Hoxb8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hoxb8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02490

品系全称

C57BL/6NCya-Hoxb8em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-15416-Hoxb8-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxb8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02490) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox B8
基因别称
Hox-2.4
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010461 | Ensembl: ENSMUST00000052650
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96189Most homozygotes for targeted null mutations exhibit delayed preweaning growth, degeneration of the second spinal ganglion, axial skeletal defects, impaired clasping, an altered gait, and excessive grooming.
Hoxb8基因是同源框基因家族的一员,编码一个重要的转录因子,在多种生物过程中扮演着关键角色。Hoxb8基因的表达和功能在胚胎发育、组织分化和细胞命运决定中起着重要作用。Hoxb8基因的表达受到严格的时空调控,其表达水平的变化与多种生物学过程密切相关。

Hoxb8基因在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Hoxb8基因的表达显著上调,并通过与非编码RNA SNHG3和miR-2682-5p的相互作用,促进肿瘤细胞的增殖和迁移[3]。此外,Hoxb8基因的表达与结直肠癌的化疗敏感性相关,miR-196通过抑制Hoxb8基因的表达,提高结直肠癌细胞对化疗药物的敏感性[4]。在胃癌中,Hoxb8基因的表达与肿瘤的转移和上皮-间质转化(EMT)过程相关,其通过调控ZEB2基因的表达,促进胃癌细胞的迁移和侵袭能力[5]。

Hoxb8基因的表达和功能调控机制也是研究的热点。研究发现,Hoxb8基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和非编码RNA等。例如,miR-196可以直接靶向Hoxb8基因的3'非翻译区,抑制其表达[4]。此外,Hoxb8基因的表达还受到表观遗传调控的影响,例如组蛋白修饰和DNA甲基化等。这些调控机制共同维持Hoxb8基因的表达水平,并影响其在生物过程中的功能。

为了研究Hoxb8基因的功能和调控机制,研究人员开发了一种条件性永生化Hoxb8细胞系。通过表达Hoxb8基因的雌激素受体激素结合域(ERHBD)融合蛋白,可以阻断Hoxb8细胞分化,使其在体外无限增殖。这种细胞系可以用于研究基因调控在树突状细胞(DC)分化中的作用,并可以用于CRISPR/Cas9基因编辑技术,例如产生高精度的基因缺失和基因抑制[1]。此外,Hoxb8基因的表达还可以被用来开发Cre小鼠,这种小鼠在神经轴中表达Cre重组酶,但脑部细胞除外。这种小鼠可以用于研究外周和脊髓基因功能在疼痛通路中的作用[2]。

Hoxb8基因的表达和功能研究不仅有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,还为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,通过靶向Hoxb8基因的表达和功能,可以开发新的药物和治疗方法,用于治疗癌症和其他疾病。此外,Hoxb8基因的表达和功能研究还可以为基因治疗和干细胞治疗提供新的靶点和策略。

综上所述,Hoxb8基因是一种重要的转录因子,在多种生物过程中发挥着重要作用。Hoxb8基因的表达和功能受到严格的时空调控,其表达水平的变化与多种生物学过程和疾病密切相关。通过研究Hoxb8基因的表达和功能调控机制,可以深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Huaming, Look, Thomas, Prithiviraj, Sujeethkumar, Seré, Kristin, Zenke, Martin. 2021. CRISPR/Cas9 editing in conditionally immortalized HoxB8 cells for studying gene regulation in mouse dendritic cells. In European journal of immunology, 52, 1859-1862. doi:10.1002/eji.202149482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34826338/
2. Witschi, Robert, Johansson, Torbjörn, Morscher, Giannina, Deschamps, Jacqueline, Zeilhofer, Hanns Ulrich. . Hoxb8-Cre mice: A tool for brain-sparing conditional gene deletion. In Genesis (New York, N.Y. : 2000), 48, 596-602. doi:10.1002/dvg.20656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20658520/
3. Lu, Na, Yin, Yue, Yao, Yuan, Zhang, Peng. 2020. SNHG3/miR-2682-5p/HOXB8 promotes cell proliferation and migration in oral squamous cell carcinoma. In Oral diseases, 27, 1161-1170. doi:10.1111/odi.13656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32989886/
4. Shen, Songfei, Pan, Jie, Lu, Xingrong, Chi, Pan. 2016. Role of miR-196 and its target gene HoxB8 in the development and proliferation of human colorectal cancer and the impact of neoadjuvant chemotherapy with FOLFOX4 on their expression. In Oncology letters, 12, 4041-4047. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27895768/
5. Ding, Wen-Jin, Zhou, Min, Chen, Mei-Mei, Qu, Chun-Ying. 2016. HOXB8 promotes tumor metastasis and the epithelial-mesenchymal transition via ZEB2 targets in gastric cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 143, 385-397. doi:10.1007/s00432-016-2283-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27761656/