Il15-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Il15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02624

品系全称

C57BL/6JCya-Il15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16168-Il15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02624) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 15
基因别称
IL-15
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008357.2 | Ensembl: ENSMUST00000034148
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~14.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103014Mice homozygous for disruptions of this gene have normal life spans but display a variety of immune system abnormalities and maternal placental defects.

发表文献

Nature Communications
2024-10-31
Dietary nucleic acids promote oral tolerance through innate sensing pathways in mice
1
基因Il15,也称为白细胞介素15,是一种由多种细胞类型(包括成纤维细胞、上皮细胞和免疫细胞)产生的细胞因子。Il15在免疫系统中发挥重要作用,它可以促进T细胞的激活、增殖和分化,并增强自然杀伤(NK)细胞的活性。此外,Il15还可以促进记忆T细胞的生成,这些细胞具有长期存活和有效识别抗原能力。因此,Il15在免疫应答和免疫记忆的形成中发挥着关键作用[3]。

Il15的生物学功能使其成为癌症免疫治疗的研究热点。例如,研究显示,将Il15基因与嵌合抗原受体(CAR)T细胞相结合,可以提高T细胞对实体瘤(如肝细胞癌)的杀伤能力[1]。此外,Il15还可以通过增强NK细胞的活性和生存能力,提高其对肿瘤细胞的杀伤效果[4]。这些研究结果表明,Il15在癌症免疫治疗中具有巨大的潜力。

除了在癌症免疫治疗中的应用,Il15还与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究发现,Il15基因的变异与哮喘和特应性无关[2]。此外,Il15的基因多态性还与急性髓系白血病(AML)的发病机制相关[5]。这些研究表明,Il15不仅参与免疫应答,还可能影响多种疾病的发病过程。

综上所述,基因Il15在免疫系统中发挥着重要作用,可以促进T细胞和NK细胞的活性和功能,增强免疫应答和免疫记忆的形成。此外,Il15还与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症和AML。这些发现为Il15在疾病治疗和预防中的应用提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Batra, Sai Arun, Rathi, Purva, Guo, Linjie, Metelitsa, Leonid S, Heczey, Andras. 2020. Glypican-3-Specific CAR T Cells Coexpressing IL15 and IL21 Have Superior Expansion and Antitumor Activity against Hepatocellular Carcinoma. In Cancer immunology research, 8, 309-320. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953246/
2. Pinto, L A, Depner, M, Steudemann, L, von Mutius, E, Kabesch, M. 2008. IL15 gene variants are not associated with asthma and atopy. In Allergy, 64, 643-6. doi:10.1111/j.1398-9995.2008.01830.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19133918/
3. Pilipow, Karolina, Roberto, Alessandra, Roederer, Mario, Mavilio, Domenico, Lugli, Enrico. 2015. IL15 and T-cell Stemness in T-cell-Based Cancer Immunotherapy. In Cancer research, 75, 5187-5193. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-1498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26627006/
4. Zhu, Huang, Blum, Robert H, Bernareggi, Davide, Malmberg, Karl-Johan, Kaufman, Dan S. 2020. Metabolic Reprograming via Deletion of CISH in Human iPSC-Derived NK Cells Promotes In Vivo Persistence and Enhances Anti-tumor Activity. In Cell stem cell, 27, 224-237.e6. doi:10.1016/j.stem.2020.05.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32531207/
5. Azeez, Darya M, Mohammed, Sarbaz I, M Hassan, Kawa, Salihi, Abbas. 2023. Investigating the interplay of hematological parameters, CD markers, genetic polymorphisms, and database mutations in the IL15 gene in acute myeloid leukemia patients. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 69, 31-36. doi:10.14715/cmb/2023.69.9.5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37807337/

发表文献

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