Cxcl10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cxcl10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02571

品系全称

C57BL/6NCya-Cxcl10em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-15945-Cxcl10-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcl10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02571) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 10
基因别称
C7,CRG-2,INP10,IP-10,IP10,Ifi10,Scyb10,gIP-10,mob-1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021274 | Ensembl: ENSMUST00000038816
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352450Mice homozygouse for disruptions of this gene have immune system abnormalities leading to increased susceptibility toautoimmune disease and to some viral infections.
CXCL10,也称为C-X-C motif chemokine ligand 10,是一种小型的信号蛋白,属于趋化因子家族,主要在免疫反应和炎症过程中发挥作用。CXCL10通过与其受体CXCR3结合,可以吸引特定的免疫细胞,如T细胞和自然杀伤细胞,到达炎症部位,从而调节免疫应答。CXCL10的表达和活性受到多种细胞因子和信号通路的调控,例如干扰素-γ、肿瘤坏死因子-α和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等。

CXCL10在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。例如,在早产卵巢功能不全(POF)中,CXCL10的表达水平发生改变,具有作为POF诊断生物标志物的潜力[1]。在类风湿性关节炎(RA)中,CXCL10的基因多态性与RA的发生和严重程度相关,并且CXCL10可能成为RA治疗的潜在靶点[2]。在克罗恩病(CD)中,CXCL10的表达水平与免疫细胞的浸润相关,可能参与CD的发生和发展[3]。在黑色素瘤中,CXCL10的表达水平与T细胞浸润相关,并且CXCL10的抑制可能增强免疫治疗的效果[4]。在脊髓损伤(SCI)中,CXCL10的表达水平与SCI的慢性阶段相关,并且可能成为SCI诊断和预后的潜在标志物[5]。在COVID-19感染中,CXCL10的表达水平与细胞因子风暴相关,并且可能成为COVID-19治疗的潜在靶点[6]。

综上所述,CXCL10是一种重要的趋化因子,参与调节免疫应答和炎症反应。CXCL10在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,并且可能成为疾病诊断、治疗和预后的潜在生物标志物。进一步研究CXCL10的生物学功能和作用机制,有助于深入理解免疫系统和炎症反应的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qin, Ying, Wen, Canliang, Wu, Huijiao. 2023. CXCL10-based gene cluster model serves as a potential diagnostic biomarker for premature ovarian failure. In PeerJ, 11, e16659. doi:10.7717/peerj.16659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38107572/
2. Kotrych, Daniel, Dziedziejko, Violetta, Safranow, Krzysztof, Drozdzik, Marek, Pawlik, Andrzej. 2015. CXCL9 and CXCL10 gene polymorphisms in patients with rheumatoid arthritis. In Rheumatology international, 35, 1319-23. doi:10.1007/s00296-015-3234-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25702175/
3. Huang, Rong, Wang, Wenjia, Chen, Ziyi, Wu, Huangan, Liu, Huirong. 2023. Identifying immune cell infiltration and effective diagnostic biomarkers in Crohn's disease by bioinformatics analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1162473. doi:10.3389/fimmu.2023.1162473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37622114/
4. Plaschka, Maud, Benboubker, Valentin, Grimont, Maxime, Dalle, Stéphane, Caramel, Julie. . ZEB1 transcription factor promotes immune escape in melanoma. In Journal for immunotherapy of cancer, 10, . doi:10.1136/jitc-2021-003484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35288462/
5. Wang, Qi, Liu, Liang, Cao, Jiangang, Yimingjiang, Yasen, Feng, Shiqing. . Weighted gene co-expression network analysis reveals that CXCL10, IRF7, MX1, RSAD2, and STAT1 are related to the chronic stage of spinal cord injury. In Annals of translational medicine, 9, 1248. doi:10.21037/atm-21-3586. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34532385/
6. Zhang, N, Zhao, Y-D, Wang, X-M. . CXCL10 an important chemokine associated with cytokine storm in COVID-19 infected patients. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 7497-7505. doi:10.26355/eurrev_202007_21922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32706090/