Il7r-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Il7r-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02656

品系全称

C57BL/6NCya-Il7rem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16197-Il7r-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il7r-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02656) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 7 receptor
基因别称
CD127,IL-7Ralpha
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008372 | Ensembl: ENSMUST00000003981
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96562Homozygous null mutations cause arrested T and B cell differentiation and severely reduced thymus and spleen cellularity. Mice homozygous for a knock-in allele show partial rescue of T cell numbers during late thymus development, and impaired CD8 T cell memory and CD4 T cell primary responses.
基因Il7r,也称为白细胞介素7受体(Interleukin 7 receptor),在生物医学领域具有重要研究价值。IL7r是T细胞发育和免疫功能的关键调控因子,其表达水平与人类的健康衰老密切相关[1]。IL7r基因表达网络的组成包括IL7R和六个相互作用基因:IL2RG、IL7、TSLP、CRLF2、JAK1和JAK3。研究发现,IL7R基因网络的表达水平在长寿家族成员中显著低于中年对照组,且与免疫相关疾病(如2型糖尿病、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎)的患病率呈正相关。这表明,较低水平的IL7R表达可能与健康老龄化有关,而较高的IL7R表达水平则与免疫相关疾病的发生相关[1]。

此外,IL7r在T细胞急性淋巴母细胞白血病(T-ALL)的发生发展中起着重要作用。研究发现,10%的T-ALL患者存在IL7R基因的获得性功能突变。这些突变导致IL-7R信号通路激活,进而促进T细胞前体的转化和T-ALL的发生。此外,突变型IL7R还与MYC基因协同作用,共同促进T-ALL的发生。这些研究结果为T-ALL的诊断和治疗提供了新的思路[2,6]。

除了在T-ALL中的重要作用外,IL7r还与多种其他疾病相关。例如,研究发现IL7R基因多态性与中国汉族成年人哮喘的易感性相关。具体而言,IL7R基因中的rs1494558-G和rs1800795-C等位基因与哮喘风险增加相关。此外,rs1800795基因与吸烟之间存在基因-环境相互作用,进一步增加了哮喘的风险[3]。

在系统性红斑狼疮(SLE)和炎症性肠病(IBD)中,IL7R基因也被发现是一个共同的诊断生物标志物。研究发现,SLE和IBD共享71个共同驱动基因,其中IL7R基因是其中一个重要的共同诊断标志物。这些研究结果表明,IL7R基因在SLE和IBD的发生发展中起着重要作用[4]。

此外,IL7r基因还与肝纤维化的发生发展密切相关。研究发现,肝纤维化过程中,IL7R基因的表达水平显著升高。IL7R基因的表达与肝纤维化相关的炎症反应和免疫细胞浸润密切相关。这些研究结果为肝纤维化的诊断和治疗提供了新的思路[5]。

综上所述,基因Il7r在多种疾病的发生发展中起着重要作用。IL7r基因的表达水平与人类健康衰老、免疫相关疾病、T-ALL、哮喘、SLE、IBD和肝纤维化等疾病密切相关。深入研究IL7r基因的功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Passtoors, Willemijn M, van den Akker, Erik B, Deelen, Joris, Slagboom, P Eline, Beekman, Marian. 2015. IL7R gene expression network associates with human healthy ageing. In Immunity & ageing : I & A, 12, 21. doi:10.1186/s12979-015-0048-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26566388/
2. Bardelli, Valentina, Arniani, Silvia, Pierini, Valentina, Mecucci, Cristina, La Starza, Roberta. 2021. T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: Biomarkers and Their Clinical Usefulness. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12081118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34440292/
3. Du, Jun-Wei, Xu, Ze-Lan, Xu, Qin-Xing. 2021. Interaction of Interleukin 7 Receptor (IL7R) and IL6 Gene Polymorphisms with Smoking Associated with Susceptibility to Asthma in Chinese Han Adults. In Immunological investigations, 51, 1364-1371. doi:10.1080/08820139.2021.1941083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34236279/
4. Sun, Hao-Wen, Zhang, Xin, Shen, Cong-Cong. 2024. The shared circulating diagnostic biomarkers and molecular mechanisms of systemic lupus erythematosus and inflammatory bowel disease. In Frontiers in immunology, 15, 1354348. doi:10.3389/fimmu.2024.1354348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38774864/
5. Bai, Yan-Ming, Liang, Shuang, Zhou, Bo. 2023. Revealing immune infiltrate characteristics and potential immune-related genes in hepatic fibrosis: based on bioinformatics, transcriptomics and q-PCR experiments. In Frontiers in immunology, 14, 1133543. doi:10.3389/fimmu.2023.1133543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37122694/
6. Oliveira, Mariana L, Veloso, Alexandra, Garcia, Elaine G, Langenau, David M, Barata, João T. 2022. Mutant IL7R collaborates with MYC to induce T-cell acute lymphoblastic leukemia. In Leukemia, 36, 1533-1540. doi:10.1038/s41375-022-01590-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35581375/