10.1093/ibd/izy187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29788092/