Il12b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Il12b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02618

品系全称

C57BL/6JCya-Il12bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16160-Il12b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il12b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02618) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 12b
基因别称
Il-12b,Il-12p40,Il12p40,p40
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001303244 | Ensembl: ENSMUST00000102796
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~10.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96540Mice homozygous for a null allele display impaired Th1 responses, defects in IFN gamma secretion and NK cell activity, increased susceptibility to bacterial and parasitic infection, alveolar bone loss, and resistance to chemically induced tumors and to delayed type hypersensitivity.
IL12B基因编码的是白介素12(IL-12)和IL-23的共有p40亚基。IL-12和IL-23都是重要的免疫调节细胞因子,它们在调节先天性和适应性免疫反应中发挥着关键作用。IL-12主要作用于自然杀伤细胞和T细胞,促进Th1细胞分化,而IL-23则主要作用于Th17细胞,促进Th17细胞分化和炎症反应。IL-12B基因的变异和表达水平的变化可能与多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的发生发展有关。

在多发性硬化症(MS)的研究中,发现IL12B基因的多态性与疾病易感性有关。在一项针对复发性缓解型多发性硬化症(RRMS)的研究中,发现两个IL12B基因的多态性rs17860508和rs3212227与RRMS的易感性有关,且这种关联存在性别差异。男性患者中,rs3212227的CC基因型与RRMS的易感性增加相关,而女性患者中,IL12B基因的多态性则影响疾病的进程而非易感性[1]。

在哮喘的研究中,发现IL12B基因的多态性与哮喘的发生发展有关。IL12B基因上的G4237A多态性被发现与哮喘的易感性相关,且这种关联在白种人中更为显著[2]。

在银屑病的研究中,发现IL12B基因的多态性与银屑病的易感性有关。在一项针对日本银屑病患者的全基因组关联研究中,发现IL12B基因上的两个单核苷酸多态性(SNPs)rs3212227和rs6887695与银屑病的发生发展相关,且这种关联在亚洲人群中更为显著[3]。此外,研究发现IL12B基因的SNPs还可以预测银屑病患者对乌司奴单抗的治疗反应,其中GG基因型在IL12B rs6887695位点与治疗成功概率增加相关[4]。

在强直性脊柱炎(AS)的研究中,发现IL12B基因的DNA甲基化水平与AS的发生发展有关。研究发现,AS患者的IL12B基因的两个CpG岛(IL12B-1和IL12B-2)的DNA甲基化水平显著升高,且mRNA水平也升高[5]。这表明IL12B基因的DNA甲基化可能参与了AS的发病机制。

在类风湿性关节炎(RA)的研究中,发现IL12B基因的多态性与RA的易感性有关。一项针对亚洲患者的全基因组关联研究发现,IL12B基因的rs6887695多态性与RA的易感性相关[6]。然而,另一项针对RA患者的全基因组关联研究则发现,IL12B基因的多态性与RA的易感性没有关联[7]。

在炎症性肠病(IBD)的研究中,发现IL12B基因的多态性与IBD的发生发展有关。一项研究发现,IL12B基因的rs6887695多态性与IBD的易感性相关,且C/C基因型患者比G基因型患者更易发生非狭窄、非穿透性克罗恩病和溃疡性结肠炎[8]。

在银屑病的研究中,发现IL12B基因的多态性与银屑病的易感性和严重程度有关。一项研究发现,IL12B基因的rs3212227多态性与银屑病关节炎的易感性相关,且AC基因型患者比健康人群更易发生银屑病关节炎[9]。

综上所述,IL12B基因在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。IL12B基因的变异和表达水平的变化可能与多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的发生发展有关。未来,对IL12B基因的深入研究将有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Miteva, Lyuba, Trenova, Anastasiya, Slavov, Georgi, Stanilova, Spaska. 2018. IL12B gene polymorphisms have sex-specific effects in relapsing-remitting multiple sclerosis. In Acta neurologica Belgica, 119, 83-93. doi:10.1007/s13760-018-01066-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30554348/
2. Randolph, Adrienne G, Lange, Christoph, Silverman, Edwin K, Richter, Brent, Weiss, Scott T. 2004. The IL12B gene is associated with asthma. In American journal of human genetics, 75, 709-15. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322986/
3. Oka, Akira, Mabuchi, Tomotaka, Ikeda, Shigaku, Kulski, Jerzy K, Inoko, Hidetoshi. 2013. IL12B and IL23R gene SNPs in Japanese psoriasis. In Immunogenetics, 65, 823-8. doi:10.1007/s00251-013-0721-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23955419/
4. Galluzzo, Marco, Boca, Andreea Nicoleta, Botti, Elisabetta, Talamonti, Marina, Costanzo, Antonio. 2015. IL12B (p40) Gene Polymorphisms Contribute to Ustekinumab Response Prediction in Psoriasis. In Dermatology (Basel, Switzerland), 232, 230-6. doi:10.1159/000441719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26678060/
5. Zhang, Xu, Lu, Jincheng, Pan, Zhipeng, Xu, Shengqian, Pan, Faming. 2019. DNA methylation and transcriptome signature of the IL12B gene in ankylosing spondylitis. In International immunopharmacology, 71, 109-114. doi:10.1016/j.intimp.2019.03.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30889422/
6. Wang, Ming-Jie, Xu, Xiao-Liang, Mi, Yuan-Yuan, Liu, Rui-Ping. 2016. Association of IL12B Gene Polymorphisms with Rheumatoid Arthritis: A Meta-analysis. In Archives of medical research, 47, 126-33. doi:10.1016/j.arcmed.2016.04.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27155343/
7. Glas, Jürgen, Seiderer, Julia, Wagner, Johanna, Czamara, Darina, Brand, Stephan. 2012. Analysis of IL12B gene variants in inflammatory bowel disease. In PloS one, 7, e34349. doi:10.1371/journal.pone.0034349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22479607/
8. Popadic, Svetlana, Savic, Emina, Markovic, Milos, Trajkovic, Vladimir, Popadic, Dusan. 2015. TNF, IL12B, and IFNG Gene Polymorphisms in Serbian Patients with Psoriasis. In Annals of dermatology, 27, 128-32. doi:10.5021/ad.2015.27.2.128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25834350/
9. Klebanov, Nikolai, Perez-Chada, Lourdes M, Gupta, Sameer, Gottlieb, Alice B, Merola, Joseph F. 2020. Low gene expression of TNF, IL17A, IL23A, and IL12B in tumors: A safety surrogate to predict cancer survival associated with biologic therapies. In Journal of the American Academy of Dermatology, 85, 249-252. doi:10.1016/j.jaad.2020.08.050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32822791/