Ccn1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02595

品系全称

C57BL/6JCya-Ccn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16007-Ccn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02595) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cellular communication network factor 1
基因别称
Cyr61,Igfbp10
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010516 | Ensembl: ENSMUST00000029846
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88613Targeted null mice die pre- or perinatally, and none survive beyond 24 hrs of birth. About 30% of embryos die by E10.5 from defects in chorioallantoic fusion, whereas 70% die from placental vascular defects, including impaired allantoic vessel bifurcation, and loss of large-vessel integrity.
基因Ccn1,也称为Cyr61或CCN1,是细胞通讯网络因子家族(CCN)中的一员,该家族成员包括CCN1、CCN2、CCN3、CCN4等。CCN蛋白是一类富含半胱氨酸的细胞外基质相关蛋白,它们在细胞增殖、分化、迁移、血管生成和细胞凋亡等生物学过程中发挥重要作用。Ccn1蛋白由Ccn1基因编码,其基因定位在人类染色体1q21.1区域。

Ccn1在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。首先,Ccn1参与细胞通讯网络,调节细胞与细胞外基质的相互作用。其次,Ccn1在心血管系统中具有重要作用,它参与心脏发育、血管生成和心肌细胞的增殖与分化。此外,Ccn1还与多种疾病的发生发展密切相关,包括先天性心脏病、急性冠状动脉综合征、肿瘤、皮肤衰老等。

根据检索到的参考文献,Ccn1基因多态性与先天性心脏病(CHD)的易感性有关。在一项针对中国西北地区不同高海拔地区汉族人群的研究中,发现Ccn1基因多态性rs3753793-C、rs2297141-A和C-A单倍型与房室间隔缺损(ASD)的风险降低显著相关[1]。进一步研究发现,这些保护性等位基因在高海拔人群中更为常见,可能与其对高海拔和缺氧环境的适应性有关。

Ccn1基因多态性还与急性冠状动脉综合征(ACS)的易感性相关。在一项针对中国新疆汉族和维吾尔族人群的研究中,发现Ccn1基因多态性rs6576776 C等位基因与ACS风险增加显著相关[2]。此外,在维吾尔族ACS患者中,GGC和AGC单倍型的频率显著高于对照组。

Ccn1在肿瘤发生发展中亦发挥着重要作用。研究发现,Ccn1的表达在多种肿瘤组织中升高,包括小细胞肺癌、上皮性卵巢癌和黑色素瘤。Ccn1通过促进血管生成、细胞迁移和侵袭等途径促进肿瘤的发生发展[3,4,5]。此外,Ccn1还与肿瘤微环境中的成纤维细胞密切相关,成纤维细胞特异性表达Ccn1,调节肿瘤血管生成和基质沉积[6]。

在皮肤衰老过程中,Ccn1的表达升高。衰老的成纤维细胞表现出一种特殊的表型,包括形态改变、机械信号传导改变、CCN1表达上调和转录因子AP-1激活等。这些改变导致细胞外基质的降解和进一步的细胞衰老表型,形成一个正反馈循环[7]。

综上所述,Ccn1基因在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括心血管系统、肿瘤发生发展和皮肤衰老等。Ccn1基因多态性与先天性心脏病和急性冠状动脉综合征的易感性相关。Ccn1在肿瘤发生发展过程中发挥重要作用,包括促进血管生成、细胞迁移和侵袭等。Ccn1还与肿瘤微环境中的成纤维细胞密切相关,调节肿瘤血管生成和基质沉积。此外,Ccn1在皮肤衰老过程中表达上调,参与细胞外基质的降解和细胞衰老表型的形成。深入研究Ccn1的功能和机制将为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Wenke, Bai, Jun, Song, Xinyu, Xie, Dingxiong, Xie, Xiaodong. 2021. CCN1 gene polymorphisms associated with congenital heart disease susceptibility in Northwest Chinese population from different high-altitude areas. In Environmental science and pollution research international, 28, 56927-56937. doi:10.1007/s11356-021-14428-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34080118/
2. Li, Yan-Hong, Luo, Jun-Yi, Fang, Bin-Bin, Li, Xiao-Mei, Yang, Yi-Ning. 2021. Association between CCN1 gene polymorphism and acute coronary syndrome in Chinese Han and Uygur populations. In Hereditas, 158, 16. doi:10.1186/s41065-021-00180-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33906697/
3. Wu, Zhengming, Su, Junhui, Li, Fu-Long, Li, Qingquan, Guan, Kun-Liang. 2023. YAP silencing by RB1 mutation is essential for small-cell lung cancer metastasis. In Nature communications, 14, 5916. doi:10.1038/s41467-023-41585-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37739954/
4. Kan, Tongtong, Zhang, Shupeng, Zhou, Shengtao, Zhao, Linjie, Yang, Mengsu. 2022. Single-cell RNA-seq recognized the initiator of epithelial ovarian cancer recurrence. In Oncogene, 41, 895-906. doi:10.1038/s41388-021-02139-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34992217/
5. Leong, Natalie L, Greskovich, Kathryn, Blommer, Joseph, Jiang, Jie. 2023. CCN1 expression is regulated by mechanical stimuli in tendons. In Biochemical and biophysical research communications, 663, 25-31. doi:10.1016/j.bbrc.2023.04.058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37116394/
6. Wu, Pinru, Xu, Hui, Li, Ningli, Lin, Xiaoxi, Ma, Gang. . Hypoxia-Induced Cyr61/CCN1 Production in Infantile Hemangioma. In Plastic and reconstructive surgery, 147, 412e-423e. doi:10.1097/PRS.0000000000007672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33587560/
7. Dang, Tong, Chang, Zhiheng, Meng, Jing, Wang, Pei, Chai, Jianyuan. 2021. TNF antagonizes CCN1 in apoptosis in esophageal adenocarcinoma. In Cytokine, 149, 155728. doi:10.1016/j.cyto.2021.155728. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34634651/