Htr1f-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Htr1f-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02537

品系全称

C57BL/6JCya-Htr1fem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15557-Htr1f-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Htr1f-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02537) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1F
基因别称
Htr1eb
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008310 | Ensembl: ENSMUST00000063076
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99842Mice homozygous for disruptions in this gene display decreased temperature sensitivity and physiological abnormalities in nerve fibers.
Htr1f,也称为5-羟色胺1F受体基因,是一种编码5-羟色胺受体的基因。5-羟色胺是一种重要的神经递质,在多种生理功能中发挥作用,包括认知、情绪、学习和记忆。Htr1f基因编码的5-羟色胺1F受体是一种G蛋白偶联受体,能够与5-羟色胺结合,激活下游信号通路,从而影响神经传递和行为[2]。

Htr1f基因在多种组织和细胞类型中表达,包括大脑、心脏、血管和肠道。在大脑中,Htr1f基因主要在背侧和中间缝际核中表达,这些核团是5-羟色胺能神经元的聚集地,它们向整个前脑和大脑提供上升性投射。在心脏和血管中,Htr1f基因的表达可能与心血管系统的调节有关。在肠道中,Htr1f基因的表达可能与胃肠道的运动和分泌功能有关[4]。

Htr1f基因的变异与多种疾病的发生和发展有关。例如,Htr1f基因的某些变异与偏头痛的发生有关,这些变异可能通过影响5-羟色胺能神经传递,导致偏头痛的发生[1]。此外,Htr1f基因的变异还与饮食行为和代谢表型有关,例如,Htr1f基因的某些变异与外部饮食行为有关,外部饮食行为与血糖水平呈负相关[3]。此外,Htr1f基因的变异还与急性髓系白血病的发生和发展有关,例如,Htr1f基因的某些变异与急性髓系白血病的发生和发展有关,这些变异可能通过影响5-羟色胺能神经传递,导致急性髓系白血病的发生和发展[5]。

综上所述,Htr1f基因是一种重要的基因,编码5-羟色胺1F受体,参与调控5-羟色胺能神经传递和行为。Htr1f基因的变异与多种疾病的发生和发展有关,包括偏头痛、饮食行为和代谢表型、急性髓系白血病等。Htr1f基因的研究有助于深入理解5-羟色胺能神经传递的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hautakangas, Heidi, Winsvold, Bendik S, Ruotsalainen, Sanni E, Palotie, Aarno, Pirinen, Matti. 2022. Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles. In Nature genetics, 54, 152-160. doi:10.1038/s41588-021-00990-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35115687/
2. Erdmann, J, Shimron-Abarbanell, D, Shridhar, V, Propping, P, Nöthen, M M. . Assignment of the human serotonin 1F receptor gene (HTR1F) to the short arm of chromosome 3 (3p13-p14.1). In Molecular membrane biology, 14, 133-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9394293/
3. Timasheva, Yanina, Balkhiyarova, Zhanna, Avzaletdinova, Diana, Prokopenko, Inga, Kochetova, Olga. 2024. Mendelian Randomization Analysis Identifies Inverse Causal Relationship between External Eating and Metabolic Phenotypes. In Nutrients, 16, . doi:10.3390/nu16081166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674857/
4. Sun, Caiyun, Qiu, Yang, Ren, Qin, Zhang, Jiannan, Wang, Yajun. 2021. Molecular Cloning and Functional Characterization of Three 5-HT Receptor Genes (HTR1B, HTR1E, and HTR1F) in Chickens. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12060891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34207786/
5. Chen, Yimin, Chen, Shuyi, Lu, Jielun, Tan, Huo, Xu, Lihua. . MicroRNA-363-3p promote the development of acute myeloid leukemia with RUNX1 mutation by targeting SPRYD4 and FNDC3B. In Medicine, 100, e25807. doi:10.1097/MD.0000000000025807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33950983/