Igfbp5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Igfbp5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02601

品系全称

C57BL/6JCya-Igfbp5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16011-Igfbp5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igfbp5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02601) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor binding protein 5
基因别称
IGFBP-5,IGFBP-5P
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010518 | Ensembl: ENSMUST00000027377
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~11.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96440Mice homozygous for one knock-out allele exhibit normal body weight and normal glucose homeostasis relative to wild-type controls.
IGFBP5,即胰岛素样生长因子结合蛋白5,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。IGFBP5属于IGF结合蛋白家族,这一家族成员共同具有与胰岛素样生长因子(IGFs)结合的能力,通过调节IGFs的生物学活性,进而影响细胞的生长、分化和代谢。IGFBP5在多种细胞类型和组织中表达,包括骨骼肌、肝脏、肾脏、卵巢和胎盘等。IGFBP5的表达水平受到多种因素的调控,包括激素、细胞因子和生长因子等。此外,IGFBP5的表达水平与多种生理和病理状态密切相关,例如生长发育、肿瘤发生、炎症反应和衰老等。

在肿瘤发生方面,IGFBP5的表达水平和功能与肿瘤的发生和发展密切相关。IGFBP5的表达水平在不同类型的肿瘤中存在差异,且其表达水平与肿瘤的侵袭性和预后相关。例如,在胶质母细胞瘤中,IGFBP5是ROR1受体酪氨酸激酶的配体,通过促进ROR1/HER2异源二聚体的形成,进而诱导CREB介导的ETV5和FBXW9表达,从而促进肿瘤的侵袭和发生[1]。在骨肉瘤中,IGFBP5的低表达与肿瘤的发生和转移相关[2]。在乳腺癌中,IGFBP5的表达水平和功能与肿瘤的侵袭性和预后相关,IGFBP5既可以作为肿瘤抑制因子,也可以作为肿瘤促进因子,其作用取决于细胞类型和生长环境[3]。此外,IGFBP5在结肠癌中表达上调,与肿瘤的侵袭性、转移和预后相关[4]。IGFBP5在肝脏纤维化中也发挥重要作用,BRG1染色质重塑蛋白通过调节HSC-肌成纤维细胞的分化和肝脏纤维化,IGFBP5是BRG1的下游靶点,其表达水平与肝脏纤维化程度相关[5]。

IGFBP5在衰老过程中也发挥重要作用,IGFBP5在胸腺中的表达水平随着年龄的增长而升高,参与调节胸腺上皮细胞的表型转化、细胞增殖和凋亡等过程,进而影响胸腺的衰老过程[6]。此外,IGFBP5在毛发生长周期中也发挥重要作用,miR-877-3p通过靶向IGFBP5基因的表达,调节毛发生长周期,进而影响毛发的生长和发育[7]。

总之,IGFBP5在多种生物学过程中发挥重要作用,其表达水平和功能与肿瘤发生、炎症反应、衰老和毛发生长周期等密切相关。IGFBP5的研究有助于深入理解IGF信号通路在肿瘤发生、炎症反应、衰老和毛发生长周期等生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Weiwei, Niu, Rui, Park, Seong-Min, Park, Jong Bae, Yin, Jinlong. 2023. IGFBP5 is an ROR1 ligand promoting glioblastoma invasion via ROR1/HER2-CREB signaling axis. In Nature communications, 14, 1578. doi:10.1038/s41467-023-37306-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36949068/
2. Guimarães, G M, Tesser-Gamba, F, Petrilli, A S, Oliveira, R, Toledo, S R C. 2024. IGFBP5 in osteosarcoma tumorigenesis: Gene expression profile among metastatic and non-metastatic patients. In Gene, 934, 149026. doi:10.1016/j.gene.2024.149026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442824/
3. Yang, Xiaojing, Chen, Xichan, Wang, Wei, Gao, Weiwu, Wu, Yuzhang. 2024. Transcriptional profile of human thymus reveals IGFBP5 is correlated with age-related thymic involution. In Frontiers in immunology, 15, 1322214. doi:10.3389/fimmu.2024.1322214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38318192/
4. Wu, Cuiling, Yuan, Liang, Cao, Wenzhi, Yu, Fei, Fu, Xuefeng. . Regulation of secondary hair follicle cycle in cashmere goats by miR-877-3p targeting IGFBP5 gene. In Journal of animal science, 101, . doi:10.1093/jas/skad314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37777862/
5. Karabulut, Sevgi, Kaya, Zehra, Amuran, Gökçe Gūllū, Ōzer, Ayşe, Akkiprik, Mustafa. . Correlation between the DNA methylation and gene expression of IGFBP5 in breast cancer. In Breast disease, 36, 123-131. doi:10.3233/BD-160234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27612043/
6. Dittmer, Jürgen. 2022. Biological effects and regulation of IGFBP5 in breast cancer. In Frontiers in endocrinology, 13, 983793. doi:10.3389/fendo.2022.983793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36093095/
7. Lee, W H, Wang, G M, Lo, T, Triarhou, L C, Ghetti, B. . Altered IGFBP5 gene expression in the cerebellar external germinal layer of weaver mutant mice. In Brain research. Molecular brain research, 30, 259-68. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7637577/