Hoxd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hoxd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02494

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15429-Hoxd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02494) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox D1
基因别称
Hox-4.9
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010467.2 | Ensembl: ENSMUST00000047793
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1285 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96201Mice homozygous for a reporter allele display abnormal cervical vertebrae. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal nociceptor innervation of the skin, aberrant nociceptor axonal projections in the spinal cord, and deficits in pain sensitivity.
Hoxd1是家基因家族中的一个成员,编码的是一种高度保守的转录因子。家基因在胚胎发育过程中扮演着至关重要的角色,尤其是在躯体轴的构建中。Hoxd1在多种生物的发育过程中都有表达,参与神经、骨骼和肌肉等组织的形成和分化。此外,Hoxd1在肿瘤的发生发展中也发挥着重要作用,其表达水平的变化与多种肿瘤的发生发展和预后密切相关。

Hoxd1基因的突变或异常表达与多种疾病的发生发展有关。例如,在参考文献1中,研究者发现Hoxd1基因中的一个4bp缺失突变是中国四川湖羊多角性状的决定因素[1]。在神经母细胞瘤细胞中,化学诱导分化可以显著上调Hoxd1的表达水平,这与向分化神经表型的成熟过程有关[5]。Hoxd1在神经母细胞瘤细胞中表达,并与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白启动子区域结合[7]。

在肿瘤的发生发展过程中,Hoxd1的表达水平的变化与多种肿瘤的发生发展和预后密切相关。例如,在卵巢癌中,Hoxd1的表达水平与患者预后相关[2]。在肺癌中,Hoxd1的表达水平与患者预后相关,且Hoxd1通过调节BMP2/BMP6的表达抑制肺癌的发生发展[3]。在肾细胞癌中,Hoxd1的表达水平与患者预后相关,且Hoxd1抑制细胞增殖、细胞周期和TGF-β信号通路[4]。在头颈部鳞状细胞癌中,Hoxd1与FTO形成转录-表观遗传反馈回路,促进细胞增殖和生存[6]。

综上所述,Hoxd1是一个重要的转录因子,参与多种生物的发育过程和肿瘤的发生发展。Hoxd1的表达水平的变化与多种疾病的发生发展和预后密切相关。Hoxd1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Cheng, Zhang, Huan, Di, Tenggang, Li, Ming, Yang, Guangli. 2023. The 4 bp deletion mutation in HOXD1 gene determines the polycerate trait in Chinese Sishui fur sheep. In Animal genetics, 54, 820-822. doi:10.1111/age.13369. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37846893/
2. Guo, Liyuan, Peng, Yan, Sun, Lei, Xu, Juan, Mao, Dongwei. 2017. Ovarian cancer variant rs2072590 is associated with HOXD1 and HOXD3 gene expression. In Oncotarget, 8, 103410-103414. doi:10.18632/oncotarget.21902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29262571/
3. Hu, Xin, Zhang, Sijia, Zhang, Xiaoyu, Diao, Yutao, Li, Lianlian. 2024. HOXD1 inhibits lung adenocarcinoma progression and is regulated by DNA methylation. In Oncology reports, 52, . doi:10.3892/or.2024.8832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39450540/
4. Cui, Yuanbo, Zhang, Chunyan, Li, Ya, Cao, Wei, Guan, Fangxia. 2021. HOXD1 functions as a novel tumor suppressor in kidney renal clear cell carcinoma. In Cell biology international, 45, 1246-1259. doi:10.1002/cbin.11568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33559901/
5. Manohar, C F, Salwen, H R, Furtado, M R, Cohn, S L. . Up-regulation of HOXC6, HOXD1, and HOXD8 homeobox gene expression in human neuroblastoma cells following chemical induction of differentiation. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 17, 34-47. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7501971/
6. Zhang, Chunyan, Xie, Linsen, Lin, Zhen. 2023. Homeobox-D 1 and FTO form a transcriptional-epigenetic feedback loop to promote head and neck cancer proliferation. In Cell biology international, 47, 1987-1998. doi:10.1002/cbin.12087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37655555/
7. Booth, Jayaum, Nicolay, Danette J, Doucette, J Ronald, Nazarali, Adil J. . Hoxd1 is expressed by oligodendroglial cells and binds to a region of the human myelin oligodendrocyte glycoprotein promoter in vitro. In Cellular and molecular neurobiology, 27, 641-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17554625/