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Hspb1-KO 基因敲除小鼠

Hspb1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hspb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02527

品系全称

C57BL/6JCya-Hspb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15507-Hspb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hspb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02527) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heat shock protein 1
基因别称
27kDa，Hsp25
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013560 | Ensembl: ENSMUST00000005077
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96240Mice homozygous for a null allele are viable and fertile with no apparent tissue abnormalities under physiological conditions. Mice homozygous for one knock-out allele exhibit impaired wound healing with delayed wound closing and abnormal inflammatory response.
更多信息

发表文献

International Journal of Biological Sciences
2024-02-24
Hspb1 protects against severe acute pancreatitis by attenuating apoptosis and ferroptosis via interacting with Anxa2 to restore the antioxidative activity of Prdx1
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1
Hspb1，也称为HSP27或热休克蛋白β-1，是一种小分子热休克蛋白，属于HSP家族。HSP27在细胞应激反应中发挥重要作用，如热休克、氧化应激、缺血再灌注损伤等。HSP27可以与变性蛋白结合，防止它们聚集和沉淀，从而保护细胞免受损伤。此外，HSP27还可以调节细胞凋亡、细胞骨架稳定性、细胞信号传导和基因表达等生物学过程。

HSP27在多种疾病中发挥重要作用，包括神经退行性疾病、癌症、心血管疾病等。例如，在神经退行性疾病中，HSP27可以保护神经元免受氧化应激和兴奋性毒性损伤。在癌症中，HSP27可以抑制肿瘤细胞的凋亡，促进肿瘤的生长和转移。在心血管疾病中，HSP27可以保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤。

在神经退行性疾病中，HSP27的研究主要集中在帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）等疾病。在PD中，HSP27的表达水平异常升高，可能与多巴胺能神经元的死亡有关。研究表明，HSP27可以通过激活Nrf2信号通路来保护神经元免受铁死亡损伤，从而延缓神经退行性病变的进展[1]。然而，HSP27的过度表达也可能导致神经元死亡和神经炎症反应的加剧[1]。在AD中，HSP27的表达水平也异常升高，可能与Aβ蛋白的沉积和神经元死亡有关。研究表明，HSP27可以通过抑制Aβ蛋白的聚集和促进其清除来保护神经元[2]。

在癌症中，HSP27的研究主要集中在肺癌、胰腺癌等疾病。研究表明，HSP27在肺癌组织中表达水平升高，与肿瘤的恶性程度和患者的预后不良有关[3]。HSP27可以通过激活PI3K/AKT信号通路来促进肺癌细胞的增殖和转移[3]。在胰腺癌中，HSP27的表达水平也升高，可能与肿瘤细胞的铁死亡抑制有关。研究表明，HSP27可以通过抑制Nrf2信号通路来抑制肿瘤细胞的铁死亡[4]。

在心血管疾病中，HSP27的研究主要集中在心肌梗死等疾病。研究表明，HSP27可以保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤，从而减少心肌梗死面积和改善心功能[5]。HSP27可以通过抑制细胞凋亡和炎症反应来保护心肌细胞[5]。

综上所述，HSP27是一种重要的应激蛋白，参与调控细胞应激反应、细胞凋亡、细胞骨架稳定性、细胞信号传导和基因表达等生物学过程。HSP27在多种疾病中发挥重要作用，包括神经退行性疾病、癌症、心血管疾病等。深入研究HSP27的生物学功能和作用机制，有助于开发新的疾病治疗策略。

参考文献：
1. Meng, Jieyi, Fang, Jinyu, Bao, Yutong, Zhang, Weiguang, Chen, Chunhua. 2024. The biphasic role of Hspb1 on ferroptotic cell death in Parkinson's disease. In Theranostics, 14, 4643-4666. doi:10.7150/thno.98457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39239519/
2. Kowalczyk, Malgorzata, Kucia, Krzysztof, Owczarek, Aleksander, Choreza, Piotr, Kowalski, Jan. 2022. HSPB1 Gene Variants and Schizophrenia: A Case-Control Study in a Polish Population. In Disease markers, 2022, 4933011. doi:10.1155/2022/4933011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35340410/
3. Fang, Zhen, Li, Jie, Cao, Feng, Li, Fei. 2022. Integration of scRNA-Seq and Bulk RNA-Seq Reveals Molecular Characterization of the Immune Microenvironment in Acute Pancreatitis. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13010078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36671463/
4. Fan, Li-Yuan, Yang, Jing, Liu, Ruo-Yu, Guo, Guang-Yu, Xu, Yu-Ming. 2023. Integrating single-nucleus sequence profiling to reveal the transcriptional dynamics of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and multiple sclerosis. In Journal of translational medicine, 21, 649. doi:10.1186/s12967-023-04516-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37735671/
5. Yan, Xue-Shen, Sun, Yu-Jiao, Du, Juan, Qiao, Han, Yin, Xiang-Cong. 2024. Effects of ferroptosis-related gene HSPB1 on acute myeloid leukemia. In International journal of laboratory hematology, 46, 899-909. doi:10.1111/ijlh.14319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38826023/

资料下载

S-KO-02527_6J_15507_Hspb1_Exon 1~3_strategy.pdf
S-KO-02527_6J_15507_Hspb1_Exon 1~3_strategy.pdf
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