Il1r2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Il1r2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02636

品系全称

C57BL/6NCya-Il1r2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16178-Il1r2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il1r2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02636) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 1 receptor, type II
基因别称
CD121b,Il1r-2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010555 | Ensembl: ENSMUST00000027243
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~8.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96546Homozygous null mice show a prolonged inflammatory response in response to IL-1a. Mice show increased CD4+ T cell number and altered CD8 subtype ratio following sRBC immunization. Another null allele shows increased susceptibility to induced arthritis.
IL1R2,也称为白介素1受体亚型2,是一种重要的白介素1受体家族成员。白介素1受体家族成员包括六种受体链,它们形成四种信号受体复合物,两种诱饵受体(IL-1R2、IL-18BP)和两种负调节因子(TIR8或SIGIRR、IL-1RAcPb)。白介素1受体家族成员在调节先天免疫和适应性免疫中发挥着关键作用。IL1R2作为一种诱饵受体,不传导信号,而是通过与白介素1家族成员结合,阻止它们与功能性受体结合,从而抑制炎症反应和免疫应答。此外,IL1R2还参与调节白介素1家族成员的信号传导,影响免疫细胞的功能和分化。

IL1R2在多种疾病中发挥重要作用,包括非小细胞肺癌、肥胖相关哮喘、股骨头坏死、脓毒症和冠状动脉疾病。在非小细胞肺癌中,IL1R2在激活的肿瘤调节性T细胞中高表达,与肺腺癌的不良预后相关[1]。在肥胖相关哮喘中,IL1R2基因表达下调[2]。在股骨头坏死中,IL1R2基因多态性与股骨头坏死风险增加相关[3]。在脓毒症中,IL1R2+未成熟中性粒细胞与脓毒症不良预后相关[4]。在冠状动脉疾病中,IL1R2作为诊断生物标志物,与中性粒细胞浸润相关[5]。此外,在COVID-19中,地塞米松可以激活IL-1R2+中性粒细胞,并增加免疫抑制性未成熟中性粒细胞的数量[6]。

综上所述,IL1R2作为一种重要的白介素1受体家族成员,在调节免疫细胞功能和分化中发挥重要作用。IL1R2在多种疾病中发挥重要作用,包括非小细胞肺癌、肥胖相关哮喘、股骨头坏死、脓毒症和冠状动脉疾病。IL1R2的研究有助于深入理解白介素1受体家族成员的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Xinyi, Zhang, Yuanyuan, Zheng, Liangtao, Yan, Tiansheng, Zhang, Zemin. 2018. Global characterization of T cells in non-small-cell lung cancer by single-cell sequencing. In Nature medicine, 24, 978-985. doi:10.1038/s41591-018-0045-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29942094/
2. Bantulà, M, Arismendi, E, Roca-Ferrer, J, Picado, C. 2023. IL1R2 Gene Expression Is Downregulated in Obesity- Associated Asthma. In Journal of investigational allergology & clinical immunology, 34, 120-122. doi:10.18176/jiaci.0928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37669081/
3. Garlanda, Cecilia, Dinarello, Charles A, Mantovani, Alberto. . The interleukin-1 family: back to the future. In Immunity, 39, 1003-18. doi:10.1016/j.immuni.2013.11.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24332029/
4. An, Feimeng, Wang, Jiaqi, Gao, Hongyan, Liu, Wanlin, Wang, Jianzhong. 2019. Impact of IL1R1 and IL1R2 gene polymorphisms on risk of osteonecrosis of the femoral head from a case-control study. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e00557. doi:10.1002/mgg3.557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30623603/
5. Kwok, Andrew J, Allcock, Alice, Ferreira, Ricardo C, Davenport, Emma E, Knight, Julian C. 2023. Neutrophils and emergency granulopoiesis drive immune suppression and an extreme response endotype during sepsis. In Nature immunology, 24, 767-779. doi:10.1038/s41590-023-01490-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37095375/
6. Zhou, Yufei, Liu, Chunjiang, Zhang, Zhongzheng, Tong, Mingyue, Zhang, Gang. 2023. Identification and validation of diagnostic biomarkers of coronary artery disease progression in type 1 diabetes via integrated computational and bioinformatics strategies. In Computers in biology and medicine, 159, 106940. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.106940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37075605/