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Ifna9-KO 基因敲除小鼠

Ifna9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ifna9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02577

品系全称

C57BL/6JCya-Ifna9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15972-Ifna9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ifna9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02577) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon alpha 9
基因别称
If1ai3，Ifa9
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010507.1 | Ensembl: ENSMUST00000102807
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~568 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ifna9，也称为I型干扰素-α9（Interferon alpha-9），是一种编码I型干扰素亚型的基因。I型干扰素是一类多功能的细胞因子，具有抗病毒、抗增殖、凋亡和免疫调节等作用。I型干扰素主要包括IFN-α和IFN-β两个亚型，而IFN-α亚型又分为多种亚型，包括IFNA6、IFNA9等。IFNA9在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞免疫、炎症反应和抗病毒作用等。

在细胞免疫方面，IFNA9可以抑制心脏CD8+ T细胞的浸润，从而减轻自身免疫性心肌炎的症状。一项研究发现，使用编码IFNA6和IFNA9的DNA进行基因治疗，可以显著减少小鼠心肌炎中CD8+ T细胞的数量，并减轻心脏的炎症反应[1]。这表明IFNA9在调节心脏细胞浸润方面具有重要作用。

在炎症反应方面，IFNA9可以抑制B细胞和中性粒细胞的浸润，从而减轻心脏的炎症反应。一项研究发现，使用编码IFNB的DNA进行免疫治疗，可以显著减少心脏中B细胞和中性粒细胞的数量，从而减轻心脏的炎症反应[1]。

在抗病毒作用方面，IFNA9可以抑制巨细胞病毒的复制和传播，从而减轻巨细胞病毒感染的症状。一项研究发现，使用编码IFNA6和IFNA9的DNA进行免疫治疗，可以显著降低小鼠巨细胞病毒感染的病毒载量，并减轻心肌炎的症状[2]。这表明IFNA9在抗病毒治疗方面具有重要作用。

综上所述，IFNA9是一种重要的I型干扰素亚型，在细胞免疫、炎症反应和抗病毒作用等方面发挥着重要作用。IFNA9的研究有助于深入理解I型干扰素的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Bartlett, Emmalene J, Lenzo, Jason C, Sivamoorthy, Soruba, Cull, Vanessa S, James, Cassandra M. . Type I IFN-beta gene therapy suppresses cardiac CD8+ T-cell infiltration during autoimmune myocarditis. In Immunology and cell biology, 82, 119-26. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15061762/
2. Bartlett, Emmalene J, Cull, Vanessa S, Brekalo, Natalie L, Lenzo, Jason C, James, Cassandra M. . Synergy of type I interferon-A6 and interferon-B naked DNA immunotherapy for cytomegalovirus infection. In Immunology and cell biology, 80, 425-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12225378/

资料下载

S-KO-02577_6J_15972_Ifna9_Exon 1_A_strategy.pdf
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