Il17ra-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Il17ra-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02629

品系全称

C57BL/6NCya-Il17raem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16172-Il17ra-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il17ra-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02629) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 17 receptor A
基因别称
Cdw217,Il17r,VDw217
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008359 | Ensembl: ENSMUST00000002976
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~12
敲除长度
~8.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107399Homozygotes for a targeted null mutation exhibit delayed neutrophil recruitment and enhanced susceptibility to intranasal infection by Klibsiella pneumoniae. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit delayed and milder IMQ-induced psoriasis.
Il17ra基因编码的蛋白质是白细胞介素17A(IL-17A)的受体,属于IL-17受体家族。IL-17A是一种重要的细胞因子,主要由Th17细胞产生,参与调节免疫反应和炎症过程。Il17ra基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括自身免疫性疾病、炎症性肠病、癌症等。

一项研究发现,Il17ra基因的多态性与Fanconi贫血的发生风险相关。研究者从唾液DNA中评估了IL17A和IL17RA基因的突变,发现这些基因的突变是Fanconi贫血的风险因素[1]。此外,Il17ra基因还与年龄、性别和口腔白斑的发生相关[1]。

另一项研究将Il17ra基因作为骨质疏松症的潜在诊断标志物。研究者发现,Il17ra基因的表达水平在骨质疏松症患者中显著升高,表明其可能与骨质疏松症的发病机制有关[2]。此外,研究者还构建了ceRNA和转录因子网络,并进行了功能富集分析,以探索Il17ra基因的生物功能[2]。

还有研究通过空间转录组学技术发现,在肝硬化患者的肝组织中,Il17ra基因的表达与肝纤维化相关。研究者发现,在纤维化肝组织中,Il17ra基因的表达水平显著升高,并且与ACTA2+ FABP4+和COL3A1+成纤维细胞、IL17RA+ S100A8+和FCER1G+单核细胞、VCAM1+ SDC3+库普弗细胞、CCL4+ CCL5+ KLRB1+和GZMA+ IL17RA+ T细胞以及HLA-DR+、CD37+ CXCR4+和IGHM+ IGHG+ B细胞等细胞类型的频率显著升高相关[3]。

此外,还有研究发现,Il17ra基因的突变与银屑病患者对抗TNF治疗的反应相关。研究者发现,在银屑病患者中,Il17ra基因的突变可以显著影响患者对抗TNF治疗的反应[4]。

还有研究探讨了Il17ra基因拷贝数变化与强直性脊柱炎(AS)风险之间的关系。研究者发现,Il17ra基因拷贝数缺失与AS的发生风险增加相关[5]。

此外,还有研究发现,Il17/Il17ra信号通路在胰腺癌的发生发展中发挥重要作用。研究者发现,Il17ra基因在胰腺上皮细胞中的缺失可以延缓胰腺癌的发病和进展[6]。

还有研究探讨了Il17ra基因与阿尔茨海默病(AD)的关系。研究者发现,在APOE4基因型女性AD患者中,IL-17和IL-1的基因模块在血液中性粒细胞和脑小胶质细胞中表达增加,并且与认知障碍相关[7]。

最后,还有研究发现,Il17ra基因在胰腺导管腺癌(PDAC)中发挥重要作用。研究者发现,IL-17A产生型CD8+ T细胞(Tc17)可以通过诱导炎症性肿瘤相关成纤维细胞(iCAF)的分化来促进PDAC的发生发展[8]。

综上所述,Il17ra基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括Fanconi贫血、骨质疏松症、肝硬化、银屑病、强直性脊柱炎、胰腺癌和阿尔茨海默病。Il17ra基因的表达和突变与这些疾病的发病机制和预后相关。深入研究Il17ra基因的功能和作用机制,有助于为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mobile, Rafael Zancan, Mendes, Monalisa Castilho, Machado-Souza, Cleber, Torres-Pereira, Cassius Carvalho, Schussel, Juliana Lucena. 2023. IL17A and IL17RA gene polymorphisms in Fanconi anemia. In Brazilian oral research, 37, e012. doi:10.1590/1807-3107bor-2023.vol37.0012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36790253/
2. Deng, Ya-Jun, Li, Zhi, Wang, Bo, Zhang, Ying, Yuan, Bin. 2023. Immune-related gene IL17RA as a diagnostic marker in osteoporosis. In Frontiers in genetics, 14, 1219894. doi:10.3389/fgene.2023.1219894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37600656/
3. Chung, Brian K, Øgaard, Jonas, Reims, Henrik Mikael, Karlsen, Tom H, Melum, Espen. 2022. Spatial transcriptomics identifies enriched gene expression and cell types in human liver fibrosis. In Hepatology communications, 6, 2538-2550. doi:10.1002/hep4.2001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35726350/
4. Batalla, A, Coto, E, Gómez, J, Iglesias, S, Coto-Segura, P. 2016. IL17RA gene variants and anti-TNF response among psoriasis patients. In The pharmacogenomics journal, 18, 76-80. doi:10.1038/tpj.2016.70. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27670766/
5. Aghaei, Hamideh, Farhadi, Elham, Akhtari, Maryam, Mahmoudi, Mahdi, Nicknam, Mohammad Hossein. 2020. Copy number variation of IL17RA gene and its association with the ankylosing spondylitis risk in Iranian patients: a case-control study. In BMC medical genetics, 21, 147. doi:10.1186/s12881-020-01078-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32650733/
6. Castro-Pando, Susana, Howell, Rian M, Li, Le, Moghaddam, Seyed J, McAllister, Florencia. . Pancreatic Epithelial IL17/IL17RA Signaling Drives B7-H4 Expression to Promote Tumorigenesis. In Cancer immunology research, 12, 1170-1183. doi:10.1158/2326-6066.CIR-23-0527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38842383/
7. Rosenzweig, Neta, Kleemann, Kilian L, Rust, Thomas, Sperling, Reisa A, Butovsky, Oleg. 2024. Sex-dependent APOE4 neutrophil-microglia interactions drive cognitive impairment in Alzheimer's disease. In Nature medicine, 30, 2990-3003. doi:10.1038/s41591-024-03122-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38961225/
8. Picard, Felix Simon Ruben, Lutz, Veronika, Brichkina, Anna, Gaida, Matthias, Huber, Magdalena. 2023. IL-17A-producing CD8+ T cells promote PDAC via induction of inflammatory cancer-associated fibroblasts. In Gut, 72, 1510-1522. doi:10.1136/gutjnl-2022-327855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36759154/