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Ido1-KO 基因敲除小鼠

Ido1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ido1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02566

品系全称

C57BL/6NCya-Ido1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-15930-Ido1-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ido1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02566) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
indoleamine 2,3-dioxygenase 1
基因别称
Ido，Indo
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001293690 | Ensembl: ENSMUST00000110667
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~3.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96416Mice homozygous for a null allele fail to induce IFN-alpha production by dendritic cells after B7 ligation, and show epididymal inflammation, teratospermia, and elevated caudal epididymal sperm counts along with higher protein and cytokine levels and reduced leukocyte count and proteasome activity.
更多信息
IDO1，即吲哚胺2,3-双加氧酶1，是一种重要的免疫调节酶，其通过催化色氨酸代谢产生下游的犬尿氨酸代谢物，在调节免疫反应和肿瘤微环境中发挥着关键作用。IDO1的表达和活性受到多种因素的调控，包括细胞因子、信号通路和基因表达等。

IDO1在肿瘤免疫逃避中发挥着重要作用。肿瘤细胞可以通过表达IDO1来降解色氨酸，从而抑制T细胞的活化和功能，促进肿瘤的免疫逃避。研究表明，IDO1的表达与多种肿瘤的预后不良相关，包括急性髓系白血病（AML）、黑色素瘤、结直肠癌等。因此，IDO1已经成为肿瘤免疫治疗的重要靶点之一。

除了在肿瘤免疫逃避中的作用，IDO1还与其他多种生物学过程相关。例如，IDO1可以通过影响色氨酸代谢和犬尿氨酸的产生来调节神经系统的功能。此外，IDO1还与自身免疫性疾病、感染性疾病等的发生和发展有关。

综上所述，IDO1是一种重要的免疫调节酶，在肿瘤免疫逃避、神经系统功能调节、自身免疫性疾病和感染性疾病等方面发挥着重要作用。针对IDO1的免疫治疗已经在多种肿瘤中取得了一定的疗效，未来IDO1的研究将继续深入，以期为更多疾病的治疗提供新的思路和策略。

IDO1在肿瘤免疫逃避中的作用已经在多项研究中得到证实。研究表明，IDO1的表达与多种肿瘤的预后不良相关，包括急性髓系白血病（AML）、黑色素瘤、结直肠癌等。例如，一项研究表明，IDO1的表达与AML患者的总生存期相关，并且可以作为一个预测预后的生物标志物[1]。另一项研究表明，IDO1的表达与黑色素瘤患者的预后不良相关，并且可以作为免疫治疗的潜在靶点[2]。

除了在肿瘤免疫逃避中的作用，IDO1还与其他多种生物学过程相关。例如，IDO1可以通过影响色氨酸代谢和犬尿氨酸的产生来调节神经系统的功能。研究表明，IDO1的表达与多种神经系统疾病的发生和发展相关，包括抑郁症、精神分裂症等[3]。此外，IDO1还与自身免疫性疾病、感染性疾病等的发生和发展有关。例如，一项研究表明，IDO1的表达与克罗恩病的风险和临床表型相关[4]。

综上所述，IDO1是一种重要的免疫调节酶，在肿瘤免疫逃避、神经系统功能调节、自身免疫性疾病和感染性疾病等方面发挥着重要作用。针对IDO1的免疫治疗已经在多种肿瘤中取得了一定的疗效，未来IDO1的研究将继续深入，以期为更多疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ragaini, Simone, Wagner, Sarah, Marconi, Giovanni, Rutella, Sergio, Curti, Antonio. . An IDO1-related immune gene signature predicts overall survival in acute myeloid leukemia. In Blood advances, 6, 87-99. doi:10.1182/bloodadvances.2021004878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34535017/
2. Bartok, Osnat, Pataskar, Abhijeet, Nagel, Remco, Samuels, Yardena, Agami, Reuven. 2020. Anti-tumour immunity induces aberrant peptide presentation in melanoma. In Nature, 590, 332-337. doi:10.1038/s41586-020-03054-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33328638/
3. Maiwald, S, Wehner, R, Schmitz, M, Loeb, S, Wassmuth, R. 2010. IDO1 and IDO2 gene expression analysis by quantitative polymerase chain reaction. In Tissue antigens, 77, 136-42. doi:10.1111/j.1399-0039.2010.01585.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21092022/
4. Lee, Alexander, Kanuri, Navya, Zhang, Yuanhao, Li, Ellen, Ciorba, Matthew A. 2014. IDO1 and IDO2 non-synonymous gene variants: correlation with crohn's disease risk and clinical phenotype. In PloS one, 9, e115848. doi:10.1371/journal.pone.0115848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25541686/

资料下载

S-KO-02566_6N_15930_Ido1_Exon 5~6_strategy.pdf
S-KO-02566_6N_15930_Ido1_Exon 5~6_strategy.pdf
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