Il2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02642

品系全称

C57BL/6JCya-Il2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16183-Il2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02642) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 2
基因别称
Il-2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008366 | Ensembl: ENSMUST00000029275
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96548Homozygous null mutants develop adult onset autoimmune disease, with 50% mortality by 9 weeks due to hemolytic anemia. Survivors develop inflammatory bowl disease/colitis. Immune system dysregulation and CD4+ T-cell overproduction may be responsible.
Il2基因编码的是白细胞介素-2(Interleukin-2),它是一种由激活的T细胞产生的细胞因子,具有广泛的生物学功能。Il2在免疫系统中起着核心作用,主要参与调节T细胞增殖、分化和功能,以及调节免疫应答和维持免疫耐受。Il2的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等。

Il2基因的转录调控机制非常复杂,除了近端的调控区域外,还存在远端增强子。一项研究发现,Il2基因位于转录起始位点上游83kb处存在一个长距离增强子,该增强子可以增强Il2的转录[2]。此外,Il2基因的启动子区域存在多个单核苷酸多态性(SNPs),这些SNPs与自身免疫性疾病的易感性相关[4]。

Il2在肿瘤免疫治疗中具有重要价值。它可以通过增强T细胞的免疫应答,提高机体对肿瘤的杀伤能力。一项研究报道,将人PBMCs注入NSG小鼠中,可以长期植入人CD4+和CD8+ T细胞,并且没有发生急性GVHD[1]。此外,Il2还可以用于基因治疗,通过病毒载体将Il2基因导入肿瘤细胞中,提高肿瘤细胞对免疫系统的敏感性,从而增强免疫治疗效果[3]。

Il2的基因多态性也与多种疾病相关。例如,一项研究发现,IL2基因的SNPs与风湿性心脏病的临床表型相关[5]。另一项研究发现,IL2RB基因的SNPs与肾移植后急性排斥反应的风险相关[6]。

综上所述,Il2是一种重要的免疫调节因子,参与调节T细胞的功能和免疫应答。Il2的异常表达和基因多态性与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究Il2的生物学功能和调控机制,有助于开发新的免疫治疗策略,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Brehm, Michael A, Kenney, Laurie L, Wiles, Michael V, Greiner, Dale L, Shultz, Leonard D. 2018. Lack of acute xenogeneic graft- versus-host disease, but retention of T-cell function following engraftment of human peripheral blood mononuclear cells in NSG mice deficient in MHC class I and II expression. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33, 3137-3151. doi:10.1096/fj.201800636R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30383447/
2. Mehra, Parul, Wells, Andrew D. 2015. Long-Range Transcriptional Control of the Il2 Gene by an Intergenic Enhancer. In Molecular and cellular biology, 35, 3880-91. doi:10.1128/MCB.00592-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26351138/
3. Lee, C T, Chen, H L, Carbone, D P. . Gene therapy for lung cancer. In Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology, 6 Suppl 3, S61-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8616119/
4. Ho, Chih-Yi, Wu, Chiu-Yen, Chen, Jeff Yi-Fu, Wu, Ching-Ying. 2023. Clinical and Genetic Aspects of Alopecia Areata: A Cutting Edge Review. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14071362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37510267/
5. Tormin, Julia P A S, Nascimento, Bruno R, Sable, Craig A, Nunes, Maria Carmo P, Dutra, Walderez O. 2020. Cytokine gene functional polymorphisms and phenotypic expression as predictors of evolution from latent to clinical rheumatic heart disease. In Cytokine, 138, 155370. doi:10.1016/j.cyto.2020.155370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33341346/
6. Park, S J, Yoon, Y C, Kang, S W, Chung, J H, Kim, Y H. . Impact of IL2 and IL2RB genetic polymorphisms in kidney transplantation. In Transplantation proceedings, 43, 2383-7. doi:10.1016/j.transproceed.2011.06.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21839273/