Ier2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ier2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02568

品系全称

C57BL/6JCya-Ier2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15936-Ier2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ier2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02568) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
immediate early response 2
基因别称
Ch1,Pip92
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010499 | Ensembl: ENSMUST00000060427
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
IER2,即Immediate Early Response 2,是一种即刻早期基因,受外部刺激影响而在大脑中表达。IER2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、分化和凋亡。IER2基因在多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的侵袭和转移密切相关,是预测肿瘤患者预后的重要指标。IER2基因的功能机制复杂,涉及多个信号通路和分子机制。

IER2基因在多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的侵袭和转移密切相关。研究发现,IER2基因在结直肠癌、胰腺癌、黑色素瘤、脊索瘤和膀胱癌等多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的侵袭和转移密切相关。例如,在结直肠癌中,IER2基因的表达与患者的预后不良相关[1]。在胰腺癌中,IER2基因的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关[2]。在黑色素瘤中,IER2基因的表达与患者的预后不良相关[3]。在脊索瘤中,IER2基因的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关[4]。在膀胱癌中,IER2基因的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关[6]。

IER2基因的功能机制复杂,涉及多个信号通路和分子机制。研究发现,IER2基因的功能机制涉及多个信号通路和分子机制。例如,IER2基因可以与PP2A-B55结合,调节RB家族蛋白的活性,影响细胞周期相关基因的表达[5]。IER2基因还可以通过调节Fos/AP-1/IEG信号通路,影响HSC和MPPs的稳态造血和分化[8]。此外,IER2基因还可以通过调节lncRNA PCAT19/miR-335-5p信号轴,影响膀胱癌的恶性进展[6]。

IER2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、睡眠呼吸暂停综合征和骨关节炎。研究发现,IER2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、睡眠呼吸暂停综合征和骨关节炎。例如,在肿瘤中,IER2基因的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。在睡眠呼吸暂停综合征中,IER2基因的表达与骨关节炎的发生发展相关[7]。在骨关节炎中,IER2基因的表达与疾病的发生发展相关[7]。

IER2基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。IER2基因是一种重要的即刻早期基因,在多种生物学过程中发挥重要作用。IER2基因在多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的侵袭和转移密切相关,是预测肿瘤患者预后的重要指标。IER2基因的功能机制复杂,涉及多个信号通路和分子机制。IER2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、睡眠呼吸暂停综合征和骨关节炎。IER2基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Neeb, A, Wallbaum, S, Novac, N, Stein, U, Sleeman, J P. 2011. The immediate early gene Ier2 promotes tumor cell motility and metastasis, and predicts poor survival of colorectal cancer patients. In Oncogene, 31, 3796-806. doi:10.1038/onc.2011.535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22120713/
2. Kyjacova, Lenka, Saup, Rafael, Rönsch, Kerstin, Utikal, Jochen, Sleeman, Jonathan P. 2021. IER2-induced senescence drives melanoma invasion through osteopontin. In Oncogene, 40, 6494-6512. doi:10.1038/s41388-021-02027-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34611309/
3. Zhang, Tao-Lan, Zheng, Bo-Wen, Xia, Chao, Huang, Wei, Zou, Ming-Xiang. 2024. Hypoxic Upregulation of IER2 Increases Paracrine GMFG Signaling of Endoplasmic Reticulum Stress-CAF to Promote Chordoma Progression via Targeting ITGB1. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2405421. doi:10.1002/advs.202405421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39207055/
4. Moriya, Shogo, Chourasia, Dipti, Ng, Kai We, Khel, Nazmina Bahadur, Parhar, Ishwar S. 2016. Cloning and localization of immediate early response 2 (ier2) gene in the brain of medaka. In Journal of chemical neuroanatomy, 77, 24-29. doi:10.1016/j.jchemneu.2016.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27134039/
5. Doi, Kuriko, Takeuchi, Hiroto, Sakurai, Hiroshi. 2022. PP2A-B55 and its adapter proteins IER2 and IER5 regulate the activity of RB family proteins and the expression of cell cycle-related genes. In The FEBS journal, 290, 745-762. doi:10.1111/febs.16612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36047562/
6. Wang, Chao, Jiang, Huamao. . Long Non-Coding RNA PCAT19 Regulates the Malignant Progression of Bladder Cancer through the miR-335-5p/IER2 Axis. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 32, 81-94. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2022043175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36017918/
7. Weng, Lian, Luo, Xiongjunjie, Luo, Yuxi, Tan, Junjie, Yin, Yiran. 2024. Association Between Sleep Apnea Syndrome and Osteoarthritis: Insights from Bidirectional Mendelian Randomization and Bioinformatics Analysis. In Nature and science of sleep, 16, 473-487. doi:10.2147/NSS.S461010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38737460/
8. Jani, Peter K, Petkau, Georg, Kawano, Yohei, Mashreghi, Mir-Farzin, Melchers, Fritz. 2023. The miR-221/222 cluster regulates hematopoietic stem cell quiescence and multipotency by suppressing both Fos/AP-1/IEG pathway activation and stress-like differentiation to granulocytes. In PLoS biology, 21, e3002015. doi:10.1371/journal.pbio.3002015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37983263/