Il15ra-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il15ra-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02625

品系全称

C57BL/6NCya-Il15raem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16169-Il15ra-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il15ra-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02625) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 15 receptor, alpha chain
基因别称
IL-15RA
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008358 | Ensembl: ENSMUST00000078834
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104644Mutation of this gene results in absence of NK cell production in spleen and bone marrow.
IL15RA,即白细胞介素-15受体α链,是一种重要的细胞因子受体,与白细胞介素-15(IL-15)结合,参与细胞增殖、分化和凋亡的调节。IL15RA广泛表达于多种细胞类型,包括巨噬细胞、T细胞、B细胞和树突状细胞等。IL15RA与IL-15结合后,能够激活下游信号通路,如JAK/STAT通路,从而调节细胞的生物学行为。

研究表明,IL15RA在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病和骨疾病等。在肿瘤方面,IL15RA的表达水平与肿瘤的进展和预后密切相关。例如,在一项关于肝细胞癌(HCC)的研究中,IL15RA等基因的表达被用于建立预测患者总生存期(OS)的巨噬细胞相关特征模型,并发现高表达组患者的生存期显著低于低表达组[1]。此外,在乳腺癌研究中,IL15RA的异常甲基化与乳腺癌的预后相关,高甲基化IL15RA的乳腺癌患者具有更好的预后[2]。

在自身免疫性疾病方面,IL15RA的异常表达与系统性红斑狼疮(SLE)的发生和发展相关。一项研究发现,SLE患者的CD4+T细胞中IL15RA的表达下调,可能与SLE的发病机制有关[3]。此外,IL15RA的表达水平还与SJS/TEN的严重程度和预后相关,高表达组患者的生存期较低[4]。

在代谢性疾病方面,IL15RA的表达水平与骨关节炎(OA)的症状相关。一项研究发现,IL15RA基因的遗传变异与OA的症状相关,而与OA的放射学严重程度无关[5]。此外,IL15RA的表达水平还与脊柱后纵韧带骨化症(OPLL)的易感性相关,rs2228059位点的基因变异与OPLL的易感性相关[6]。

在骨疾病方面,IL15RA的表达水平与骨矿化相关。一项研究发现,Il15ra基因敲除小鼠的骨矿化程度降低,表明IL15RA在骨矿化中发挥重要作用[7]。

综上所述,IL15RA在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病和骨疾病等。IL15RA的表达水平与疾病的进展和预后密切相关,可能是疾病治疗和预防的重要靶点。未来的研究需要进一步探讨IL15RA在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Tao, Dai, Liqun, Shen, Shu, Qiu, Yiwen, Wang, Wentao. 2022. Comprehensive Molecular Analyses of a Macrophage-Related Gene Signature With Regard to Prognosis, Immune Features, and Biomarkers for Immunotherapy in Hepatocellular Carcinoma Based on WGCNA and the LASSO Algorithm. In Frontiers in immunology, 13, 843408. doi:10.3389/fimmu.2022.843408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693827/
2. Yang, Hui, Zhou, Li, Chen, Jianhua, Yu, Shiyou, Qian, Jun. 2019. A four-gene signature for prognosis in breast cancer patients with hypermethylated IL15RA. In Oncology letters, 17, 4245-4254. doi:10.3892/ol.2019.10137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30988805/
3. Wu, Jiali, Li, Yuwei, Feng, Delong, Lu, Qianjin, Zhao, Ming. 2023. Integrated analysis of ATAC-seq and RNA-seq reveals the transcriptional regulation network in SLE. In International immunopharmacology, 116, 109803. doi:10.1016/j.intimp.2023.109803. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36738683/
4. Warner, Sophie C, Nair, Anjali, Marpadga, Rahul, Valdes, Ana M, Scanzello, Carla R. 2020. IL-15 and IL15RA in Osteoarthritis: Association With Symptoms and Protease Production, but Not Structural Severity. In Frontiers in immunology, 11, 1385. doi:10.3389/fimmu.2020.01385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32793194/
5. Guo, Qiang, Lv, Shou-Zheng, Wu, Shu-Wen, Tian, Xu, Li, Zhi-Yong. 2014. Association between single nucleotide polymorphism of IL15RA gene with susceptibility to ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine. In Journal of orthopaedic surgery and research, 9, 103. doi:10.1186/s13018-014-0103-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25387549/
6. Loro, Emanuele, Bisetto, Sara, Khurana, Tejvir S. 2018. Mitochondrial ultrastructural adaptations in fast muscles of mice lacking IL15RA. In Journal of cell science, 131, . doi:10.1242/jcs.218313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30301784/
7. Loro, Emanuele, Ramaswamy, Girish, Chandra, Abhishek, Shore, Eileen M, Khurana, Tejvir S. 2017. IL15RA is required for osteoblast function and bone mineralization. In Bone, 103, 20-30. doi:10.1016/j.bone.2017.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28602725/