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Ifna1-KO 基因敲除小鼠

Ifna1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ifna1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02575

品系全称

C57BL/6JCya-Ifna1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15962-Ifna1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ifna1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02575) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon alpha 1
基因别称
If1ai14，Ifa1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010502 | Ensembl: ENSMUST00000094972
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
IFNA1，也称为干扰素α1，是一种重要的I型干扰素。I型干扰素是一组由病毒感染或其他免疫刺激引起的细胞因子，它们在宿主的先天免疫和适应性免疫反应中发挥关键作用。IFNA1基因编码的蛋白是一种具有抗病毒活性的细胞因子，能够抑制病毒复制和传播。IFNA1的表达受到多种因素的调控，包括病毒感染、细胞因子刺激和基因多态性等。

IFNA1在多种疾病中发挥重要作用，包括病毒感染、自身免疫性疾病和癌症等。IFNA1能够抑制病毒复制和传播，因此在病毒感染中发挥重要作用。例如，一项研究报道了一种豚鼠IFNA1基因，它具有抗人类流感病毒感染的作用。研究者通过生物信息学分析鉴定了15个豚鼠IFNA1基因候选者，并选择了与人类、小鼠和喜马拉雅旱獭IFNA1基因序列同源性最高的三个候选者。研究者发现，其中一个候选者（cpIFNA1）具有最高的序列同源性和最佳的抗病毒效果。cpIFNA1能够抑制流感病毒A/Puerto Rico/8/34-或心肌炎病毒的感染[1]。

IFNA1在自身免疫性疾病中也发挥重要作用。例如，一项研究发现，在重症COVID-19患者中，I型干扰素（IFN）类型I的活性受损，这导致病毒载量持续存在和炎症反应加剧。这些数据表明，血液中I型IFN的缺乏可能是重症COVID-19的一个特征，并为联合治疗方法提供了理论基础[2]。

IFNA1在癌症中也发挥重要作用。例如，一项研究发现，IFNA1和IFNA13基因在中国人群中与强直性脊柱炎相关的葡萄膜炎的遗传易感性相关。研究者在第一阶段和第二阶段的病例对照研究中发现，IFNA1 rs28383797（G等位基因）和IFNA13 rs653778（T等位基因）在强直性脊柱炎伴有葡萄膜炎的患者中的频率显著高于强直性脊柱炎不伴有葡萄膜炎的患者和健康对照组[3]。

综上所述，IFNA1是一种重要的I型干扰素，在宿主的先天免疫和适应性免疫反应中发挥关键作用。IFNA1在多种疾病中发挥重要作用，包括病毒感染、自身免疫性疾病和癌症等。IFNA1的研究有助于深入理解I型干扰素的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献：
1. Jiang, Shiwen, Sakamoto, Ryou, Kimura, Tominori. 2019. A guinea pig IFNA1 gene with antiviral activity against human influenza virus infection. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 24, 790-797. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30844713/
2. Hadjadj, Jérôme, Yatim, Nader, Barnabei, Laura, Kernéis, Solen, Terrier, Benjamin. 2020. Impaired type I interferon activity and inflammatory responses in severe COVID-19 patients. In Science (New York, N.Y.), 369, 718-724. doi:10.1126/science.abc6027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32661059/
3. Liu, Jingjing, Li, Haibo, Lan, Ting, Wang, Weina. 2020. IFNA1 and IFNA13 Genes Confer Genetic Predisposition to Ankylosing Spondylitis-Associated Uveitis in a Chinese Population. In Current eye research, 46, 585-591. doi:10.1080/02713683.2020.1817490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32990094/

资料下载

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