Igfbp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Igfbp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02594

品系全称

C57BL/6JCya-Igfbp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16006-Igfbp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igfbp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02594) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor binding protein 1
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008341 | Ensembl: ENSMUST00000020704
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96436Mice homozygous for disruptions in this gene desplay a grossly normal phenotype but are more susceptible to liver injury.
IGFBP1(胰岛素样生长因子结合蛋白1)是一种编码胰岛素样生长因子结合蛋白1的基因。IGFBP1属于胰岛素样生长因子结合蛋白家族,这些蛋白质与胰岛素样生长因子(IGFs)结合,调节其生物学活性。IGFBP1在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括生长、发育、代谢和疾病的发生。

IGFBP1在妊娠过程中起着关键作用。研究表明,IGFBP1基因多态性与子痫前期(PE)的发病风险相关。在中国汉族女性中,IGFBP1基因的rs1065780A>G多态性与子痫前期的发病风险降低相关[1]。此外,IGFBP1蛋白水平在子痫前期患者中升高,可能与子痫前期的病理生理机制有关[1]。

IGFBP1还与2型糖尿病(T2DM)的发生发展相关。研究发现,HBP1(HMG-box转录因子1)通过转录激活IGFBP1基因抑制T2DM的发展。胰岛素和棕榈酸通过降低HBP1蛋白表达和抑制其与IGFBP1启动子的结合,减少血清中IGF-1的浓度,从而抑制PI3K/AKT信号通路[2]。

IGFBP1在肿瘤的发生发展中也有重要作用。研究表明,IGFBP1通过PPARα信号通路促进肺腺癌细胞的增殖和迁移[3]。此外,IGFBP1基因表达升高与胃腺癌患者的预后不良相关[6]。IGFBP1基因表达升高还与肝细胞癌细胞的生长抑制相关[4]。

IGFBP1与胰岛素敏感性也有关。研究表明,IGFBP1基因表达在胎盘中的升高与妊娠期间的胰岛素敏感性增加相关。IGFBP1蛋白水平在妊娠期间升高,并在产后下降,表明IGFBP1可能来源于胎盘。此外,IGFBP1蛋白水平的升高与妊娠期间胰岛素敏感性增加相关,而IGFBP1蛋白水平的降低则与妊娠糖尿病的发生相关[5]。

综上所述,IGFBP1基因在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。IGFBP1与子痫前期、2型糖尿病、肿瘤的发生发展和胰岛素敏感性相关。深入研究IGFBP1的生物学功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-9]。

参考文献:
1. Peng, Xianglan, He, Dong, Peng, Rui, Chen, Yang, He, Hong. 2023. Associations between IGFBP1 gene polymorphisms and the risk of preeclampsia and fetal growth restriction. In Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 46, 2070-2084. doi:10.1038/s41440-023-01309-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37217731/
2. Cheng, Yuning, Yang, Ruixiang, Zhou, Yue, Jiang, Wei, Zhang, Xiaowei. 2022. HBP1 inhibits the development of type 2 diabetes mellitus through transcriptional activation of the IGFBP1 gene. In Aging, 14, 8763-8782. doi:10.18632/aging.204364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36326689/
3. Li, Yunyun, Yang, Xuelian, Han, Tao, Wu, Jing, Hu, Dong. 2024. IGFBP1 promotes the proliferation and migration of lung adenocarcinoma cells through the PPARα pathway. In Translational oncology, 49, 102095. doi:10.1016/j.tranon.2024.102095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39167955/
4. Tang, Qing, Zheng, Fang, Wu, JingJing, Li, Liuning, Hann, Swei Sunny. 2017. Combination of Solamargine and Metformin Strengthens IGFBP1 Gene Expression Through Inactivation of Stat3 and Reciprocal Interaction Between FOXO3a and SP1. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 43, 2310-2326. doi:10.1159/000484383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29073599/
5. Hivert, Marie-France, White, Frederique, Allard, Catherine, Karumanchi, S, Powe, Camille. 2023. Placental RNA sequencing implicates IGFBP1 in insulin sensitivity during pregnancy and in gestational diabetes. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3464151/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961187/
6. Luo, Xiao-Ye, Zhang, Yan-Ping, Zheng, Feng, Zhou, Liang. . Multiple bioinformatics analysis identifies IGFBP1 as associated with the prognosis of stomach adenocarcinoma. In Medicine, 102, e33346. doi:10.1097/MD.0000000000033346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37000073/