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Hoxd10-KO 基因敲除小鼠

Hoxd10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hoxd10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02495

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxd10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15430-Hoxd10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hoxd10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02495) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox D10
基因别称
Hox-4.5，Hox-5.3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013554.5 | Ensembl: ENSMUST00000061745
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2386 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96202Homozygotes for a targeted null mutation exhibit an abnormal gait associated with defects in sacral vertebrae (including homeotic transformations), hindlimb bones, and muscle innervation. These defects are sometimes seen in heterozygotes as well.
更多信息
Hoxd10，也称为Homeobox D10，是同源框基因家族中的一个成员。同源框基因是一类转录因子，它们在细胞分化和形态发生过程中发挥关键作用。Hoxd10基因编码的蛋白包含一个高度保守的同源结构域，该结构域负责结合特定的DNA序列，从而调控下游基因的表达。Hoxd10基因的表达在胚胎发育过程中受到严格的时间和空间控制，其表达模式的变化可能导致发育异常或疾病的发生。

在癌症研究中，Hoxd10基因的表达和功能引起了广泛关注。研究发现，Hoxd10基因在多种癌症中存在异常表达，包括胃癌、结肠癌、卵巢癌和胶质母细胞瘤。例如，在胃癌中，Hoxd10基因的表达下调与肿瘤的发生和进展相关。研究发现，Hoxd10基因的表达下调与DNA甲基化水平升高相关，DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它可以导致基因表达沉默。此外，Hoxd10基因的表达下调还与铁死亡途径的激活相关，铁死亡是一种细胞程序性死亡方式，在癌症的发生和发展中发挥重要作用。因此，Hoxd10基因可能是一种肿瘤抑制基因，其表达下调可能导致肿瘤的发生和进展[1]。

除了胃癌，Hoxd10基因在其他癌症中也存在异常表达。例如，在结肠癌中，Hoxd10基因的表达上调与肿瘤的发生和进展相关。研究发现，Hoxd10基因的表达上调与DNA甲基化水平降低相关，DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它可以导致基因表达上调。此外，Hoxd10基因的表达上调还与氧化磷酸化代谢途径的异常相关，氧化磷酸化代谢途径的异常在许多肿瘤中频繁发生。因此，Hoxd10基因可能是一种肿瘤促进基因，其表达上调可能导致肿瘤的发生和进展[3]。

除了在癌症研究中的应用，Hoxd10基因还在其他领域发挥着重要作用。例如，研究发现，Hoxd10基因的突变与人类Müllerian管异常（MDAs）相关。MDAs是一类女性生殖道发育异常，包括子宫分隔、宫颈分隔和阴道分隔等。研究发现，Hoxd10基因的突变可能导致MDAs的发生，该突变可能导致Hoxd10蛋白的结构和功能发生改变，进而影响女性生殖道的发育[2]。

综上所述，Hoxd10基因在癌症、发育和疾病发生中发挥着重要作用。Hoxd10基因的表达和功能的异常可能导致肿瘤的发生和进展、发育异常和疾病的发生。因此，Hoxd10基因的研究对于深入理解基因表达调控和疾病发生机制具有重要意义，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Xin, Ma, Tian-Kui, Wang, Pu, Zhang, Shuang, Ding, Hong. 2024. HOXD10 attenuates renal fibrosis by inhibiting NOX4-induced ferroptosis. In Cell death & disease, 15, 398. doi:10.1038/s41419-024-06780-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38844470/
2. Chen, Shuya, Sun, Yujun, Fan, Yali, Li, Lin, Yin, Chenghong. 2025. HOXD10: A novel gene implicated in human Müllerian duct anomalies. In European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 308, 6-14. doi:10.1016/j.ejogrb.2025.02.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39987682/
3. Hsu, Chia-Yi, Tsai, Ching-Chou, Lin, Hsiao-Yun, Suen, Jau-Ling, Tsai, Eing-Mei. 2024. Gene Expression Profile Analysis of the Molecular Mechanism of HOXD10 Regulation of Epithelial Ovarian Cancer Cells. In Journal of Cancer, 15, 1213-1224. doi:10.7150/jca.90970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38356716/

资料下载

S-KO-02495_6J_15430_Hoxd10_Exon 1~2_A_strategy.pdf
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