Cd79b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd79b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02588

品系全称

C57BL/6JCya-Cd79bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15985-Cd79b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd79b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02588) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD79B antigen
基因别称
B29,Ig-beta,Igb,Igbeta
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008339.3 | Ensembl: ENSMUST00000167143
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~2673 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96431Homozygotes for targeted null mutations exhibit arrested development of B cells at the pro-B cell stage due to diminished signaling of the B cell receptor.
CD79B,也称为Ig-alpha或B29,是一种重要的免疫球蛋白基因。它编码的是B细胞受体(BCR)的信号转导亚单位,参与B细胞的发育、活化和分化。CD79B与CD79A(Ig-beta或B30)形成异源二聚体,共同构成BCR的信号转导部分。当BCR与抗原结合时,CD79B和CD79A通过其免疫受体酪氨酸活化基序(ITAMs)激活下游信号通路,如B细胞活化相关激酶(BLNK)和脾脏酪氨酸激酶(SYK),从而启动B细胞的应答[1]。

CD79B在多种癌症中发挥着重要作用,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)和宫颈癌。在NHL中,CD79B的表达与肿瘤的细胞表面表达水平相关,并且与BCL-2家族抑制剂ABT-263的联合使用可以增强其治疗活性[2]。此外,CD79B的表达与NHL患者的预后相关,高表达水平与较好的预后相关[3]。在宫颈癌中,CD79B的表达与肿瘤的微环境和患者的预后相关,高表达水平与较好的预后相关,并且与10种免疫调节基因组成的免疫预后签名相关[4]。

除了在癌症中的作用外,CD79B还在其他疾病中发挥作用。例如,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,CD79B的突变与特定的遗传亚型相关,并且与患者的预后相关[5]。此外,CD79B还与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的发生和发展相关,并且ibrutinib可以抑制BCR信号传导,改善PCNSL患者的预后[6]。

CD79B的表达和功能受到多种因素的影响,包括基因突变、蛋白质修饰和基因表达调控。例如,CD79B的糖基化可以影响其细胞表面表达和与抗体药物偶联物(ADC)的结合[7]。此外,CD79B的表达还受到转录因子和染色质修饰的影响[8]。

综上所述,CD79B是一种重要的免疫球蛋白基因,参与B细胞的发育、活化和分化。CD79B在多种癌症中发挥着重要作用,包括NHL、宫颈癌和DLBCL。CD79B的表达和功能受到多种因素的影响,包括基因突变、蛋白质修饰和基因表达调控。CD79B的研究有助于深入理解B细胞信号传导的机制和癌症的发病机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Wentao, Qu, Haizeng, Ma, Xiaoqing, Zhou, Fengge, Yang, Zhe. 2023. Identification of cuproptosis and immune-related gene prognostic signature in lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1179742. doi:10.3389/fimmu.2023.1179742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37622116/
2. Dornan, David, Bennett, Fiona, Chen, Yvonne, Ebens, Allen, Polson, Andrew G. 2009. Therapeutic potential of an anti-CD79b antibody-drug conjugate, anti-CD79b-vc-MMAE, for the treatment of non-Hodgkin lymphoma. In Blood, 114, 2721-9. doi:10.1182/blood-2009-02-205500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19633198/
3. Pu, Dan, Liu, Dan, Li, Can, Yang, Yang, Wang, Xuelian. 2022. A novel ten-gene prognostic signature for cervical cancer based on CD79B-related immunomodulators. In Frontiers in genetics, 13, 933798. doi:10.3389/fgene.2022.933798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36406115/
4. Wilson, Wyndham H, Wright, George W, Huang, Da Wei, Shreeve, Martin, Staudt, Louis M. 2021. Effect of ibrutinib with R-CHOP chemotherapy in genetic subtypes of DLBCL. In Cancer cell, 39, 1643-1653.e3. doi:10.1016/j.ccell.2021.10.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34739844/
5. Takeuchi, Toshifumi, Yamaguchi, Motoko, Kobayashi, Kyoko, Tanaka, Kyosuke, Katayama, Naoyuki. 2016. MYD88, CD79B, and CARD11 gene mutations in CD5-positive diffuse large B-cell lymphoma. In Cancer, 123, 1166-1173. doi:10.1002/cncr.30404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27915469/
6. Shen, Rong, Fu, Di, Dong, Lei, Xu, Peng-Peng, Zhao, Wei-Li. 2023. Simplified algorithm for genetic subtyping in diffuse large B-cell lymphoma. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 145. doi:10.1038/s41392-023-01358-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37032379/
7. Ramis-Zaldivar, Joan Enric, Gonzalez-Farré, Blanca, Balagué, Olga, Campo, Elías, Salaverria, Itziar. . Distinct molecular profile of IRF4-rearranged large B-cell lymphoma. In Blood, 135, 274-286. doi:10.1182/blood.2019002699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31738823/
8. Sun, Yanzi, Wang, Yishu, Liu, Chunyan, Zhang, Can, Chen, Yijun. 2024. Targeted degradation of oncogenic BCR-ABL by silencing the gene of NEDD8 E3 ligase RAPSYN. In Journal of nanobiotechnology, 22, 247. doi:10.1186/s12951-024-02505-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38741123/