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Hoxd9-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
homeobox D9
基因别称
Hox-4.4，Hox-5.2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013555 | Ensembl: ENSMUST00000059272
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96210Mice homozygous for a targeted mutation exhibit anterior transformation of lumbar, sacral, and caudal vertebrae with abnormal humerus morphology.
Hoxd9，也称为Homeobox D9，是同源盒基因家族的一员，编码一个包含一个同源结构域的转录因子。Hox基因家族在胚胎发育中发挥重要作用，负责调节体节形成、器官发育和细胞命运决定。Hoxd9基因位于人类第2号染色体上，其表达受到严格的时空调控，影响多种生物学过程，包括细胞分化、生长、迁移和凋亡。
Hoxd9基因的表达受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA。DNA甲基化是Hoxd9基因表达调控的重要机制，甲基化水平的改变可以影响Hoxd9基因的启动子区域，进而影响其转录水平。组蛋白修饰，如乙酰化和甲基化，也可以影响Hoxd9基因的表达。此外，一些非编码RNA，如miRNA和lncRNA，也可以通过与Hoxd9基因的mRNA结合，影响其稳定性和翻译效率，进而影响Hoxd9基因的表达。
Hoxd9基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关。在宫颈癌中，Hoxd9基因的表达水平升高，且与淋巴转移和远处转移的发生率呈正相关。高水平的Hoxd9基因表达预示着宫颈癌患者的预后不良。此外，Hoxd9基因的过表达可以促进宫颈癌细胞的迁移和侵袭能力，而敲低Hoxd9基因的表达可以抑制这些过程[1]。
在急性髓性白血病（AML）和慢性髓性白血病（CML）中，Hoxd9基因的表达水平也发生改变。一项研究表明，AML患者中Hoxd9基因的表达水平显著低于正常对照组，而CML患者中Hoxd9基因的表达水平也低于正常对照组[2]。
在胶质瘤中，Hoxd9基因的表达水平升高，且与恶性程度和不良预后相关。高水平的Hoxd9基因表达预示着胶质瘤患者的预后不良，并且与肿瘤的免疫微环境相关[3]。
在胃癌中，Hoxd9基因的表达水平升高，且与肿瘤的转移和侵袭能力相关。Hoxd9基因的过表达可以促进胃癌细胞的迁移和侵袭能力，而敲低Hoxd9基因的表达可以抑制这些过程[4]。
在金枪鱼中，Hoxd9基因的结构域缺失导致其失去了调节骨盆鳍发育的功能，导致金枪鱼缺乏骨盆鳍[5]。
在结直肠癌中，Hoxd9基因的表达水平升高，且与肿瘤的转移和侵袭能力相关。Hoxd9基因的过表达可以促进结直肠癌细胞的上皮-间质转化（EMT）过程，进而促进肿瘤的转移和侵袭[6]。
在乳腺癌中，Hoxd9基因的表达水平升高，且与肿瘤的增殖和耐药性相关。Hoxd9基因的过表达可以促进乳腺癌细胞的增殖和耐药性，而miR-205可以靶向Hoxd9基因，抑制乳腺癌细胞的增殖和耐药性[7]。
在类风湿性关节炎（RA）中，Hoxd9基因的表达水平升高，且与RA滑膜组织的病理发生相关。Hoxd9基因的表达主要在类风湿性关节炎患者的纤维母细胞样滑膜细胞（FLS）中[8]。
在肝细胞癌（HCC）中，Hoxd9基因的表达水平升高，且与肿瘤的转移和侵袭能力相关。Hoxd9基因的过表达可以促进肝细胞癌细胞的迁移和侵袭能力，而ZEB1基因是Hoxd9基因的下游基因，参与调节Hoxd9基因的转录活性[9]。
在胰腺癌中，Hoxd9基因的表达水平升高，且与肿瘤的转移和侵袭能力相关。Hoxd9基因的过表达可以促进胰腺癌细胞的上皮-间质转化（EMT）过程，进而促进肿瘤的转移和侵袭。SCNN1A基因是Hoxd9基因的下游基因，参与调节Hoxd9基因的转录活性[10]。
综上所述，Hoxd9基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用，包括宫颈癌、急性髓性白血病、慢性髓性白血病、胶质瘤、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、类风湿性关节炎、肝细胞癌和胰腺癌。Hoxd9基因的表达受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA。Hoxd9基因的表达与肿瘤的转移和侵袭能力、肿瘤的免疫微环境和预后密切相关。Hoxd9基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Wen, Dan, Wang, Li, Tan, Songhong, Tang, Caixia, He, Yingxin. 2020. HOXD9 aggravates the development of cervical cancer by transcriptionally activating HMCN1. In Panminerva medica, 64, 532-536. doi:10.23736/S0031-0808.20.03911-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32414224/
2. Saraymen, Esma, Erdem, Yakut, Akalın, Hilal, Çetin, Mustafa, Özkul, Yusuf. 2024. Evaluation of HOTAIR, HOXD8, HOXD9, HOXD11 gene expression levels in Turkish patients with acute and chronic myeloid leukemia: A single center experience. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 70, 39-45. doi:10.14715/cmb/2024.70.11.5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39707783/
3. Xu, Sumei, Xiao, Haiyan, Song, Tao, Li, Dai, Jiang, Minghao. 2023. HOXD9 is a potential prognostic biomarker involved in immune microenvironment of glioma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 14911-14926. doi:10.1007/s00432-023-05275-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37603105/
4. Li, Jiaying, Yang, Ping, Hong, Linjie, Lin, Jianjiao, Wang, Jide. 2024. BST2 promotes gastric cancer metastasis under the regulation of HOXD9 and PABPC1. In Molecular carcinogenesis, 63, 663-676. doi:10.1002/mc.23679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38197534/
5. Zhang, Shun, Zhang, Xiaodong, Zhang, Cheng, Wang, Danli, Guo, Chunyang. 2023. Developmental Genetic Basis of Hoxd9 Homeobox Domain Deletion in Pampus argenteus Pelvic Fin Deficiency. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241411769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37511526/
6. Liu, Mengwei, Xiao, Yizhi, Tang, Weimei, Wang, Jide, Xiang, Li. 2020. HOXD9 promote epithelial-mesenchymal transition and metastasis in colorectal carcinoma. In Cancer medicine, 9, 3932-3943. doi:10.1002/cam4.2967. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32281284/
7. Lin, Li-Fen, Li, Yi-Ting, Han, Hui, Lin, Shun-Guo. 2021. MicroRNA-205-5p targets the HOXD9-Snail1 axis to inhibit triple negative breast cancer cell proliferation and chemoresistance. In Aging, 13, 3945-3956. doi:10.18632/aging.202363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33428601/
8. Nguyen, Ngoc Chau, Hirose, Takuji, Nakazawa, Minako, Nishioka, Kusuki, Nakajima, Toshihiro. . Expression of HOXD9 in fibroblast-like synoviocytes from rheumatoid arthritis patients. In International journal of molecular medicine, 10, 41-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12060849/
9. Lv, Xiupeng, Li, Linlin, Lv, Li, He, Hui, Dong, Lei. 2015. HOXD9 promotes epithelial-mesenchymal transition and cancer metastasis by ZEB1 regulation in hepatocellular carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 34, 133. doi:10.1186/s13046-015-0245-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26514226/
10. Chang, Jinhai, Hu, Xuguang, Nan, Jinniang, Zhang, Xianghua, Jin, Xintian. 2021. HOXD9‑induced SCNN1A upregulation promotes pancreatic cancer cell proliferation, migration and predicts prognosis by regulating epithelial‑mesenchymal transformation. In Molecular medicine reports, 24, . doi:10.3892/mmr.2021.12459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34558641/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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