Hspa1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hspa1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02528

品系全称

C57BL/6NCya-Hspa1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-15511-Hspa1b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hspa1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02528) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heat shock protein 1B
基因别称
HSP70B1,Hsp70,Hsp70-1,Hsp70.1,hsp68
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010478 | Ensembl: ENSMUST00000172753
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99517Homozygous mutation of this gene results in increased susceptibility to focal cerebral ischemic injury.
HSPA1B,也称为热休克蛋白70(HSP70)家族A成员1B,是一种重要的分子伴侣蛋白。HSP70家族在细胞内发挥多种功能,包括蛋白质折叠、运输、降解和维持细胞内稳态等。HSPA1B作为HSP70家族的成员之一,在应对细胞应激、调节蛋白质折叠和降解、以及细胞信号传导等方面发挥着重要作用。

HSPA1B在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先,HSPA1B参与蛋白质折叠和稳定性维持。它能够与新生多肽链结合,促进其正确折叠,防止蛋白质聚集和变性,从而维持蛋白质的稳定性和功能。此外,HSPA1B还参与蛋白质降解过程,与泛素-蛋白酶体系统相互作用,帮助降解错误折叠或损伤的蛋白质。其次,HSPA1B在细胞应激反应中发挥重要作用。当细胞受到热应激、氧化应激或其他有害因素刺激时,HSPA1B的表达水平会显著增加,以帮助细胞应对应激并维持细胞内稳态。此外,HSPA1B还参与细胞信号传导过程,与多种信号通路相互作用,调节细胞的生长、分化和凋亡等生物学过程。

HSPA1B的基因多态性与多种疾病的发生和发展密切相关。研究表明,HSPA1B的基因多态性与男性不育症有关。在一项针对伊朗人群的研究中,发现HSPA1B rs1061581基因多态性与男性不育症的发生密切相关,rs1061581G等位基因增加了男性不育症的风险[1]。此外,HSPA1B的基因多态性与哮喘的发生和发展也有关。研究发现,HSPA1B rs2763979基因多态性与哮喘的易感性相关,C等位基因的频率在哮喘患者中显著高于对照组,且携带rs2763979 CC基因型的患者表现出更好的肺功能指标[2]。

除了与男性不育症和哮喘相关外,HSPA1B还与急性心肌梗死(AMI)的发生和发展有关。研究发现,在AMI小鼠的心肌组织中,HSPA1B的表达水平显著升高,且与铁死亡和缺氧的发生密切相关。进一步的研究表明,HSPA1B在AMI的发生和发展中发挥重要作用,可能是AMI的潜在诊断和治疗靶点[3]。

HSPA1B的表达和功能受到多种因素的调控。研究发现,HSPA1B的表达水平与其在细胞核中的位置密切相关。细胞核中的核斑是HSPA1B的富集区域,HSPA1B与核斑的相互作用可以增强其基因表达水平。此外,HSPA1B的基因表达还受到Msx1和Msx2等转录因子的调控。Msx1和Msx2可以通过其C端结构域与HSPA1B的启动子结合,激活HSPA1B的基因表达[4]。

综上所述,HSPA1B是一种重要的分子伴侣蛋白,参与蛋白质折叠、稳定性维持、细胞应激反应和信号传导等生物学过程。HSPA1B的基因多态性与男性不育症、哮喘和AMI的发生和发展密切相关。此外,HSPA1B的表达和功能受到核斑和转录因子的调控。深入研究HSPA1B的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发新的诊断和治疗策略,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kohan, Leila, Tabiee, Omid, Sepahi, Neda. 2019. HSPA1L and HSPA1B gene polymorphisms and haplotypes are associated with idiopathic male infertility in Iranian population. In European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 240, 57-61. doi:10.1016/j.ejogrb.2019.06.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31228677/
2. Faisal, Salwa, Abdelaal, Sherouk, Jeraiby, Mohammed A, Fawzy, Manal S, Ibrahim, Ahmed. 2022. Diagnostic and Prognostic Risk Assessment of Heat Shock Protein HSPA1B rs2763979 Gene Variant in Asthma. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13122391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36553658/
3. Liu, Kai, Chen, Shaoxi, Lu, Ruoyi. . Identification of important genes related to ferroptosis and hypoxia in acute myocardial infarction based on WGCNA. In Bioengineered, 12, 7950-7963. doi:10.1080/21655979.2021.1984004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34565282/
4. Zhuang, Fengfeng, Nguyen, Manuel P, Shuler, Charles, Liu, Yi-Hsin. 2009. Analysis of Msx1 and Msx2 transactivation function in the context of the heat shock 70 (Hspa1b) gene promoter. In Biochemical and biophysical research communications, 381, 241-6. doi:10.1016/j.bbrc.2009.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19338779/