智鼠故事 
C57BL/6JCya-Hspb1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Hspb1-KO
产品编号：
S-KO-02527
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Hspb1-KO mice (Strain S-KO-02527) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Hspb1em1/Cya
品系编号
KOCMP-15507-Hspb1-B6J-VA
产品编号
S-KO-02527
基因名
Hspb1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
27kDa；Hsp25
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:96240 Mice homozygous for a null allele are viable and fertile with no apparent tissue abnormalities under physiological conditions. Mice homozygous for one knock-out allele exhibit impaired wound healing with delayed wound closing and abnormal inflammatory response.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Hspb1位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Hspb1基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Hspb1-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Hspb1基因位于小鼠5号染色体上，由3个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在3号外显子。敲除区域（KO区域）位于1号至3号外显子，包含约630个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Hspb1基因功能的丧失。
Hspb1-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠在生理条件下表现出生存和繁殖能力，没有明显的组织异常。然而，携带敲除等位基因的小鼠表现出伤口愈合受损，伤口闭合延迟和异常炎症反应。
该模型可用于研究Hspb1基因在小鼠体内的功能，特别是在伤口愈合和炎症反应方面的作用。通过分析携带敲除等位基因的小鼠与正常小鼠之间的差异，可以深入了解Hspb1基因在相关生物学过程中的作用机制。
发表文献
International Journal of Biological Sciences
2024.02
* 使用本品系发表的文献需注明：Hspb1-KO mice (Strain S-KO-02527) were purchased from Cyagen.
基因研究概述
Hspb1，也称为HSP27或热休克蛋白β-1，是一种小分子热休克蛋白，属于HSP家族。HSP27在细胞应激反应中发挥重要作用，如热休克、氧化应激、缺血再灌注损伤等。HSP27可以与变性蛋白结合，防止它们聚集和沉淀，从而保护细胞免受损伤。此外，HSP27还可以调节细胞凋亡、细胞骨架稳定性、细胞信号传导和基因表达等生物学过程。
HSP27在多种疾病中发挥重要作用，包括神经退行性疾病、癌症、心血管疾病等。例如，在神经退行性疾病中，HSP27可以保护神经元免受氧化应激和兴奋性毒性损伤。在癌症中，HSP27可以抑制肿瘤细胞的凋亡，促进肿瘤的生长和转移。在心血管疾病中，HSP27可以保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤。
在神经退行性疾病中，HSP27的研究主要集中在帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）等疾病。在PD中，HSP27的表达水平异常升高，可能与多巴胺能神经元的死亡有关。研究表明，HSP27可以通过激活Nrf2信号通路来保护神经元免受铁死亡损伤，从而延缓神经退行性病变的进展[1]。然而，HSP27的过度表达也可能导致神经元死亡和神经炎症反应的加剧[1]。在AD中，HSP27的表达水平也异常升高，可能与Aβ蛋白的沉积和神经元死亡有关。研究表明，HSP27可以通过抑制Aβ蛋白的聚集和促进其清除来保护神经元[2]。
在癌症中，HSP27的研究主要集中在肺癌、胰腺癌等疾病。研究表明，HSP27在肺癌组织中表达水平升高，与肿瘤的恶性程度和患者的预后不良有关[3]。HSP27可以通过激活PI3K/AKT信号通路来促进肺癌细胞的增殖和转移[3]。在胰腺癌中，HSP27的表达水平也升高，可能与肿瘤细胞的铁死亡抑制有关。研究表明，HSP27可以通过抑制Nrf2信号通路来抑制肿瘤细胞的铁死亡[4]。
在心血管疾病中，HSP27的研究主要集中在心肌梗死等疾病。研究表明，HSP27可以保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤，从而减少心肌梗死面积和改善心功能[5]。HSP27可以通过抑制细胞凋亡和炎症反应来保护心肌细胞[5]。
综上所述，HSP27是一种重要的应激蛋白，参与调控细胞应激反应、细胞凋亡、细胞骨架稳定性、细胞信号传导和基因表达等生物学过程。HSP27在多种疾病中发挥重要作用，包括神经退行性疾病、癌症、心血管疾病等。深入研究HSP27的生物学功能和作用机制，有助于开发新的疾病治疗策略。
参考文献：
1. Meng, Jieyi, Fang, Jinyu, Bao, Yutong, Zhang, Weiguang, Chen, Chunhua. 2024. The biphasic role of Hspb1 on ferroptotic cell death in Parkinson's disease. In Theranostics, 14, 4643-4666. doi:10.7150/thno.98457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39239519/
2. Kowalczyk, Malgorzata, Kucia, Krzysztof, Owczarek, Aleksander, Choreza, Piotr, Kowalski, Jan. 2022. HSPB1 Gene Variants and Schizophrenia: A Case-Control Study in a Polish Population. In Disease markers, 2022, 4933011. doi:10.1155/2022/4933011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35340410/
3. Fang, Zhen, Li, Jie, Cao, Feng, Li, Fei. 2022. Integration of scRNA-Seq and Bulk RNA-Seq Reveals Molecular Characterization of the Immune Microenvironment in Acute Pancreatitis. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13010078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36671463/
4. Fan, Li-Yuan, Yang, Jing, Liu, Ruo-Yu, Guo, Guang-Yu, Xu, Yu-Ming. 2023. Integrating single-nucleus sequence profiling to reveal the transcriptional dynamics of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and multiple sclerosis. In Journal of translational medicine, 21, 649. doi:10.1186/s12967-023-04516-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37735671/
5. Yan, Xue-Shen, Sun, Yu-Jiao, Du, Juan, Qiao, Han, Yin, Xiang-Cong. 2024. Effects of ferroptosis-related gene HSPB1 on acute myeloid leukemia. In International journal of laboratory hematology, 46, 899-909. doi:10.1111/ijlh.14319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38826023/
