Dnajb3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnajb3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02525

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajb3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15504-Dnajb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajb3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02525) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B3
基因别称
Hsj3,MSJ-1,Msj1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008299 | Ensembl: ENSMUST00000119972
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DNAJB3,也称为DnaJ homolog subfamily B member 3,是一种属于DnaJ蛋白家族的分子伴侣蛋白。DnaJ蛋白家族是HSP40(热休克蛋白40)家族的一部分,该家族在生物体中广泛存在,并在多种生物学过程中发挥着重要作用。DNAJB3在细胞中主要负责辅助其他蛋白质进行折叠、转运和降解,以及响应细胞内的压力和损伤,如热休克反应。此外,DNAJB3还在维持细胞内稳态、调节细胞信号传导和参与免疫反应等方面发挥着重要作用。

研究表明,DNAJB3在肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病等代谢性疾病中发挥着重要作用。在肥胖人群中,DNAJB3的表达水平显著降低,导致细胞内代谢压力增加,胰岛素信号传导受损,进而引发胰岛素抵抗和2型糖尿病。通过恢复DNAJB3的正常表达,可以减轻代谢压力,改善胰岛素信号传导,从而对肥胖和2型糖尿病起到保护作用[1]。

此外,DNAJB3还在其他多种疾病中发挥重要作用。例如,在系统性红斑狼疮(SLE)患者中,DNAJB3的表达水平升高,与SLE的发生和发展密切相关[3]。DNAJB3还参与HIV-1病毒的复制和感染过程,通过调节病毒蛋白的表达和降解,影响病毒的感染性[2]。此外,DNAJB3还与男性生殖系统的发育和功能密切相关,在精子形成和成熟过程中发挥重要作用[4,5]。

综上所述,DNAJB3是一种重要的分子伴侣蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。DNAJB3在肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病等代谢性疾病中发挥着重要作用,同时还在其他多种疾病中发挥作用。深入研究DNAJB3的功能和作用机制,有助于揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nejat, Shadi, Menikdiwela, Kalhara R, Efotte, Aliyah, Dehbi, Mohammed, Moustaid-Moussa, Naima. 2023. Genetic Deletion of DNAJB3 Using CRISPR-Cas9, Produced Discordant Phenotypes. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14101857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37895206/
2. Chand, Kailash, Barman, Muneesh Kumar, Ghosh, Payel, Mitra, Debashis. . DNAJB8 facilitates autophagic-lysosomal degradation of viral Vif protein and restricts HIV-1 virion infectivity by rescuing APOBEC3G expression in host cells. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22793. doi:10.1096/fj.202201738R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36723955/
3. Saeed, Mohammad. 2017. Novel linkage disequilibrium clustering algorithm identifies new lupus genes on meta-analysis of GWAS datasets. In Immunogenetics, 69, 295-302. doi:10.1007/s00251-017-0976-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28246883/
4. Hahn, Yoonsoo, Lee, Byungkook. . Identification of nine human-specific frameshift mutations by comparative analysis of the human and the chimpanzee genome sequences. In Bioinformatics (Oxford, England), 21 Suppl 1, i186-94. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15961456/
5. Meccariello, R, Berruti, G, Chianese, R, Altruda, F, Fasano, S. 2007. Structure of msj-1 gene in mice and humans: a possible role in the regulation of male reproduction. In General and comparative endocrinology, 156, 91-103. doi:10.1016/j.ygcen.2007.11.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18184612/