Igfbp5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Igfbp5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02600

品系全称

C57BL/6NCya-Igfbp5em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16011-Igfbp5-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igfbp5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02600) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor binding protein 5
基因别称
IGFBP-5,IGFBP-5P
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010518 | Ensembl: ENSMUST00000027377
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~11.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96440Mice homozygous for one knock-out allele exhibit normal body weight and normal glucose homeostasis relative to wild-type controls.

发表文献

Cell Death & Disease
2022-03-29
IGFBP5 promotes diabetic kidney disease progression by enhancing PFKFB3-mediated endothelial glycolysis
1
IGFBP5,即胰岛素样生长因子结合蛋白5,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着关键作用。IGFBP5能够与胰岛素样生长因子(IGFs)结合,从而调节IGFs的生物利用度,影响细胞增殖、分化和凋亡等过程。除了与IGFs结合,IGFBP5还具有IGF独立的功能,通过影响细胞信号通路、细胞黏附和细胞骨架重构等机制,参与调控细胞行为和生物学过程。IGFBP5的表达和功能在多种疾病中发生改变,包括癌症、糖尿病和骨质疏松症等。

参考文献1报道了IGFBP5在胶质母细胞瘤中的重要作用。研究发现,IGFBP5是ROR1受体的配体,能够促进胶质母细胞瘤侵袭和肿瘤发生。通过RNA测序分析和功能实验,研究人员发现IGFBP5在侵袭性胶质母细胞瘤干细胞中高表达,并且通过ROR1/HER2-CREB信号轴促进肿瘤侵袭和肿瘤发生。进一步研究还发现,使用肿瘤特异性靶向纳米胶囊介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术能够抑制GSC侵袭和下游基因表达,延长异种移植肿瘤小鼠的存活时间[1]。

参考文献2报道了IGFBP5在骨肉瘤发生中的作用。研究发现,IGFBP5基因的表达在非转移性骨肉瘤患者中较低,而在转移性骨肉瘤患者中较高。此外,IGFBP5的表达与MAPK信号通路中的两个基因的表达相关,这表明IGFBP5可能通过MAPK信号通路参与骨肉瘤的发生和转移[2]。

参考文献3报道了IGFBP5与年龄相关胸腺退化之间的关系。研究发现,IGFBP5在胸腺上皮细胞中的表达随着年龄的增长而升高,并且在促进上皮-间质转化(EMT)和胸腺上皮细胞的类固醇和脂肪生成过程中发挥作用。进一步研究发现,IGFBP5的敲低能够显著增加胸腺细胞中增殖相关基因的表达,表明IGFBP5在胸腺退化中发挥着重要的功能作用[3]。

参考文献4报道了IGFBP5在山羊次生毛囊周期中的调节作用。研究发现,miR-877-3p能够靶向IGFBP5基因,调节其表达。在毛囊周期的不同阶段,IGFBP5的表达发生变化,而miR-877-3p的表达也相应地发生变化。此外,过表达miR-877-3p能够抑制IGFBP5基因的表达并促进细胞增殖,表明miR-877-3p通过靶向IGFBP5基因调节毛囊周期[4]。

参考文献5报道了IGFBP5在乳腺癌中的DNA甲基化与基因表达之间的相关性。研究发现,IGFBP5的启动子和外显子1区域的DNA甲基化在乳腺癌组织和相邻组织中没有显著差异,表明IGFBP5的DNA甲基化状态可能不直接影响其基因表达。此外,IGFBP5的表达与乳腺癌的雌激素受体状态和肿瘤分级相关,但与年龄、绝经状态或淋巴结转移无关[5]。

参考文献6报道了IGFBP5在乳腺癌中的生物学效应和调节机制。研究发现,IGFBP5的表达受到雌激素的调控,并且其生物学效应取决于细胞环境。IGFBP5可以通过抑制或促进IGF1R信号通路来发挥肿瘤抑制因子或促进因子的作用。此外,IGFBP5还具有IGF独立的功能,通过影响细胞行为和信号通路参与乳腺癌的发生和发展[6]。

参考文献7报道了IGFBP5在胶质瘤中的预后指示作用和免疫微环境相关性。研究发现,IGFBP5在胶质瘤中的表达水平升高,并且与肿瘤的恶性和不良预后相关。此外,IGFBP5的表达与免疫细胞浸润和免疫检查点基因的表达相关,表明IGFBP5可能通过调节免疫微环境影响胶质瘤的发生和发展[7]。

参考文献8报道了IGFBP5在肝纤维化中的作用。研究发现,BRG1蛋白能够调节肝星状细胞向肌成纤维细胞的分化和肝纤维化。进一步研究发现,IGFBP5是BRG1的一个新靶点,其表达受到BRG1的调控。IGFBP5通过稳定Bat3-TβR复合物并维持TGF-β信号通路,促进肝星状细胞向肌成纤维细胞的转化和肝纤维化的发生[8]。

参考文献9报道了IGFBP5在结直肠癌中的表达和预后相关性。研究发现,IGFBP5在结直肠癌组织中的表达水平升高,并且与肿瘤分化、淋巴结转移和药物耐药性相关。此外,IGFBP5的表达与Hedgehog信号通路和PI3K-Akt信号通路相关,表明IGFBP5可能通过这些信号通路参与结直肠癌的发生和发展[9]。

参考文献10报道了IGFBP5在小鼠脑中的表达变化。研究发现,IGFBP5在weaver突变小鼠的脑中表达升高,并且其表达模式发生改变。进一步研究发现,IGFBP5在颗粒细胞前体中的表达升高可能与IGF-I与IGFR-I的相互作用有关,从而影响颗粒细胞前体的死亡和脑发育[10]。

综上所述,IGFBP5是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着关键作用。IGFBP5的表达和功能在多种疾病中发生改变,包括癌症、糖尿病和骨质疏松症等。IGFBP5的研究有助于深入理解其在细胞行为和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Weiwei, Niu, Rui, Park, Seong-Min, Park, Jong Bae, Yin, Jinlong. 2023. IGFBP5 is an ROR1 ligand promoting glioblastoma invasion via ROR1/HER2-CREB signaling axis. In Nature communications, 14, 1578. doi:10.1038/s41467-023-37306-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36949068/
2. Guimarães, G M, Tesser-Gamba, F, Petrilli, A S, Oliveira, R, Toledo, S R C. 2024. IGFBP5 in osteosarcoma tumorigenesis: Gene expression profile among metastatic and non-metastatic patients. In Gene, 934, 149026. doi:10.1016/j.gene.2024.149026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442824/
3. Yang, Xiaojing, Chen, Xichan, Wang, Wei, Gao, Weiwu, Wu, Yuzhang. 2024. Transcriptional profile of human thymus reveals IGFBP5 is correlated with age-related thymic involution. In Frontiers in immunology, 15, 1322214. doi:10.3389/fimmu.2024.1322214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38318192/
4. Wu, Cuiling, Yuan, Liang, Cao, Wenzhi, Yu, Fei, Fu, Xuefeng. . Regulation of secondary hair follicle cycle in cashmere goats by miR-877-3p targeting IGFBP5 gene. In Journal of animal science, 101, . doi:10.1093/jas/skad314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37777862/
5. Karabulut, Sevgi, Kaya, Zehra, Amuran, Gökçe Gūllū, Ōzer, Ayşe, Akkiprik, Mustafa. . Correlation between the DNA methylation and gene expression of IGFBP5 in breast cancer. In Breast disease, 36, 123-131. doi:10.3233/BD-160234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27612043/
6. Dittmer, Jürgen. 2022. Biological effects and regulation of IGFBP5 in breast cancer. In Frontiers in endocrinology, 13, 983793. doi:10.3389/fendo.2022.983793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36093095/
7. Lin, Jiediao, Huang, Guowei, Zeng, Qianru, Huang, Baohua, Pan, Hongchao. 2024. IGFBP5, as a Prognostic Indicator Promotes Tumor Progression and Correlates with Immune Microenvironment in Glioma. In Journal of Cancer, 15, 232-250. doi:10.7150/jca.87733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38164271/
8. Zhu, Yuwen, Kang, Aoqi, Kuai, Yameng, Kong, Ming, Li, Nan. 2023. The chromatin remodeling protein BRG1 regulates HSC-myofibroblast differentiation and liver fibrosis. In Cell death & disease, 14, 826. doi:10.1038/s41419-023-06351-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38092723/
9. Deng, Yu, Yang, Xu, Hua, Hongzhong, Zhang, Cong. 2022. IGFBP5 is Upregulated and Associated with Poor Prognosis in Colorectal Cancer. In International journal of general medicine, 15, 6485-6497. doi:10.2147/IJGM.S370576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35966504/
10. Lee, W H, Wang, G M, Lo, T, Triarhou, L C, Ghetti, B. . Altered IGFBP5 gene expression in the cerebellar external germinal layer of weaver mutant mice. In Brain research. Molecular brain research, 30, 259-68. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7637577/

发表文献

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