Htr2a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Htr2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02538

品系全称

C57BL/6JCya-Htr2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15558-Htr2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Htr2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02538) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 2A
基因别称
5-HT-2,5-HT-2A,E030013E04,Htr-2,Htr2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172812 | Ensembl: ENSMUST00000036653
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109521Mice homozygous for a knock-out allele show altered anxiety-related responses and increased vertical activity. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit abnormal enterocyte, Paneth cell and smooth muscle morphology.
HTR2A,即5-羟色胺受体2A基因,编码一种在神经系统中广泛分布的G蛋白偶联受体。该受体属于5-羟色胺受体家族,该家族成员在调节多种神经递质系统中发挥关键作用,包括情绪、认知和行为的调节。HTR2A受体通过与其配体(如5-羟色胺)的结合,参与调节神经元间的信号传递,影响神经递质的释放和再摄取。因此,HTR2A基因的功能变异可能与多种神经精神疾病的发生和发展相关。

研究表明,HTR2A基因的变异与多种神经精神疾病相关。例如,有研究发现,HTR2A基因的特定单核苷酸多态性(SNPs)与精神分裂症、情绪障碍、注意缺陷多动障碍、自杀、焦虑症、强迫症、进食障碍和阿尔茨海默病等疾病相关。然而,这些研究的结果并不一致,部分研究支持了HTR2A基因变异与这些疾病的相关性,而另一些研究则未能证实这种关联。

在精神分裂症方面,一些研究发现HTR2A基因的特定SNPs与精神分裂症的风险增加相关。例如,一项研究报道了HTR2A基因rs7322347变异与精神分裂症的相关性[1]。然而,也有研究发现,HTR2A基因的SNPs与精神分裂症没有显著关联。

在情绪障碍方面,一些研究发现HTR2A基因的特定SNPs与情绪障碍的风险增加相关。例如,一项研究发现,HTR2A基因rs6313(T102C)变异与抑郁症的治疗反应相关[3]。然而,也有研究发现,HTR2A基因的SNPs与情绪障碍没有显著关联。

在进食障碍方面,一些研究发现HTR2A基因的特定SNPs与进食障碍的风险增加相关。例如,一项研究发现,HTR2A基因rs6311(A1438G)变异与进食障碍的风险增加相关[2]。然而,也有研究发现,HTR2A基因的SNPs与进食障碍没有显著关联。

综上所述,HTR2A基因的变异与多种神经精神疾病的发生和发展相关,但这些研究结果并不一致。这可能是因为HTR2A基因的变异与神经精神疾病之间的关系受到多种因素的影响,包括遗传背景、环境因素和疾病表型的多样性等。因此,进一步的研究需要更大规模的人群样本和更精细的遗传分析方法,以更准确地评估HTR2A基因变异与神经精神疾病之间的关系。

参考文献:
1. Sofronov, A G, Dobrovolskaya, A E, Morozova, A Yu, Kolchev, S A, Gvozdetckii, A N. . [Association of gene polymorphisms DRD3 rs6280, COMT rs4680 and HTR2A rs7322347 with schizophrenia]. In Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 122, 115-120. doi:10.17116/jnevro2022122071115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35904302/
2. Genis-Mendoza, Alma Delia, Ruiz-Ramos, David, López-Narvaez, María Lilia, Juárez-Rojop, Isela Esther, Nicolini, Humberto. 2019. Genetic association analysis of 5-HTR2A gene variants in eating disorders in a Mexican population. In Brain and behavior, 9, e01286. doi:10.1002/brb3.1286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31199591/
3. Lucae, Susanne, Ising, Marcus, Horstmann, Sonja, Holsboer, Florian, Domschke, Katharina. . HTR2A gene variation is involved in antidepressant treatment response. In European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 20, 65-8. doi:10.1016/j.euroneuro.2009.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19758789/