Il4ra-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il4ra-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02650

品系全称

C57BL/6JCya-Il4raem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16190-Il4ra-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il4ra-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02650) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 4 receptor, alpha
基因别称
CD124,Il4r
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001008700 | Ensembl: ENSMUST00000033004
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~7.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105367Nullizygous mice exhibit reduced T helper 2 cell response to N. brasiliensis infection. Homozygotes for a null allele also display severe susceptibility to S. mansoni infection, enhanced carcinogen-induced intestinal tumour initiation, and altered control of chronic Leishmania major infection.
IL4RA基因编码的是白介素-4受体α链(IL-4Rα),它是白介素-4受体复合体的一部分。IL-4和IL-13是两种重要的Th2型细胞因子,它们通过结合到IL-4Rα上,激活下游的信号通路,从而诱导Th2型淋巴细胞的极化,并促进B细胞产生IgE抗体,这些过程在哮喘和过敏性疾病的发病机制中起着关键作用。IL-4Rα基因的变异与哮喘、特应性皮炎和过敏性疾病的易感性相关,这表明IL4RA基因在免疫调节和炎症反应中发挥着重要作用。

研究表明,IL4RA基因的变异与哮喘和特应性皮炎的易感性相关。在荷兰的一个哮喘人群中,研究者发现IL4RA基因的S478P变异与特应性和哮喘相关表型显著相关,并且与IL13基因的-1111启动子变异存在显著的基因-基因相互作用,这增加了个体患哮喘的风险[1]。此外,在意大利的一项研究中,IL4RA基因的I50V、S478P和Q551R变异与对β-内酰胺抗生素的速发型过敏反应相关,表明IL4RA基因的变异可能影响IgE的产生,从而影响过敏反应的发生[2]。

IL4RA基因的变异还与其他疾病的发生相关。在接触二异氰酸酯的工作者中,IL4RA基因的I50V变异与二异氰酸酯哮喘的发生相关,尤其是在接触己二异氰酸酯(HDI)的个体中,这表明基因-环境相互作用可能对二异氰酸酯哮喘的发生有重要影响[3]。此外,IL4RA基因的变异还与儿童哮喘的发生相关。在台湾的一项研究中,研究者发现GSTP1、INSIG2和IL4RA基因的变异与儿童哮喘的发生存在基因-基因相互作用[5]。在中国汉族儿童中,研究者发现IL13、IL4RA、FCER1B和ADRB2基因的变异与胎儿脐带血中总IgE水平的升高相关,这表明基因-基因和基因-环境相互作用可能在胎儿阶段就开始影响IgE的产生,从而影响后续的过敏性疾病的发生[4]。

总之,IL4RA基因编码的白介素-4受体α链在免疫调节和炎症反应中发挥着重要作用。IL4RA基因的变异与哮喘、特应性皮炎和其他过敏性疾病的发生相关,这表明IL4RA基因在免疫调节和炎症反应中发挥着重要作用。未来的研究需要进一步探讨IL4RA基因的变异如何影响免疫调节和炎症反应,以及如何通过调节IL4RA基因的表达来预防和治疗相关疾病。

参考文献:
1. Howard, Timothy D, Koppelman, Gerard H, Xu, Jianfeng, Meyers, Deborah A, Bleecker, Eugene R. 2001. Gene-gene interaction in asthma: IL4RA and IL13 in a Dutch population with asthma. In American journal of human genetics, 70, 230-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11709756/
2. Guéant-Rodriguez, Rosa-Maria, Romano, Antonino, Béri-Dexheimer, Mylène, Gaeta, Francesco, Guéant, Jean-Louis. . Gene-gene interactions of IL13 and IL4RA variants in immediate allergic reactions to betalactam antibiotics. In Pharmacogenetics and genomics, 16, 713-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17001290/
3. Bernstein, David I, Wang, Ning, Campo, Paloma, Tarlo, Susan M, Hershey, Gurjit K Khurana. . Diisocyanate asthma and gene-environment interactions with IL4RA, CD-14, and IL-13 genes. In Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology, 97, 800-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17201240/
4. Hua, Li, Liu, Quanhua, Li, Jing, Zhang, Jianhua, Bao, Yixiao. 2021. Gene-gene and gene-environment interactions on cord blood total IgE in Chinese Han children. In Allergy, asthma, and clinical immunology : official journal of the Canadian Society of Allergy and Clinical Immunology, 17, 69. doi:10.1186/s13223-021-00571-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34243801/
5. Su, Ming-Wei, Tung, Kuan-Yen, Liang, Pi-Hui, Kuo, Nai-Wei, Lee, Yungling Leo. 2012. Gene-gene and gene-environmental interactions of childhood asthma: a multifactor dimension reduction approach. In PloS one, 7, e30694. doi:10.1371/journal.pone.0030694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22355322/