Il17a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Il17a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02627

品系全称

C57BL/6NCya-Il17aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16171-Il17a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il17a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02627) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 17A
基因别称
Ctla-8,Ctla8,IL-17,IL-17A,Il17
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010552 | Ensembl: ENSMUST00000027061
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107364Homozygotes for a targeted null mutation exhibit reduced contact, delayed-type and airway hypersensitivity responses and impaired T-dependent antibody production.
IL17a,也称为白介素-17A,是白介素-17家族中的一种细胞因子。它主要由T辅助细胞17(Th17)细胞产生,Th17细胞是一种重要的免疫细胞类型,主要在防御细菌和真菌感染中发挥作用。IL17a在免疫系统中有多种功能,包括诱导中性粒细胞募集、增强细胞因子和趋化因子的产生,以及参与炎症和自身免疫疾病的发生。此外,IL17a还与肿瘤的发生和进展有关。

在Fanconi贫血中,IL17a基因多态性被认为是一个风险因素。一项研究比较了患有和未患有Fanconi贫血的个体,发现IL17A和IL17RA基因的某些多态性(包括rs2241044 [C等位基因],rs879577 [C等位基因],rs9606615 [T等位基因],和rs2241043 [C等位基因])与Fanconi贫血的发生有关[1]。此外,IL17A基因的其他多态性(如rs3819025 [A等位基因]和rs2275913 [G等位基因])与患者的年龄和性别有关[1]。

在免疫球蛋白A血管炎(IgAV)中,IL17a基因多态性的影响尚未得到证实。一项研究评估了360名IgAV患者和1003名健康对照者的IL17A基因多态性,发现IL17A基因的五个标签多态性(rs4711998、rs8193036、rs3819024、rs2275913和rs7747909)在IgAV患者和健康对照者之间没有统计学上的显著差异[2]。

IL17家族成员具有功能性专一化。IL17A是Th17细胞的标志细胞因子,参与自身免疫、炎症和肿瘤的发展。IL17F主要参与黏膜的宿主防御机制。IL17E(IL-25)是Th2免疫反应的放大器。IL17B、IL17C和IL17D的功能尚不清楚[3]。

在类风湿性关节炎(RA)中,IL17a和IL17F基因多态性并不重要。一项研究发现,IL17A和IL17F基因多态性在RA患者和对照组之间的分布没有显著差异[4]。

肥胖相关的非过敏性哮喘中,IL17a和RORC基因启动子甲基化水平降低被认为与哮喘的发生有关[5]。

在牙周炎中,IL17A基因多态性和表达与疾病的严重程度有关。一项研究发现,IL17A基因的rs2275913位点的A+基因型与牙周炎的缺乏相关[6]。

在复发性-缓解性多发性硬化症(MS)中,IL17A被认为是重要的细胞因子。一项研究通过蛋白质组学方法筛选了MS患者脑组织中差异表达的细胞外蛋白,发现IL17A是关键细胞外蛋白之一,可能与MS的发病机制有关[7]。

在肾脏移植中,IL17A和IL17F基因多态性对移植物功能的影响尚未得到证实。一项研究发现,IL17A基因的rs2275913位点的GG基因型与移植后肾脏移植物功能受损有关,而IL17F基因的rs11465553位点的GA基因型与移植物功能丧失和返回透析的风险增加有关[8]。

在慢性乙型肝炎病毒感染中,IL17A基因多态性与肝细胞癌(HCC)的风险有关。一项研究发现,IL17A基因的rs2275913位点的GG基因型与HCC风险增加相关[9]。

在Chagas病中,IL17A基因多态性可能与感染和心脏病的发病机制有关。一项研究发现,IL17A基因的rs8193036位点多态性与T. cruzi感染和慢性心脏病的发展相关[10]。

综上所述,IL17a基因在多种疾病中发挥重要作用,包括Fanconi贫血、IgAV、RA、肥胖相关的非过敏性哮喘、牙周炎、MS、肾脏移植、慢性乙型肝炎病毒感染和Chagas病。IL17a基因多态性与这些疾病的发生、发展和预后有关。然而,需要进一步的研究来阐明IL17a在这些疾病中的具体作用机制,以及IL17a基因多态性在临床应用中的潜在价值。

参考文献:
1. Mobile, Rafael Zancan, Mendes, Monalisa Castilho, Machado-Souza, Cleber, Torres-Pereira, Cassius Carvalho, Schussel, Juliana Lucena. 2023. IL17A and IL17RA gene polymorphisms in Fanconi anemia. In Brazilian oral research, 37, e012. doi:10.1590/1807-3107bor-2023.vol37.0012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36790253/
2. López-Mejías, Raquel, Genre, Fernanda, Remuzgo-Martínez, Sara, Castañeda, Santos, González-Gay, Miguel A. 2020. Influence of IL17A gene on the pathogenesis of immunoglobulin-A vasculitis. In Clinical and experimental rheumatology, 38 Suppl 124, 166-170. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32242803/
3. Iwakura, Yoichiro, Ishigame, Harumichi, Saijo, Shinobu, Nakae, Susumu. . Functional specialization of interleukin-17 family members. In Immunity, 34, 149-62. doi:10.1016/j.immuni.2011.02.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21349428/
4. Pawlik, Andrzej, Kotrych, Daniel, Malinowski, Damian, Czerewaty, Michal, Safranow, Krzysztof. 2016. IL17A and IL17F gene polymorphisms in patients with rheumatoid arthritis. In BMC musculoskeletal disorders, 17, 208. doi:10.1186/s12891-016-1064-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27169372/
5. Leija-Martínez, José J, Huang, Fengyang, Del-Río-Navarro, Blanca E, Rodríguez-Cortés, Octavio, Hall-Mondragon, Margareth S. 2019. Decreased methylation profiles in the TNFA gene promoters in type 1 macrophages and in the IL17A and RORC gene promoters in Th17 lymphocytes have a causal association with non-atopic asthma caused by obesity: A hypothesis. In Medical hypotheses, 134, 109527. doi:10.1016/j.mehy.2019.109527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31877441/
6. Saraiva, Adriana Machado, Alves e Silva, Micena Roberta Miranda, Correia Silva, Jeane de Fátima, Dutra, Walderez Ornelas, Moreira, Paula Rocha. 2012. Evaluation of IL17A expression and of IL17A, IL17F and IL23R gene polymorphisms in Brazilian individuals with periodontitis. In Human immunology, 74, 207-14. doi:10.1016/j.humimm.2012.10.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23137879/
7. Li, Meng, Chen, Hongping, Yin, Pengqi, Li, Guozhong, Zhong, Di. 2021. Identification and Clinical Validation of Key Extracellular Proteins as the Potential Biomarkers in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis. In Frontiers in immunology, 12, 753929. doi:10.3389/fimmu.2021.753929. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34950135/
8. Romanowski, Maciej, Kłoda, Karolina, Osękowska, Bogumiła, Safranow, Krzysztof, Ciechanowski, Kazimierz. 2015. Influence of the IL17A and IL17F gene polymorphisms on the long-term kidney allograft function and return to dialysis after kidney transplantation. In Clinical transplantation, 29, 1187-94. doi:10.1111/ctr.12649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26447633/
9. Li, Na, Zhu, Qianqian, Li, Zhu, Zeng, Xiaoyan, Liu, Zhengwen. 2012. IL17A gene polymorphisms, serum IL-17A and IgE levels, and hepatocellular carcinoma risk in patients with chronic hepatitis B virus infection. In Molecular carcinogenesis, 53, 447-57. doi:10.1002/mc.21992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23280722/
10. Leon Rodriguez, D A, Echeverría, L E, González, C I, Martin, J. 2015. Investigation of the role of IL17A gene variants in Chagas disease. In Genes and immunity, 16, 536-40. doi:10.1038/gene.2015.42. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26468780/