Prmt1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prmt1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02516

品系全称

C57BL/6JCya-Prmt1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15469-Prmt1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prmt1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02516) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein arginine N-methyltransferase 1
基因别称
6720434D09Rik,Hrmt1l2,Mrmt1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019830 | Ensembl: ENSMUST00000107843
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107846Embryos homozygous for a null mutation die before E6.5 and exhibit abnormal embryonic tissue morphology. Mice homozygous for a conditional allele activated in germ cells exhibit male infertility with azoospermia due to meiosis arrest at the leptotene or zygotene stage.
PRMT1(protein arginine methyltransferase 1)是一种重要的蛋白精氨酸甲基转移酶,它通过将甲基基团添加到蛋白质的精氨酸残基上来调节蛋白质的功能。PRMT1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

PRMT1在多种癌症中发挥重要作用。例如,在肝细胞癌中,FBXO7(F-box-only protein 7)可以泛素化PRMT1,从而抑制丝氨酸合成和肿瘤生长[3]。在乳腺癌中,PRMT1通过RNA选择性剪接促进致癌外显子包含事件和乳腺癌的发生[4]。此外,PRMT1还可以促进乳腺癌转移,其机制可能与EZH2的甲基化和稳定性有关[6]。

PRMT1在免疫系统中也发挥重要作用。例如,PRMT1可以抑制抗肿瘤免疫,其机制可能与MHC-I的表达和CD8+ T细胞的活性有关[5]。此外,PRMT1还可以通过甲基化cGAS来抑制抗肿瘤免疫[2]。

PRMT1还可以通过调节铁死亡来影响细胞死亡。例如,PRMT1可以抑制SLC7A11的表达,从而减少细胞内谷胱甘肽的含量,并促进铁死亡[1]。此外,PRMT1还可以通过甲基化FSP1来抑制FSP1的膜定位和酶活性,从而降低CoQ10H2含量并诱导铁死亡[1]。

综上所述,PRMT1是一种重要的蛋白精氨酸甲基转移酶,参与调节蛋白质的功能,影响多种生物学过程。PRMT1在多种癌症和免疫系统中发挥重要作用,其机制可能与蛋白质的甲基化和稳定性有关。PRMT1的研究有助于深入理解蛋白质甲基化的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xin, Duan, Yajun, Li, Su, Qian, Minxian, Wang, Zhongyuan. 2024. CRISPR screening identifies PRMT1 as a key pro-ferroptotic gene via a two-layer regulatory mechanism. In Cell reports, 43, 114662. doi:10.1016/j.celrep.2024.114662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39178116/
2. Liu, Jing, Bu, Xia, Chu, Chen, Freeman, Gordon J, Wei, Wenyi. 2023. PRMT1 mediated methylation of cGAS suppresses anti-tumor immunity. In Nature communications, 14, 2806. doi:10.1038/s41467-023-38443-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37193698/
3. Luo, Li, Wu, Xingyun, Fan, Jiawu, Jiang, Jingwen, Wang, Kui. 2024. FBXO7 ubiquitinates PRMT1 to suppress serine synthesis and tumor growth in hepatocellular carcinoma. In Nature communications, 15, 4790. doi:10.1038/s41467-024-49087-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38839752/
4. Li, Wen-Juan, Huang, Ying, Lin, Yi-An, Deng, Xianming, Liu, Wen. 2023. Targeting PRMT1-mediated SRSF1 methylation to suppress oncogenic exon inclusion events and breast tumorigenesis. In Cell reports, 42, 113385. doi:10.1016/j.celrep.2023.113385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37938975/
5. Djajawi, Tirta M, Pijpers, Lizzy, Srivaths, Akash, Johnstone, Ricky W, Kearney, Conor J. 2024. PRMT1 acts as a suppressor of MHC-I and anti-tumor immunity. In Cell reports, 43, 113831. doi:10.1016/j.celrep.2024.113831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38401121/
6. Li, Zhongwei, Wang, Diandian, Lu, Jun, Zheng, Junnian, Bai, Jin. 2020. Methylation of EZH2 by PRMT1 regulates its stability and promotes breast cancer metastasis. In Cell death and differentiation, 27, 3226-3242. doi:10.1038/s41418-020-00615-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32895488/