Hoxc9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hoxc9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02493

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxc9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15427-Hoxc9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxc9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02493) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox C9
基因别称
Hox-3.2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008272.3 | Ensembl: ENSMUST00000001706
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2484 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96199Mice homozygous for disruptions in this gene grow more slowly than normal and develop hunched backs. Forward transformations seen in vertebrae from L1 and forward to around T10. Abnormalities in the sternum and ribs attachments to the sternum are also seen.
Hoxc9,也称为homeobox C9,是HOX转录因子家族中的一员,HOX转录因子家族在形态发生和发育中发挥基础调节作用。Hoxc9在多种细胞和生物过程中扮演着关键角色,包括血管生成、神经分化、细胞周期调控和肿瘤发生等。

Hoxc9在血管生成中发挥重要作用。研究发现,Hoxc9在静止的内皮细胞中高度表达,通过抑制白介素-8的产生来维持血管的静止状态[1,5]。在斑马鱼中,Hoxc9的过表达会负向调节血管发育,但可以通过外源性白介素-8的添加来挽救[1]。此外,Hoxc9还可以通过抑制DAPK1/RIG1/STAT1轴产生干扰素-γ抗性,从而影响胃癌细胞对干扰素的反应[4]。

在神经分化过程中,Hoxc9也发挥着重要作用。研究发现,Hoxc9可以直接调节不同的基因集,以协调与分化相关的多种细胞过程[6]。Hoxc9的高表达与神经母细胞瘤的分化状态密切相关,并且是神经母细胞瘤患者预后的一个重要指标[7]。Hoxc9的表达上调可以诱导神经母细胞瘤细胞的生长停滞和神经分化,而Hoxc9的表达下调则会导致细胞对全反式维甲酸诱导的生长停滞和分化的抵抗力增加[7]。

Hoxc9在肿瘤发生中也扮演着重要角色。研究发现,Hoxc9的表达与非小细胞肺癌患者的预后不良相关,并且与肿瘤的免疫细胞浸润和生物标志物相关[2]。此外,Hoxc9的表达还与结直肠癌患者的预后不良相关,高表达与肿瘤的晚期阶段、远处转移和静脉侵袭相关[3]。

综上所述,Hoxc9是一个在多种细胞和生物过程中发挥重要作用的基因。它在血管生成、神经分化、细胞周期调控和肿瘤发生等方面发挥着重要作用。Hoxc9的研究有助于深入理解这些生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Stoll, Sandra Jasmin, Kroll, Jens. 2012. HOXC9: a key regulator of endothelial cell quiescence and vascular morphogenesis. In Trends in cardiovascular medicine, 22, 7-11. doi:10.1016/j.tcm.2012.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22841837/
2. Liu, Yunlong, Jing, Liling, Zhang, Jie. 2022. circRNA-mediated upregulation of HOXC9 is correlated with poor outcome and immune microenvironment infiltrates in LUAD. In Biochemical and biophysical research communications, 635, 128-135. doi:10.1016/j.bbrc.2022.10.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36272177/
3. Hu, Man, Ou-Yang, Wen, Jing, Doudou, Chen, Rui. . Clinical Prognostic Significance of HOXC9 Expression in Patients with Colorectal Cancer. In Clinical laboratory, 65, . doi:10.7754/Clin.Lab.2019.190122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414766/
4. Tang, Yuanxin, Wang, Taifang, Yu, Yue, Yan, Yuhao, Wu, Chunli. 2021. Upregulation of HOXC9 generates interferon-gamma resistance in gastric cancer by inhibiting the DAPK1/RIG1/STAT1 axis. In Cancer science, 112, 3455-3468. doi:10.1111/cas.15043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34159686/
5. Stoll, Sandra J, Bartsch, Susanne, Augustin, Hellmut G, Kroll, Jens. 2011. The transcription factor HOXC9 regulates endothelial cell quiescence and vascular morphogenesis in zebrafish via inhibition of interleukin 8. In Circulation research, 108, 1367-77. doi:10.1161/CIRCRESAHA.111.244095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21493894/
6. Wang, Xiangwei, Choi, Jeong-Hyeon, Ding, Jane, Cui, Hongjuan, Ding, Han-Fei. 2013. HOXC9 directly regulates distinct sets of genes to coordinate diverse cellular processes during neuronal differentiation. In BMC genomics, 14, 830. doi:10.1186/1471-2164-14-830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24274069/
7. Mao, Ling, Ding, Jane, Zha, Yunhong, Cui, Hongjuan, Ding, Han-Fei. 2011. HOXC9 links cell-cycle exit and neuronal differentiation and is a prognostic marker in neuroblastoma. In Cancer research, 71, 4314-24. doi:10.1158/0008-5472.CAN-11-0051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21507931/