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Il7-KO 基因敲除小鼠

Il7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02655

品系全称

C57BL/6NCya-Il7em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16196-Il7-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Il7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02655) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 7
基因别称
A630026I06Rik，Il-7，hlb368
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008371 | Ensembl: ENSMUST00000194279
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96561Mutant mice exhibit an increased white blood count.
更多信息
IL7，即白介素7，是一种由胸腺、骨髓和淋巴器官中的基质细胞产生的细胞因子。IL7属于含有四个抗平行α螺旋的细胞因子家族，这些细胞因子能够与I型细胞因子受体结合。IL7的基因位于人类染色体8上，基因ID为3574[2]。IL7的成熟肽包含152个氨基酸，预测分子量为17.4kDa，经过糖基化后分子量约为25kDa[2]。

IL7的主要功能是促进淋巴细胞的发育和稳态存活。它对于未成熟的胸腺细胞、幼稚T细胞、记忆T细胞、前B细胞和先天淋巴细胞的存活至关重要[2]。IL7的受体由两个链组成，分别是IL-7Rα（IL-7R）和γc（IL-2RG）。IL7Rα的基因位于人类染色体5上，基因ID为3575；γc的基因位于人类染色体X上，基因ID为3561[2]。IL7Rα和γc也是IL-2、IL-4、IL-9、IL-15和IL-21受体的一部分，这些受体主要表达在淋巴细胞上，但其他细胞类型也有报道表达[2]。

IL7受体信号转导通路主要通过JAK1、JAK3传递信号至STAT5，以及通过非经典通路STAT3、STAT1、PI3K/AKT和MEK/ERK途径传递信号[2]。IL7的生物活性包括维持幼稚胸腺细胞、幼稚T细胞、记忆T细胞、前B细胞和先天淋巴细胞的存活[2]。在肿瘤治疗方面，IL7已经被评估用于扩张淋巴细胞，加速淋巴细胞在造血干细胞移植后的恢复，增加艾滋病和败血症患者的淋巴细胞计数[2]。

在疾病中，IL7通路异常与多种疾病相关。IL7通路的缺陷会导致人类和小鼠的严重联合免疫缺陷，而通路过度激活在人类中与多发性硬化、1型糖尿病、类风湿性关节炎、结节病、特应性皮炎和哮喘等自身免疫综合征相关[2]。IL7受体通路的突变会导致急性淋巴细胞白血病[2]。

此外，IL7在特发性肺纤维化（IPF）的发生发展中可能也发挥着重要作用。研究表明，IL7与AC083837.1基因的融合事件与IPF的发展相关[1]。该融合事件与282个差异表达基因相关，这些基因富集在六个京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路和35个功能基因集中[1]。基因本体（GO）富集分析显示，IL7-AC083837.1基因融合与187个基因集的富集相关[1]。IL7的共表达网络表明，IL7表达降低与调节IPF进展的多个通路相关[1]。因此，IL7-AC083837.1基因融合可能通过增强自然杀伤细胞介导的细胞毒性、皮肤细胞凋亡和血管生成等活动来加剧IPF的纤维化[1]。

综上所述，IL7是一种重要的细胞因子，参与调节淋巴细胞的发育和稳态存活。IL7通路在多种疾病中发挥重要作用，包括免疫缺陷、自身免疫疾病、肿瘤和肺纤维化等。IL7的深入研究有助于揭示其在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Sun, Shixue, Huang, Chen, Leng, Dongliang, Lei, Kuan Cheok, Zhang, Xiaohua Douglas. . Gene fusion of IL7 involved in the regulation of idiopathic pulmonary fibrosis. In Therapeutic advances in respiratory disease, 15, 1753466621995045. doi:10.1177/1753466621995045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33878985/
2. Winer, Hila, Rodrigues, Gisele O L, Hixon, Julie A, Li, Wenqing, Durum, Scott K. 2022. IL-7: Comprehensive review. In Cytokine, 160, 156049. doi:10.1016/j.cyto.2022.156049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36201890/

资料下载

S-KO-02655_6N_16196_Il7_Exon 2_strategy.pdf
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