Hmgb3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hmgb3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02461

品系全称

C57BL/6JCya-Hmgb3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15354-Hmgb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hmgb3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02461) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
high mobility group box 3
基因别称
Hmg2a,Hmg4
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008253 | Ensembl: ENSMUST00000114582
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098219Homozygous null mice display increased red cell numbers, hematocrit, and hemaglobin content, and decreased mean red cell volume and common myeloid and lymphoid progenitors.
Hmgb3,全称High Mobility Group Box 3,是一种高迁移率族蛋白B家族成员,是一种序列非依赖性的染色质结合蛋白。它广泛存在于真核细胞中,参与多种生物学过程,包括DNA修复、转录调控、细胞分化和凋亡等。Hmgb3蛋白包含两个HMG结构域,可以与DNA和小RNA结合,并通过这些相互作用影响基因表达和细胞功能。

Hmgb3在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。例如,在乳腺癌中,Hmgb3的过表达与肿瘤生长、侵袭和转移相关,并且是乳腺癌患者预后的独立危险因素[1]。在卵巢癌中,Hmgb3通过激活MAPK/ERK信号通路促进肿瘤的生长和转移[2]。在前列腺癌中,SOX9和HMGB3协同激活NANOG基因的转录,促进前列腺癌的进展[3]。在甲状腺癌中,Hmgb3的过表达与肿瘤的进展相关,并且可能成为甲状腺癌的潜在生物标志物和治疗方法[4]。

Hmgb3的表达受多种机制调控,包括启动子活性和microRNA的调控。在奶牛中,Hmgb3基因的表达受三个不同的启动子调控,并且microRNA-17-5p、microRNA-20b和microRNA-93可以下调Hmgb3的表达[5]。在子宫蜕膜化过程中,Hmgb3通过靶向Ptn促进子宫基质细胞的分化[6]。

此外,Hmgb3还与microRNA-200b-3p和microRNA-200c-3p相互作用,调控胶质母细胞瘤的发生和发展[7]。在结直肠癌中,microRNA-93可以下调HMGB3的表达,抑制肿瘤的生长和转移[8]。

综上所述,Hmgb3是一种多功能蛋白,参与多种生物学过程,并在多种癌症中发挥重要作用。Hmgb3的表达受多种机制调控,并且与microRNA相互作用,影响基因表达和细胞功能。研究Hmgb3的功能和调控机制,有助于深入理解癌症的发生和发展机制,并为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Xiaomei, Zhang, Qu, Liang, Gai, Liang, Xinjun, Luo, Bo. 2022. Overexpression of HMGB3 and its prognostic value in breast cancer. In Frontiers in oncology, 12, 1048921. doi:10.3389/fonc.2022.1048921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36620553/
2. Ma, Hanlin, Qi, Gonghua, Han, Fang, Peng, Jiali, Kong, Beihua. 2023. HMGB3 promotes the malignant phenotypes and stemness of epithelial ovarian cancer through the MAPK/ERK signaling pathway. In Cell communication and signaling : CCS, 21, 144. doi:10.1186/s12964-023-01172-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37328851/
3. Xu, Yunyi, Xu, Miao, Li, Xinglan, Chen, Xueqin, Zhou, Qiao. 2022. SOX9 and HMGB3 co-operatively transactivate NANOG and promote prostate cancer progression. In The Prostate, 83, 440-453. doi:10.1002/pros.24476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36541373/
4. Zhao, Yang, Lv, Hong-Jun, Deng, Xue-Yang, Shi, Bing-Yin, Fu, Jiao. 2024. Translocated HMGB3 is involved in papillary thyroid cancer progression by activating cytoplasmic TLR3 and transmembrane TREM1. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 22, 2584-2601. doi:10.1080/15384101.2024.2302244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38197217/
5. Li, Liming, Huang, Jinming, Ju, Zhihua, Hang, Suqin, Zhong, Jifeng. 2012. Multiple promoters and targeted microRNAs direct the expressions of HMGB3 gene transcripts in dairy cattle. In Animal genetics, 44, 241-50. doi:10.1111/age.12007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23206268/
6. Wang, Kai, Yin, Yun-Hou, Yang, Zhan-Qing, Guo, Bin, Yue, Zhan-Peng. 2018. Hmgb3 Induces the Differentiation of Uterine Stromal Cells Through Targeting Ptn. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 26, 891-899. doi:10.1177/1933719118792098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30081728/
7. Liu, Jianxun, Wang, Liling, Li, Xuesong. 2018. HMGB3 promotes the proliferation and metastasis of glioblastoma and is negatively regulated by miR-200b-3p and miR-200c-3p. In Cell biochemistry and function, 36, 357-365. doi:10.1002/cbf.3355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30232806/
8. Gu, Min, Jiang, Zuiming, Li, Huiyuan, Chen, Xiang, Tang, Manling. 2021. MiR-93/HMGB3 regulatory axis exerts tumor suppressive effects in colorectal carcinoma cells. In Experimental and molecular pathology, 120, 104635. doi:10.1016/j.yexmp.2021.104635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33773992/