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Ifi47-KO 基因敲除小鼠

Ifi47-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ifi47-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02573

品系全称

C57BL/6JCya-Ifi47em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15953-Ifi47-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ifi47-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02573) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon gamma inducible protein 47
基因别称
47kDa，IRG-47，Ifggc1，Igrd，Iigp4，Iipg4，Irgd
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001271677.1 | Ensembl: ENSMUST00000109202
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1260 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99448In the absence of infection, mice show no overt phenotype. Resistance to protozoan parasitic infection is impaired in homozygous mutant mice, whereas resistance to bacterial and viral infection are normal.
更多信息
Ifi47，也称为IFN-γ诱导蛋白47或ISG47，是一种在免疫反应中发挥重要作用的基因。Ifi47编码的蛋白质是一种干扰素刺激基因（ISG），其表达通常在病毒感染或炎症刺激后上调。Ifi47的表达和功能与多种生物学过程相关，包括细胞防御、炎症反应和病毒感染。

在心血管疾病中，Ifi47的表达与心脏炎症和衰老相关。研究发现，Ifi47在心脏衰竭中表达上调，可能与心脏炎症和衰老相关。例如，研究表明，Ifi47在心脏衰竭小鼠中表达上调，并且与心脏衰老标志物（如p16和p21）的表达相关[1]。此外，Ifi47在心脏炎症和衰老中的作用机制可能与STAT1信号通路相关。STAT1是一种转录因子，参与调节免疫反应和细胞衰老。研究发现，STAT1在心脏衰竭小鼠中激活，并且与Ifi47的表达相关[1]。此外，抑制STAT1信号通路可以降低Ifi47的表达和心脏衰老标志物的水平[1]。

在病毒感染中，Ifi47的表达和功能与病毒防御相关。研究发现，Ifi47在流感病毒感染小鼠中表达上调，并且与病毒清除相关[2]。此外，Ifi47的表达和功能还与病毒感染引起的炎症反应相关。研究发现，Ifi47在流感病毒感染小鼠中表达上调，并且与炎症因子的表达相关[2]。此外，Ifi47的表达和功能还与病毒感染引起的细胞凋亡相关。研究发现，Ifi47在流感病毒感染小鼠中表达上调，并且与细胞凋亡相关[2]。

在自身免疫性疾病中，Ifi47的表达和功能与疾病的发生和发展相关。研究发现，Ifi47在类风湿性关节炎小鼠中表达上调，并且与关节炎症相关[4]。此外，Ifi47的表达和功能还与类风湿性关节炎小鼠中淋巴细胞的成熟和关节炎的发生相关[4]。

在肿瘤中，Ifi47的表达和功能与肿瘤的发生和发展相关。研究发现，Ifi47在神经母细胞瘤中表达上调，并且与不良预后相关[3]。此外，Ifi47的表达和功能还与肿瘤细胞活性相关。研究发现，Ifi47可以抑制肿瘤细胞活性，从而抑制肿瘤的发生和发展[3]。

综上所述，Ifi47是一种在免疫反应中发挥重要作用的基因，其表达和功能与多种生物学过程相关，包括细胞防御、炎症反应、病毒感染、自身免疫性疾病和肿瘤。Ifi47的研究有助于深入理解免疫反应的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Shi, Ying, Zhao, Lili, Wang, Jing, Cong, Hongliang, Li, Ximing. 2024. Empagliflozin protects against heart failure with preserved ejection fraction partly by inhibiting the senescence-associated STAT1-STING axis. In Cardiovascular diabetology, 23, 269. doi:10.1186/s12933-024-02366-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39044275/
2. Wang, Baoxin, Zheng, Hao, Dong, Xia, Zhang, Jing, Zhou, Ao. 2024. The Identification Distinct Antiviral Factors Regulated Influenza Pandemic H1N1 Infection. In International journal of microbiology, 2024, 6631882. doi:10.1155/2024/6631882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38229736/
3. Momose, Haruka, Mizukami, Takuo, Kuramitsu, Madoka, Yamaguchi, Kazunari, Hamaguchi, Isao. 2015. Establishment of a new quality control and vaccine safety test for influenza vaccines and adjuvants using gene expression profiling. In PloS one, 10, e0124392. doi:10.1371/journal.pone.0124392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25909814/
4. Adarichev, Vyacheslav A, Vermes, Csaba, Hanyecz, Anita, Mikecz, Katalin, Glant, Tibor T. . Antigen-induced differential gene expression in lymphocytes and gene expression profile in synovium prior to the onset of arthritis. In Autoimmunity, 39, 663-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17178563/

资料下载

S-KO-02573_6J_15953_Ifi47_Exon 3_A_strategy.pdf
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