Htr1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Htr1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02535

品系全称

C57BL/6JCya-Htr1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15551-Htr1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Htr1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02535) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1B
基因别称
5-HT-1B
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010482.2 | Ensembl: ENSMUST00000183482
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1156 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96274Mice homozygous for a knock-out allele exhibit an increase in body weight, aggression, drinking behavior, and osteoblast proliferation and bone mass, and show altered spatial learning and operant conditional behavior as well as reduced anxiety-related response and startle reflex, and small testes.
Htr1b基因编码5-羟色胺(5-HT)受体1B,是5-HT系统的重要组成部分。5-HT是一种重要的神经递质,参与调节多种大脑活动和生理过程,包括情绪、认知、睡眠和食欲。Htr1b基因的表达和功能受到多种因素的调节,包括基因多态性、表观遗传修饰和环境因素。Htr1b基因的多态性与多种精神疾病和神经系统疾病的易感性相关,包括焦虑症、抑郁症、精神分裂症和注意缺陷多动障碍(ADHD)等。

Htr1b基因的3'非编码区域包含多个多态性位点,这些多态性位点可以影响Htr1b基因的表达和功能。研究显示,Htr1b基因的3'区域存在多个效应子结合位点,这些位点可以与转录因子、microRNA等分子相互作用,从而影响Htr1b基因的表达水平[1]。此外,Htr1b基因的3'区域还包含多个启动子和增强子,这些元件可以影响Htr1b基因的转录活性。

Htr1b基因的多态性与多种精神疾病和神经系统疾病的易感性相关。例如,一项研究发现,Htr1b基因的rs13212041多态性与酒精滥用症的早期发病相关。该研究对613名酒精依赖症患者进行了血小板5-HT浓度检测和Htr1b基因rs13212041位点多态性分型,发现酒精依赖症患者中,rs13212041位点的CC基因型与酒精滥用症的早期发病相关[2]。此外,Htr1b基因的rs6296多态性与阿片类药物使用障碍的易感性相关。该研究发现,rs6296位点的C等位基因与阿片类药物使用障碍的易感性相关,且该位点的甲基化水平与Htr1b基因的表达水平相关[4]。

Htr1b基因的多态性还与ADHD的易感性相关。一项研究对20个候选基因进行了荟萃分析,发现Htr1b基因的多态性与ADHD的易感性相关[3]。此外,一项研究发现,Htr1b基因的rs13212041位点多态性与精神分裂症患者在接受氯丙嗪治疗后出现的急性运动障碍相关。该研究发现,rs13212041位点的TT基因型与氯丙嗪治疗后出现的急性运动障碍相关[5]。

综上所述,Htr1b基因是5-HT系统的重要组成部分,其表达和功能受到多种因素的调节。Htr1b基因的多态性与多种精神疾病和神经系统疾病的易感性相关,包括焦虑症、抑郁症、精神分裂症和ADHD等。深入研究Htr1b基因的生物学功能和致病机制,有助于开发新的治疗方法,为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xia, Xi, Ding, Mei, Xuan, Jin-Feng, Wu, Xue, Wang, Bao-Jie. 2020. Effects of HTR1B 3' region polymorphisms and functional regions on gene expression regulation. In BMC genetics, 21, 79. doi:10.1186/s12863-020-00886-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32689951/
2. Svob Strac, Dubravka, Nedic Erjavec, Gordana, Nikolac Perkovic, Matea, Grubor, Mirko, Pivac, Nela. 2019. The association between HTR1B gene rs13212041 polymorphism and onset of alcohol abuse. In Neuropsychiatric disease and treatment, 15, 339-347. doi:10.2147/NDT.S191457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30774345/
3. Faraone, Stephen V, Perlis, Roy H, Doyle, Alysa E, Holmgren, Meredith A, Sklar, Pamela. 2005. Molecular genetics of attention-deficit/hyperactivity disorder. In Biological psychiatry, 57, 1313-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15950004/
4. Li, Yunxiao, Lu, Ye, Xie, Qiaoli, Zhu, Yongsheng, Zhang, Jianbo. 2022. Methylation and expression quantitative trait locus rs6296 in the HTR1B gene is associated with susceptibility to opioid use disorder. In Psychopharmacology, 239, 2515-2523. doi:10.1007/s00213-022-06141-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35438303/
5. Grubor, Mirko, Zivkovic, Maja, Sagud, Marina, Muck-Seler, Dorotea, Svob Strac, Dubravka. 2020. HTR1A, HTR1B, HTR2A, HTR2C and HTR6 Gene Polymorphisms and Extrapyramidal Side Effects in Haloperidol-Treated Patients with Schizophrenia. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21072345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32231051/