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Cxcl10-KO 基因敲除小鼠

Cxcl10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cxcl10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02572

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcl10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15945-Cxcl10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cxcl10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02572) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 10
基因别称
C7，CRG-2，INP10，IP-10，IP10，Ifi10，Scyb10，gIP-10，mob-1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021274.2 | Ensembl: ENSMUST00000038816
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352450Mice homozygouse for disruptions of this gene have immune system abnormalities leading to increased susceptibility toautoimmune disease and to some viral infections.
更多信息
CXCL10，也称为C-X-C趋化因子配体10或干扰素诱导蛋白10，是一种重要的趋化因子。CXCL10属于CXC趋化因子家族，是一类小的信号蛋白，参与免疫反应和炎症过程。CXCL10主要由巨噬细胞、树突状细胞和成纤维细胞等细胞类型表达，其表达受到干扰素（如IFN-γ）的诱导。CXCL10的主要功能是招募和激活T淋巴细胞，特别是效应记忆CD8+ T细胞和活化的树突状细胞，从而在免疫反应中发挥作用。CXCL10的表达与多种疾病相关，包括自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤和神经系统疾病等。

CXCL10在自身免疫性疾病中发挥重要作用。例如，在类风湿性关节炎（RA）中，CXCL10的表达增加，并且与疾病的严重程度和预后相关[1]。研究表明，CXCL10基因多态性与RA的易感性相关，并且CXCL10的表达水平与RA患者的病情进展和治疗效果相关[1]。此外，CXCL10在银屑病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病中也发挥着重要作用。

CXCL10在感染性疾病中也具有重要的免疫调节作用。例如，在COVID-19感染的患者中，CXCL10的表达水平升高，并且与细胞因子风暴的发生相关[3]。研究表明，CXCL10可能成为COVID-19感染的治疗靶点[3]。此外，CXCL10在HIV感染、疟疾等感染性疾病中也发挥着重要的免疫调节作用。

CXCL10在肿瘤中也发挥着重要作用。例如，在黑色素瘤中，CXCL10的表达受到转录因子ZEB1的抑制，从而影响T淋巴细胞的浸润和免疫逃避[2]。研究表明，CXCL10的表达与黑色素瘤患者的预后相关，并且CXCL10可能成为黑色素瘤免疫治疗的靶点[2]。此外，CXCL10在其他肿瘤中也发挥着重要的作用，如结直肠癌、肺癌等。

CXCL10在神经系统疾病中也具有重要的免疫调节作用。例如，在阿尔茨海默病（AD）中，CXCL10的表达与疾病的进展相关，并且与免疫微环境的改变相关[4]。研究表明，CXCL10可能成为AD的诊断和风险预测的生物标志物[4]。此外，CXCL10在脊髓损伤、多发性硬化等神经系统疾病中也发挥着重要的作用。

综上所述，CXCL10是一种重要的趋化因子，参与免疫反应和炎症过程。CXCL10在多种疾病中发挥重要作用，包括自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤和神经系统疾病等。CXCL10的表达水平与疾病的严重程度和预后相关，并且可能成为疾病的治疗靶点。进一步研究CXCL10的生物学功能和作用机制，有助于深入理解免疫系统的调节机制和疾病的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kotrych, Daniel, Dziedziejko, Violetta, Safranow, Krzysztof, Drozdzik, Marek, Pawlik, Andrzej. 2015. CXCL9 and CXCL10 gene polymorphisms in patients with rheumatoid arthritis. In Rheumatology international, 35, 1319-23. doi:10.1007/s00296-015-3234-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25702175/
2. Plaschka, Maud, Benboubker, Valentin, Grimont, Maxime, Dalle, Stéphane, Caramel, Julie. . ZEB1 transcription factor promotes immune escape in melanoma. In Journal for immunotherapy of cancer, 10, . doi:10.1136/jitc-2021-003484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35288462/
3. Zhang, N, Zhao, Y-D, Wang, X-M. . CXCL10 an important chemokine associated with cytokine storm in COVID-19 infected patients. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 7497-7505. doi:10.26355/eurrev_202007_21922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32706090/
4. Lai, Yongxing, Lin, Peiqiang, Lin, Fan, Zheng, Mouwei, Chen, Jianhao. 2022. Identification of immune microenvironment subtypes and signature genes for Alzheimer's disease diagnosis and risk prediction based on explainable machine learning. In Frontiers in immunology, 13, 1046410. doi:10.3389/fimmu.2022.1046410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36569892/

资料下载

S-KO-02572_6J_15945_Cxcl10_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-02572_6J_15945_Cxcl10_Exon 2~3_strategy.pdf
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